Vivendo com E.L.A.

Cientistas criam neurônios a partir de pele humana

2007-02-27T11:21:00.000-03:00

Células-tronco da pele de adultos foram estimuladas a gerar células nervosas
CIDADE DE QUÉBEC, CANADÁ - Cientistas da Faculdade de Medicina da Université Laval anunciam ter obtido sucesso na tentativa de produzir neurônios a partir de células-tronco extraídas da pele de seres humanos adultos.
O processo usado é descrito pela equipe do pesquisador François Berthod em uma edição recente da revista especializada Journal of Cellular Physiology.
Os cientistas usaram pele obtida a partir de cirurgias plásticas. As amostras foram tratadas para permitir a extração de células precursoras de neurônios, que foram cultivadas em laboratório.
Os exames realizados pelos pesquisadores mostraram que as células-tronco da pele podem se reproduzir e diferenciar em laboratório, quando submetidas a um ambiente adequado.
Aos poucos, elas adotaram o formato de neurônios e, no nível bioquímico, começaram a gerar moléculas associadas à transmissão de impulsos nervosos. "Isso sugere o início da formação de sinapses", disse Berthod.
Fonte: O Estadão

'Pai' de Dolly fala sobre futuro da clonagem

2007-02-23T10:11:00.000-02:00

Em artigo para o G1, o britânico Ian Wilmut defende uso da técnica para testar drogas.
Pesquisador critica foco em terapias e diz que ainda se sabe pouco sobre o processo.

Novas e revolucionárias oportunidades para a medicina foram iniciadas com o desenvolvimento, há dez anos, de métodos para obter filhotes de mamíferos pela transferência da informação genética de uma célula somática (adulta) para um óvulo da qual a informação genética havia sido removida. Isso tornou possível a realização de modificações genéticas precisas em animais e também criou outras oportunidades inesperadas. Em particular, as células-tronco derivadas de embriões humanos clonados podem ser usadas para estudar doenças humanas hereditárias e, talvez um dia, para tratar doenças. Desde o nascimento de Dolly, conseguimos progressos consideráveis em relação ao nosso objetivo inicial, mas muito menos em relação à produção de células clonadas.

Anticorpos humanos no gado?

A transferência nuclear está sendo usada por Jim Robl [da empresa americana Hematech] e seus colaboradores para produzir anticorpos humanos no gado. Isso envolve a transferência de fragmentos muitos grandes de cromossomos e a deleção [apagamento] da informação genética bovina equivalente a esses fragmentos. As seqüências de DNA que contêm o código para a produção das imunoglobulinas humanas são muito grandes. Para introduzir essas seqüências em células bovinas, eles construíram um microcromossomo que contém não só esses trechos de DNA, mas também um método para identificar as células que carregam os genes humanos. O cromossomo foi introduzido em células fetais, que foram usadas como doadoras de núcleos.
Dessa maneira, foram produzidos bezerros nos quais o pequeno cromossomo adicional estava presente numa proporção de 78% a 100% das células. A análise de proteínas e de células do sangue coletadas desses animais mostrou a presença de anticorpos num nível comparável ao presente em bezerros normais. Entretanto, alguns desses anticorpos vinham dos genes humanos transferidos, enquanto outros vinham dos genes dos próprios bezerros. Uma separação completa entre anticorpos humanos e bovinos é impraticável.Agora, na nova fase do projeto, uma técnica parecida está sendo usada para remover as seqüências genéticas bovinas, de forma que a próxima geração de bezerros só produza proteínas humanas.

A produção de grandes quantidades de anticorpos humanos seria de enorme valor clínico. Eles poderiam ser usados no diagnóstico de doenças ou, em longo prazo, para tratar doenças. Mesmo que um paciente não produza anticorpos contra um câncer ou algumas infecções virais, como a do HIV, se as proteínas dessas células forem administradas ao gado, a produção de anticorpos poderia ser viável. Por serem provenientes de genes humanos, eles seriam mais adequados para os pacientes.

Transplantes de órgãos de animais

Haveria um enorme benefício potencial em identificar uma nova fonte de órgãos para transplante, já que há uma enorme demanda por esses órgãos. Os porcos normalmente são escolhidos como a espécie mais apropriada como doadora, por causa da semelhança em tamanho e fisiologia, disponibilidade de métodos de criação de rotina, fecundidade e distância genética dos seres humanos. Entretanto, se um tecido suíno normal é transplantado para humanos, normalmente acaba destruído muito rapidamente pela chamada “rejeição hiperaguda”. Essa reação dramática é causada pela presença, na superfície das células suínas, de uma molécula de açúcar que não existe nas células humanas.

Parecia razoável propor que os órgãos suínos seriam mais adequados para transplante se fossem feitas modificações genéticas que impedissem a adição desse açúcar na superfície das células. A transferência nuclear possibilitou que dois grupos de cientistas dos EUA conseguissem isso.

Testes feitos com o coração desses porcos mostraram aumentos consideráveis na duração de seu funcionamento depois que ele foi transplantado para babuínos. Quando órgãos são transplantados de porcos comuns para esses macacos, os transplantes normalmente fracassam em 24 horas, com sinais de congestão vascular generalizada, hemorragias e edemas. A sobrevivência mais longa até hoje foi observada com os suínos geneticamente modificados – nesses casos, o transplante durou entre dois e seis meses, com sobrevivência média de 78 dias. Não houve sinais de mortalidade causada por infecção, uma vez que, dentre mais de cem amostras de sangue, apenas três se mostraram contaminadas, e não houve complicações clínicas. Nesses animais, a causa da falha do transplante é desconhecida e ainda precisa ser entendida e superada.

Células de embriões humanos clonados

A capacidade de derivar células-tronco de embriões humanos clonados vai trazer novas oportunidades para o estudo das doenças humanas hereditárias. Se o erro num gene que causa uma doença já foi identificado, existem outras abordagens. Entretanto, as células produzidas a partir de um embrião clonado de um paciente com uma forma hereditária da doença terão as características dessa doença, mesmo se a mutação no DNA for desconhecida. Um desses casos é a família de moléstias conhecidas como doença do neurônio motor, esclerose lateral amiotrófica ou doença de Lou Gehrig [que levam à perda progressiva dos movimentos do corpo].

O objetivo desse tipo de pesquisa é estabelecer uma forma precisa e rápida de testar a capacidade de pequenas moléculas para deter mudanças degenerativas nos nervos. Os compostos selecionados a partir da resposta das células clonadas seriam então submetidos a mais estudos em animais de laboratório antes de seu uso em terapias. A mesma abordagem poderia ser usada para estudar muitas doenças genéticas humanas. A vantagem é maior se a mutação que causa a doença não for conhecida. Também é essencial que os tipos celulares afetados possam ser produzidos a partir de células-tronco embrionárias no laboratório e que seja possível fazer avaliações funcionais dessas células. Entre as doenças candidatas a esse tipo de estudo estão outras doenças neurodegenerativas, cardiomiopatias (doenças do coração) e algumas formas de câncer.
Embora o valor potencial dessa utilização da transferência nuclear seja mais compreendido hoje do que há dez anos, muito pouco progresso foi conseguido. De fato, a área foi atrapalhada por afirmações fraudulentas de sucesso na Coréia do Sul [feitas pelo pesquisador Woo-Suk Hwang e seus colegas] que atraíram atenção mundial. Devemos ter toda a compaixão com as mulheres que doaram óvulos para essa pesquisa, com os pesquisadores do grupo que não se envolveram nesse engodo e, principalmente, com os pacientes que foram levados a esperar um tratamento para suas doenças degenerativas.
Perspectiva de longo prazo
A experiência dos últimos dez anos sugere que pelo menos algumas de nossas esperanças vão se transformar em realidade, mas ainda precisamos aprender muita coisa. Complexas modificações genéticas já foram conseguidas, mas parece provável que a disponibilidade de células-tronco embrionárias de animais facilitaria o processo.
Atualmente, os métodos da clonagem são replicáveis e estão sendo usados por muitos laboratórios pelo mundo, mas são ineficientes. Essa baixa eficiência geral reflete o fracasso dos procedimentos atuais na hora de reprogramar os padrões de expressão [ativação] de genes, fazendo com que eles deixem de ser os apropriados para uma célula adulta e se tornem os necessários para o desenvolvimento normal de um embrião. Não se sabe se anormalidades parecidas na expressão gênica vão ocorrer em células-tronco embrionárias derivadas de embriões clonados.
Essas células trazem a esperança de novos tratamentos, e muitos sugerem que “células específicas para cada paciente” derivadas de embriões clonados trariam a vantagem de não provocar rejeição. Entretanto, é preciso estudar detalhadamente as células produzidas por essa técnica antes de considerar seu uso terapêutico. Nessas circunstâncias, seria mais razoável primeiro usar essas células para pesquisa. Na pressa em passar para a terapia, o valor potencial de células de embriões clonados na descoberta de novos remédios está sendo negligenciada.
Fonte: G1

Cérebro pode criar novos neurônios, diz estudo

2007-02-20T10:28:00.000-02:00

Pesquisadores neozelandeses e suecos descobriram um tipo de célula no cérebro que se regenera de forma contínua.

Os pesquisadores da Universidade de Auckland, Nova Zelândia, e da Academia Sahigrenska, na Suécia, mostraram que o cérebro 'estoca' células-tronco que migram para criar novas células que processam o olfato.
As células-tronco – que podem se conformar a diferentes tipos de tecido – ficam "em repouso" em cavidades chamadas ventrículos cerebrais.
Em ratos e camundongos, demonstrou-se que de lá elas viajam até o bulbo olfativo – a região do cérebro que registra cheiros – transformando-se em neurônios durante o trajeto.
Este mecanismo não havia demonstrado em humanos. Agora, os pesquisadores identificaram o tubo que continha células-tronco se transformando em neurônios durante o trajeto.
Os cientistas agora precisam descobrir como estas células conseguem chegar à parte certa do cérebro.
Especialistas afirmam que a descoberta, publicada na revista Science, abre espaço para pesquisas no tratamento de doenças do cérebro, como o mal de Alzheimer.
"Entender a biologia de células-tronco é essencial para estudar formas de reparar o cérebro em doenças neurodegenerativas como mal de Alzheimer", disse o professor Sebastian Brandner, chefe da divisão de neuropatologia no Instituto de Neurologia, University College em Londres.
"E é até possível que células-tronco sejam a fonte de alguns tumores no cérebro", ele afirmou.
Fonte: BBC

A maldade é genética?

2007-02-16T11:09:00.000-02:00

Os brasileiros assistiram mais uma vez, chocados, a um crime bárbaro: o assassinato de uma criança inocente, arrastada por quilômetros no Rio de Janeiro, com uma crueldade indescritível.
Com triste lembrança e associação a outros crimes hediondos, como os praticados por Suzane von Richthofen, “Champinha” ou os bandidos de Bragança Paulista (que atearam fogo no carro); levanta-se uma questão muito polêmica: será que não existe uma predisposição genética para tanta maldade?
Cientistas que estudam o comportamento humano sugerem que várias características de nossa personalidade (como espírito de liderança, timidez ou simpatia, entre outras) dependeriam de uma interação entre os nossos genes e o ambiente. Esse tipo de herança é denominada “multifatorial”.
Várias doenças humanas ou problemas de saúde também obedecem a esse padrão. A tendência à hipertensão é um exemplo. Ou seja: as pessoas que nascem com essa predisposição genética só ficariam hipertensas quando submetidas a condições ambientais desfavoráveis (fumo, estresse, obesidade ou alimentação inadequada etc.), unindo assim fatores genéticos e ambientais.
Chocada com as manchetes atuais, pergunto-lhes, caros leitores: será que existem genes predisponentes à maldade ou a comportamentos como os desses bandidos, que cometeram essa atrocidade com um menino de apenas seis anos? Ou será que a pessoa se torna assassina porque foi criada em um ambiente violento, sem família ou com privações?
Afinal, nosso instinto natural é o de proteger uma criança, mesmo que não seja nosso filho. Aliás, isso é tão forte que acontece também no reino animal. Quantas vezes não vimos fêmeas amamentarem filhotes que perderam suas mães, numa tentativa (provável) de preservar a espécie?
Se existem dúvidas em relação a um “instinto assassino”, existem evidências (a partir de experimentos feitos com gêmeos ou filhos adotivos) comprovando que em outras características comportamentais -- tais como o alcoolismo -- há um componente genético importante.
Uma das experiências mais interessantes nesse sentido foi feita há alguns anos, por um grupo de pesquisadores que resolveram estudar como macacos se relacionam com o álcool, em uma pesquisa envolvendo um grupo de mil animais (macacos vervet no Caribe).
Observaram que 15% deles se tornaram alcoólatras; no outro extremo, também havia cerca de 10 -15% que não chegavam nem perto da bebida. O restante do grupo (ou seja, 70% dos animais) tomava a bebida em doses pequenas e não aumentava o consumo -- mesmo em situações com uma oferta maior.
Em seguida, os pesquisadores fizeram uma nova experiência: “qual era o horário preferido para a ingestão da bebida?”
Verificaram, então: aqueles que se tornaram viciados, preferiam beber de manhã, em jejum, ou com a bebida misturada à água. Por outro lado, os 70% (que bebiam em quantidade moderada) preferiam tomar o álcool no fim da tarde, misturada a alguma outra bebida doce, exatamente como acontece nos nossos “happy hours!”
Em resumo, a conclusão do estudo é que o comportamento dos macacos, em relação ao alcoolismo, é idêntico ao comportamento humano. Como esses animais não sabem o que é “socialmente” correto ou condenado, isso comprova que existe uma contribuição genética para a tendência ou não ao alcoolismo.
Se existe ou não uma predisposição genética relacionada a comportamentos criminosos é um assunto muito polêmico; objeto de grandes discussões entre geneticistas comportamentais, psicanalistas e psicólogos. Mas a maioria concorda que indivíduos capazes de fazer crimes bárbaros são irrecuperáveis.
Uma porcentagem enorme da população apóia a pena de morte para crimes como esses. Outros são contra e continuam defendendo os “direitos humanos” para esses bandidos.
Na minha opinião, não se trata de diminuir a idade penal ou de aumentar o tempo de reclusão. Para crimes como esses, deveria haver prisão perpétua, com trabalhos forçados. O nosso código penal tem que ser mudado urgentemente! A população inocente está clamando desesperadamente por isso.

Fonte: G1

Questão de respeito

2007-02-14T15:54:00.000-02:00

Direito à saúde não deve ser visto só sob ótica financeira por Cassiano Rodrigues Botelho

Há alguns anos, o Poder Judiciário começou a receber ações judiciais de pessoas portadoras das mais variadas doenças, muitas delas raras e com alto custo de tratamento. Estas pessoas, impossibilitadas de receber tratamento médico por questões financeiras, passaram a requerer judicialmente que o poder público arcasse com os custos de cirurgias, próteses e medicamentos.
Tais cidadãos basearam suas pretensões no artigo 196 da Constituição Federal, que cunhou a famosa expressão “a saúde é direito de todos e dever do Estado”. Ora, é sabido que o atendimento público à saúde é precário e não alcança toda a população. Mais do que isso, determinados tipos de procedimentos clínicos ou medicamentos simplesmente não são fornecidos pelo poder público apenas em razão de seu custo, sem que sejam considerados os
benefícios para a saúde do paciente.
O direito à saúde é assegurado também pela Lei 8.080/90, a mesma lei que criou o Sistema Único de Saúde (SUS) e que garante o fornecimento gratuito de medicamentos pelo Estado ao estabelecer que “estão incluídas no campo de atuação do SUS a execução de ações de assistência terapêutica integral, inclusive farmacêutica”.
Ao buscar o atendimento de suas necessidades médicas pelo Estado, a população nada mais faz do que buscar um de seus mais importantes direitos assegurados pela Constituiço Federal e pelas leis vigentes, o direito à saúde.
Mesmo assim, o poder público contesta todas as ações, geralmente argumentando que fornece outros procedimentos ou medicamentos para o tratamento das doenças. Apenas não menciona que os medicamentos oferecidos são antigos, de baixa eficácia no combate às enfermidades e o que parece ser o ponto mais importante para o Estado muito mais baratos do que os medicamentos de última geração.
Expliquemos. O Ministério da Saúde vem editando protocolos clínicos para o tratamento de diversas doenças, nos quais padroniza quais procedimentos clínicos, cirúrgicos e farmacológicos serão aplicados pelos médicos e enfermeiros do SUS no tratamento de seus pacientes.
Nada há de errado em padronizar as ações de saúde, diante da diversidade de tratamentos existentes na medicina, pois tais protocolos visam dar um tratamento igualitário e universal aos pacientes em todo o território nacional.
O problema surge quando se examina cada protocolo clínico e os tratamentos existentes para cada doença. Logo se verifica que os protocolos muitas vezes não prevêem tratamentos para casos mais complexos ou avançados, que exigem tratamentos mais custosos, ignorando a existência de modernas técnicas e produtos disponíveis na avançada medicina de nossos dias.
O próprio Ministério da Saúde não nega que, objetivando universalizar tais protocolos, deixa de incluir procedimentos custosos nos protocolos. Ou seja, o critério para a padronização dos tratamentos fornecidos não é técnico/médico, mas sim financeiro, deixando inúmeras pessoas sujeitas a graves seqüelas ou até mesmo à morte.
Um direito constitucional tão relevante não pode ser visto apenas sob a ótica financeira, mas sim em respeito à Constituição Federal, norma da qualsemana o próprio Estado Democrático de Direito e seus direitos e garantias fundamentais.
Por tal motivo, o Poder Judiciário não poderia ter respondido de forma diferente. Do Supremo Tribunal Federal à primeira instância, passando pelo Superior Tribunal de Justiça e pelos tribunais estaduais, são inúmeras as decisões judiciais assegurando tratamentos variados à população e que o poder público se negara a fornecer.
Entre as mais relevantes, destacamos a seguinte decisão do Superior Tribunal de Justiça, que analisou a questão sob todos os aspectos e afastou todas as alegações estatais, garantindo, em sua máxima amplitude, o direito à saúde:
“CONSTITUCIONAL. RECURSO ORDINÁRIO. MANDADO DE SEGURANÇA OBJETIVANDO O FORNECIMENTO DE MEDICAMENTO RILUZOL/RILUTEX) POR ENTE PÚBLICO A PESSOA PORTADORA DE DOENÇA GRAVE: ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA. PROTEÇÃO DE DIREITOS FUNDAMENTAIS. DIREITO À VIDA (ART. 5º, CAPUT, CF/88) E DIREITO À SAÚDE (ARTS. 6º E 196, CF/88). ILEGALIDADE DA AUTORIDADE COATORA NA EXIGÊNCIA DE CUMPRIMENTO DE FORMALIDADE BUROCRÁTICA.
1 – A existência, a validade, a eficácia e a efetividade da Democracia está na prática dos atos administrativos do Estado voltados para o homem. A eventual ausência de cumprimento de uma formalidade burocrática exigida não pode ser óbice suficiente para impedir a concessão da medida por que não retira, de forma alguma, a gravidade e a urgência da situação da recorrente: a busca para garantia do maior de todos os bens, que é a própria vida.
2 – É dever do Estado assegurar a todos os cidadãos, indistintamente, o direito à saúde, que é fundamental e está consagrado na Constituição da República nos artigos 6º e 196.
3 – Diante da negativa/omissão do Estado em prestar atendimento à população carente, que não possui meios para a compra de medicamentos necessários à sua sobrevivência, a jurisprudência vem se fortalecendo no sentido de emitir preceitos pelos quais os necessitados podem alcançar o benefício almejado (STF, AG nº 238.328/RS, Rel. Min. Marco Aurélio, DJ 11/05/99; STJ, Resp nº 249.026/PR, Rel. Min. José Delgado, DJ 26/06/2000).
4 – Despicienda de quaisquer comentários a discussão a respeito de ser ou não a regra dos arts. 6º e 196, da CF/88, normas programáticas ou de eficácia imediata. Nenhuma regra hermenêutica pode sobrepor-se ao princípio maior estabelecido, em 1988, na Constituição Brasileira, de que ‘a saúde é direito de todos e dever do Estado’ (art. 196).
5 — Tendo em vista as particularidades do caso concreto, faz-se imprescindível interpretar a lei de forma mais humana, teleológica, em que princípios de ordem ético-jurídica conduzam ao único desfecho justo: decidir pela preservação da vida.
6 – Não se pode apegar, de forma rígida, à letra fria da lei, e sim, considerá-la com temperamentos, tendo-se em vista a intenção do legislador, mormente perante preceitos maiores insculpidos na Carta Magna garantidores do direito à saúde, à vida e à dignidade humana, devendo-se ressaltar o atendimento das necessidades básicas dos cidadãos.
7 – Recurso ordinário provido para o fim de compelir o ente público (Estado do Paraná) a fornecer o medicamento Riluzol (Rilutek) indicado para o tratamento da enfermidade da recorrente.” (STJ, 1ª Turma, Recurso Ordinário em Mandado de Segurança nº 11183, Rel. Min. José Delgado, DJU 10.12.2002) (não grifado no original)
A batalha na defesa dos interesses e direitos dos portadores de doenças que demandem tratamento especializado de alto custo não termina com a pacificação da jurisprudência dos tribunais nacionais. Todos os envolvidos com este trabalho precisam e devem continuar lutando para que o poder público disponibilize tratamentos mais eficientes, independentemente de
provocação pelo Poder Judiciário. Enquanto isto não ocorre, é necessário atentar para a proteção dos direitos de cada paciente negligenciado pelo Estado.
Fonte: Revista Consultor Jurídico, 12 de fevereiro de 2007

Célula de pêlo gera camundongos clonados

2007-02-13T09:54:00.000-02:00

Núcleos extraídos dos folículos capilares foram mais eficientes na produção de clones. Achado pode apontar novo caminho para produção de células-tronco embrionárias.
Mais de dez anos após o nascimento da ovelha Dolly, a clonagem continua envolta em mistério. O processo ainda é brutalmente ineficiente e cheio de problemas técnicos. Pesquisadores nos Estados Unidos, usando camundongos, parecem ter descoberto uma forma de melhorar a eficiência e a praticidade da tecnologia: usar as células que dão origem aos pêlos, que são abundantes e de fácil acesso e manipulação.
Ao contrário do que se poderia imaginar, porém, os pesquisadores da Universidade Rockefeller, em Nova York, não estão interessados em criar cópias genéticas de incautos arrancando deles um fio de cabelo. A idéia deles é facilitar a produção de células-tronco a partir de embriões clonados. As células-tronco embrionárias são famosas por sua versatilidade: podem assumir a função de qualquer tecido do organismo. Se produzidas a partir de um clone de uma pessoa com problemas cardíacos, por exemplo, poderiam fornecer tecidos sem riscos de rejeição.
Daí o interesse do experimento com roedores. Elaine Fuchs, Peter Mombaerts e seus colegas usaram uma população específica de células dos folículos capilares. Elas pertencem a um tipo adulto de células-tronco, já que podem dar origem tanto a pêlos quanto a epiderme e glândulas sebáceas.
Ao injetar os núcleos dessas células em óvulos de camundongo sem núcleo, eles produziram embriões, os quais foram colocados no útero de mães de aluguel. No fim do processo, obtiveram filhotes clonados, com um grau de eficiência de 5,4% - o mais alto já obtido na clonagem da espécie.
Como as células dos folículos capilares são abundantes e de fácil acesso, os pesquisadores dizem acreditar que elas se tornarão a fonte-padrão de núcleos para os estudos de clonagem. Além do mais, esses núcleos são pequenos, o que facilita o trabalho de injetá-los nos óvulos.
Entretanto, há um senão curioso: a eficiência só foi grande no caso de clones de camundongos machos. Como isso aconteceu em outras técnicas de clonagem também, os pesquisadores especulam que fêmeas talvez sejam intrinsecamente mais difíceis de clonar. O motivo seria a presença, em fêmeas, de dois cromossomos X, em vez do X e Y dos machos.
Com dois cromossomos X, é preciso haver um sistema de desativação das cópias dos genes em um deles. Quando ocorre a transferência de núcleo que dá início a clonagem, todo esse sistema precisa ser "reiniciado", o que pode levar a uma série de erros fatais para o embrião.
O trabalho está na edição desta semana da revista científica "PNAS".
Fonte: G1

As pessoas com deficiência física ganharam um novo aliado para se integrarem à vida digital.

2007-02-12T11:02:00.000-02:00

O Núcleo de Computação Eletrônica (NCE) da UFRJ, responsável por várias iniciativas nessa área, acaba de lançar o software MicroFênix v 2.0 para comunicação de vítimas de paralisias graves com seus computadores.
O programa funciona principalmente à base de sons - não comandos vocais, mas qualquer tipo de som emitido pela boca do deficiente.
Segundo o professor Antonio Borges, do NCE, há outros softwares interessantes para pessoas com sérios problemas motores, como o Mouse Ocular (já abordado aqui no caderninho), mas nem sempre os usuários conseguem controlar a contento as pálpebras, daí a opção pelo som no programa.
No MicroFênix o usuário se vale de um microfone ligado ao computador para navegar por menus diversos - explica Antonio Borges.
- Ele não precisa falar, basta fazer um som qualquer com os lábios ou bater com eles no microfone para descer pelas opções, e fazer mais um som para entrar numa delas.
O programa roda em várias versões do Windows, do 98 ao XP. Há vários tipos de menus (que também podem ser acessados pela tecla Control, caso a pessoa possa usá-la): acesso ao mouse, a Meus Documentos, à barra Iniciar, ao browser web; acesso a movimentos básicos de scroll ou cursor (sobe, desce, esquerda, direita etc); e acesso ao teclado virtual (maiúsculas, minúsculas, acentos, números...).
Gratuito, o software (só 4Mb) pode ser baixado em http://intervox.nce.ufrj.br/microfenix.
Fonte: Rede Saci

Estudo explica resistência de antibióticos

2007-02-10T11:28:00.000-02:00

Doenças bacterianas antes fáceis de tratar estão se tornando desafios maiores. Trabalho comprovou que medicamentos criam bactérias mais resistentes.

Há muito tempo os médicos presumiam que o mau uso de antibióticos gerava agentes patogênicos resistentes a medicamentos, mas um estudo publicado nesta sexta-feira (09) na revista científica "The Lancet" finalmente deu evidências de como isto ocorre.
Doenças bacterianas antes fáceis de tratar, como tuberculose, gonorréia, tifo e pneumonia, estão se tornando desafios maiores à medida que os germes evoluem para cepas que superam a capacidade da ciência de contê-las.
O novo estudo fornece evidências claras de que o uso de antibióticos inadequados ao tipo de bactéria tratada pode piorar este problema de resistência. Em uma experiência, Surbhi Malhotra-Kumar e uma equipe de microbiólogos da Bélgica e da Holanda empregaram dois antibióticos da classe macrolida -- claritromicina e azitromicina -- que são comumente prescritos para infecções nos brônquios, em dois grupos de 74 pessoas selecionados ao acaso.
Os cientistas também deram um placebo para um terceiro grupo de controle. Os indivíduos que tomaram os medicamentos não ficaram doentes. O objetivo era monitorar o efeito dos remédios em bactérias streptococci, que são componentes normais e inofensivos da flora bucal.
O veredicto foi contundente. A azitromicina gerou rapidamente um grande número de bactérias resistentes à macrolida, enquanto a claritromicina encorajou a emergência de uma forma altamente resistente.
Esta forma não era apenas mais resistente à macrolida, mas também mostrou uma resistência maior aos antibióticos lincosamida, estreptogramina B e tetraciclina. O estudo descobriu que os antibióticos tiveram um efeito duradouro de mais de 180 dias em bactérias orais.
Em outras palavras, a bactéria inofensiva se tornou um reservatório em potencial do DNA resistente a medicamentos de agentes patogênicos. A penicilina é normalmente a arma escolhida para conter formas danosas de streptococci, mas os médicos freqüentemente recorrem à macrolida se um paciente for alérgico a esta droga.
Em um comentário deste trabalho, Stephanie Dancer, microbióloga do Southern General Hospital, em Glasgow, Escócia, disse que a descoberta dá evidências cruciais para sustentar um problema comumente observado sobre antibióticos prescritos ou usados de forma errada.
"Todos nós pudemos ver o que estava acontecendo, mas agora temos uma prova", disse, em entrevista.Os efeitos podem ser ainda maiores, advertiu Dancer. "É um problema imenso, que afeta qualquer agente antimicrobiano que o homem já descobriu", afirmou. "Estamos desperdiçando um recurso precioso".
Ela acusou, particularmente, as compras de antibióticos sem receita na internet, e apelou para o lançamento de uma campanha de conscientização pública para combater o mau uso dos antibióticos.
Fonte: G1

A arte de ser avó

2007-02-09T11:28:00.000-02:00

Netos são como heranças, você os ganha sem merecer. Sem ter feito nada para isso, de repente lhe caem do céu... É como dizem os ingleses, um Ato de Deus.
Sem se passarem as penas do amor, sem os compromissos do matrimônio, sem as dores da maternidade trata-se de um filho apenas suposto.
O neto é, realmente, o sangue do seu sangue, filho do filho, mais filho que filho mesmo... Cinquenta anos, cinquenta e cinco... Você sente, obscuramente, nos seus ossos, que o tempo passou mais depressa do que esperava.
Não lhe incomoda envelhecer, é claro. A velhice tem suas alegrias, as suas compensações: todos dizem isso, embora você, pessoalmente, ainda não as tenha descoberto, mas acredita.
Todavia, também obscuramente, também sentir seus ossos,às vezes lhe dá aquela nostalgia da mocidade.
Não de amores com suas paixões: a doçura da meia-idade não lhe exige essa efervescência.
A saudade é de alguma coisa que você tinha e que lhe fugiu sutilmente junto com a mocidade.
Bracinhos de criança. O tumulto da presença infantil ao seu redor.
Meu Deus, para onde foram as suas crianças?
Naqueles adultos cheios de problemas que hoje são os filhos, que tem sogro e sogra, cônjugue, emprego, apartamento e prestações, você não encontra de modo algum as suas crianças perdidas. São homens e mulheres adultos; não são mais aqueles que você recorda.
E então, um belo dia, sem que lhe fosse imposta nenhuma das agonias da gestação ou do parto, o doutor lhe coloca nos braços um bebê.
Completamente grátis, nisso é que está a maravilha. Sem dores, sem choros, aquela criancinha da qual você morria de saudades, símbolo ou penhor da mocidade perdida.
Pois aquela criancinha, longe de ser um estranho, é um filho seu que lhe é devolvido. E o espantoso é que todos lhe reconhecem o seu direito de o amar com extravagância.
Ao contrário, causaria espanto, decepção se você não o acolhesse imediatamente com todo aquele amor recalcado que há anos se acumulava, desdenhado, no seu coração.
Sim, tenho certeza de que a vida nos dá netos para nos compensar de todas as perdas trazidas pela velhice. São amores novos, profundos e felizes, que vêm ocupar aquele lugar vazio, nostálgico, deixados pelos arroubos juvenis.
É quando vai embalar o menino e ele, tonto de sono abre o olho e diz: " Vó ", seu coração estala de felicidade, como pão no forno!
Raquel de Queiroz

Medicamentos Importados

2007-02-07T10:12:00.000-02:00

No prédio da Varig, anexo ao Aeroporto Santos Dumont existe a facilidade de
aquisição de medicamentos importados.

Se vocês conhecem alguém que precisa tomar remédios importados, esta é uma boa dica. A Fundação Rubem Berta, em parceria com a VARIG, presta um serviço de caráter humanitário na compra de medicamentos não fabricados no Brasil, sem qualquer ônus quanto aos serviços de compra e transporte, ficando a cargo do solicitante somente o custo do medicamento.
O contato deve ser feito por meio do setor de medicamentos:
VARIG - Aeroporto de Congonhas - portaria 3 com Simone (Medhelp) - Fone: (11) 5091-2250.

Células-tronco: quando poderemos nos tratar com elas?

2007-02-06T10:59:00.000-02:00

Toda vez que falo em células-tronco (CT), surge imediatamente a pergunta: "Quando essas pesquisas poderão se transformar em tratamento? Quanto tempo ainda teremos que esperar, cinco, dez, vinte anos?".
É uma pergunta muito difícil de responder. Por outro lado, recebo centenas de e-mails de pessoas com os mais diversos problemas, que querem ser cobaias e submeter-se a um tratamento com essas células -- aparentemente milagrosas. A maioria tem doenças graves, algumas progressivas e letais, o que justifica sua pressa e angústia. Mas outras querem tratar problemas como calvície ou impotência com CT. Será que acreditam que as CT vão ser a panacéia para todos os males? Que doenças poderão ser tratadas?
Em primeiro lugar, é fundamental que não se confunda tratamento com tentativa terapêutica. Pessoas com problemas cardíacos, derrame, diabetes, lesões medulares, esclerose múltipla e esclerose lateral amiotrófica já receberam injeções de CT. Em todas elas, retiraram-se CT da medula óssea da própria pessoa, para reinjetá-las em outro órgão (por exemplo, o coração).
Esse procedimento, que seria algo como um "auto-transplante", tem a vantagem de não ocasionar rejeição. Mas, por outro lado, não traria resultados em doenças genéticas (porque todas as células do indivíduo estão afetadas).
Além disso, o potencial de CT obtidas da medula óssea -- capazes de formar diferentes tecidos -- ainda não é conhecido. Só podemos falar hoje de tratamento com CT no caso de doenças hematológicas como leucemia ou alguns tipos de anemias. Nos outros casos, trata-se de pesquisas experimentais, onde os benefícios clínicos ainda precisam ser comprovados.
Se por um lado, a terapia celular com CT representará um salto gigantesco na medicina, nem todas as doenças poderão ser tratadas com essa abordagem. Um problema importante a ser contornado é o risco de formarem-se tumores. Quanto mais primitiva for a CT (como é o caso da célula-tronco embrionária), maior o seu potencial de formar diferentes tecidos; mas também de originar tumores, se injetada no organismo.
Qual "ordem" uma célula, ainda no embrião, recebe para se diferenciar em músculo, sangue, osso ou qualquer outro tecido? Quem comanda esse "show"? Entender esse processo vai ser muito importante para que possamos controlá-lo. Como eu trabalho com doenças neuromusculares, onde os pacientes afetados têm uma degeneração progressiva da musculatura, quero que as CT (uma vez injetadas no organismo) estejam comprometidas a formar somente músculo, e não outro tecido. Isso é fundamental, antes de falarmos em tratamento.
Sempre digo que as pesquisas são como a construção de uma casa, onde cada resultado corresponde a um tijolinho. Um dia chegaremos ao telhado -- e a casa poderá abrigar muita gente. Uma pesquisa publicada por um grupo de pesquisadores italianos, na revista "Nature" de 16 de novembro pode significar muitos tijolinhos. Esses cientistas injetaram um tipo especial de CT adultas (chamadas de mesoangioblastos) em cães afetados por uma forma de distrofia muscular progressiva (DMP), muito semelhante a DMP humana. (Nessas doenças ocorre uma degeneração progressiva da musculatura, e, nas formas mais graves, como na distrofia de Duchenne, meninos afetados perdem a capacidade de andar por volta dos 10 anos de idade.) Quatro dentre seis cães italianos tratados mostraram uma recuperação significante do músculo e uma melhora clínica. Para nós, que estamos fazendo pesquisas semelhantes na Universidade de São Paulo, esses resultados foram uma injeção de ânimo.
Estou convencida de que, no futuro, conseguiremos refazer não só tecidos em laboratório, mas também órgãos, abolindo para sempre a fila de transplantes. Porém, ainda temos que fazer muitas pesquisas (no laboratório e em modelos animais), antes de podermos falar em tratamento seguro, sem risco de vida para os pacientes. Como esse assunto gera uma enorme expectativa nas pessoas afetadas, é fundamental que esse tema seja debatido e esclarecido por cientistas à medida que as pesquisas avançam. O trabalho publicado pelo grupo italiano sugere que, talvez, possamos chegar ao telhado da casa mais rápido do que pensávamos. E abrigar muita gente.
Mayana Zatz
Mayana Zatz é geneticista, pró-reitora de pesquisa e diretora do Centro de Estudos do Genoma Humano da Universidade de São Paulo. Também trabalha há décadas com aconselhamento genético, ajudando famílias sob risco de desenvolver problemas de saúde de origem hereditária.
Fonte: O Globo

E se fosse possível clonar seres humanos? Você estaria preparado?

2007-02-05T10:23:00.000-02:00

Clonar seres humanos? A idéia, hoje, seria uma loucura. As experiências com animais clonados, depois da ovelha Dolly, mostraram que, além da eficiência baixíssima (ao redor de 1%) da clonagem bem-sucedida, praticamente todos os animais que foram originados a partir de células diferenciadas (ou seja, não embrionárias) tiveram problemas graves: envelhecimento precoce, gigantismo, malformações múltiplas, problemas imunológicos, musculares e muitos outros.
Aliás, um dado altamente relevante é que pelo menos um terço deles teve morte prematura - inclusive a ovelha Dolly. Essa é a razão que levou as academias de ciência de 63 países ao redor do globo a se posicionarem contra a clonagem reprodutiva humana. Acredito que esse é um risco que não podemos (e não devemos, fazendo jus a condutas legais, éticas e morais) correr.
Entretanto, meus caros leitores, não podemos nos iludir. Trata-se de um processo irreversível...
Com certeza, às escondidas, em algum lugar do planeta, há cientistas experimentando. A tentação é muito grande. O sonho da “vida eterna” sempre foi perseguido pelo ser humano. Tanto é que existem “malucos” pagando uma fortuna para ter seu corpo congelado em nitrogênio líquido. Essas pessoas muito provavelmente pagariam também para ter um clone próprio, pela ilusão de ter uma cópia de si mesmo - que “garantisse” a sua continuidade biológica.
Mas enquanto hoje o risco biológico está acima de qualquer consideração ética ou moral, talvez algum dia seja possível clonar seres humanos sem riscos de malformações ou doenças. E, quando essa data chegar, com ela surgirão inúmeras questões éticas: por que clonar? Quem deveria ser clonado? Quem irá decidir?
Podemos imaginar diversas situações. Por exemplo, um casal cujo filho morreu em um acidente, e deseja ter o filho de volta. Sabemos, racionalmente, que um clone nunca será exatamente igual ao original (da mesma maneira que gêmeos idênticos também não o são). Mas e se o filho morto ainda fosse um bebê? Nesse caso, não haveria muito como comparar o clone com o bebê falecido. E ambos, sob os olhos da emoção, seriam idênticos...
Certamente muitos de vocês perguntarão: “por que não ter outro filho no lugar de tentar clonar o que morreu?”. Mas quem somos nós, afinal, para julgar essa atitude? Só quem perdeu um filho sabe a dor que isso representa, - e a vontade imensurável, pulsando em seu peito, de tê-lo em seus braços novamente...
Uma outra situação seria a de uma mulher que não pode ter filhos, porque teve de retirar os ovários ainda jovem devido a um acidente (um câncer, por exemplo). A partir de uma célula diferenciada dessa mulher, seria possível produzir seu próprio clone; e ele seria inserido em um útero – no dela, se tivesse sido mantido - ou de uma barriga de aluguel.
O fato é que o único objetivo desse feto clonado seria o de produzir os óvulos que ela deixou de fabricar; isso porque, no sexo feminino, todos os óvulos são produzidos na fase fetal. Nessa hipótese, a gestação seria então interrompida, os óvulos do feto retirados. Então eles poderiam ser fertilizados por espermatozóides – como ocorre em qualquer processo de fecundação assistida – e, enfim, formariam embriões.
Esses embriões seriam então implantados em um útero, (no dela ou de uma barriga de aluguel) e poderiam gerar um bebê normal. Ou seja: não seria fabricado um clone daquela mulher, mas a técnica de clonagem reprodutiva seria usada para permitir que ela engravidasse. Você acharia isso ético ou não?
Se hoje, em muitos países do mundo, permite-se interromper uma gestação só porque ela não é desejada, pergunto: porque não gerar um feto para permitir o nascimento de um filho? Será que os conceitos de ética serão os mesmos daqui a 20, 30 ou 50 anos?
Mais polêmico seria clonar um indivíduo adulto para ajudar casais estéreis a terem filhos, como defende o médico italiano Severino Antinori. Clonar a mãe ou o pai, eis a primeira questão. Suponhamos que tal resposta venha a partir do “par ou ímpar”, e a sorte determine que o clone será feito a partir de uma célula do marido.
Para uma mulher apaixonada, possuí-lo em “dose dupla” (numa versão mais madura e noutra mais jovem) deve ser uma situação – à primeira vista - maravilhosa.
Mas e se acontecer o contrário? Imagine que o casal se separe, com um divórcio litigioso, depois de muita briga: além de odiar aquele ex-marido ela agora tem de agüentar uma cópia dele?
E se o rapaz conhece aquela moça linda e é uma paixão a primeira vista? Não demora muito, ele a pede em casamento e quer conhecer a sua família. Ela então lhe conta “o” segredo: foi clonada a partir da mãe. E ao conhecer o clone que a originou (30 anos mais velha), o choque é inevitável: “É assim que ficará aquela mocinha linda, trinta anos mais tarde?”.
E já pensaram como se sentiria a pessoa mais velha que gerou o clone ao ver a sua cópia 30 anos mais jovem? Imagino que deve ser como aquela sensação de ver uma roupa em um modelo e se imaginar igual – até que você se vista e se olhe no espelho.
A verdade é que, toda vez que olharmos para os nossos pais e vemos neles características de que não gostamos (rugas, calvície, pneus de gordura, reumatismo), pensamos: isso não vai acontecer comigo! (Quando se é jovem, mais ainda, pois não acreditamos que, algum dia, também ficaremos velhos.)
E se tivéssemos sido clonados? Estaríamos nos vendo 30 ou 40 anos mais velhos. Não haveria como escapar.
Será que no futuro estaremos preparados para isso?
Mayana Zatz
Fonte: G1

2007-02-02T10:14:00.000-02:00

Empresário britânico cria banco de células-tronco
O mega-empresário britânico Richard Branson, dono das empresas de entretenimento Virgin, anunciou que vai criar um banco onde famílias poderão armazenar células-tronco retiradas dos cordões umbilicais de bebês recém-nascidos.
Muitos acreditam que as células possam ser usadas no futuro para tratar condições como Mal de Parkinson e câncer.
Algumas empresas britânicas já oferecem este serviço, embora obstetras e outros especialistas digam que há "evidências insuficientes" para que a prática seja recomendada.
Acredita-se que alguns milhares de casais britânicos já tenham armazenado células-tronco de seus filhos.
Em alguns casos, os pais recebem kits de coleta que são enviados para processamento e armazenagem. Outras empresas enviam um profissional para colher o sangue.
Acesso
A Virgin diz que o serviço que pretende oferecer será único porque o banco, chamado de Virgin Health Bank, vai incluir um aspecto beneficente: a empresa vai permitir que o Serviço Nacional de Saúde britânico, NHS na sigla em inglês, utilize algumas das células armazenadas.
Richard Branson explicou: "Vamos extrair o sangue do cordão umbilical e dividi-lo em duas partes".
"Uma parte vai para um banco nacional de sangue a que qualquer pessoa pode ter acesso. A outra metade vai ser guardada para a criança".
Branson disse que a iniciativa deve ajudar particularmente grupos étnicos de alto risco suscetíveis a certas condições que podem ser tratadas com células-tronco.
Muitas vezes, essas pessoas têm dificuldade em encontrar células-tronco do tipo certo.
O Royal College of Obstetricians and Gynaecologists (RCOG na sigla em inglês) disse que apóia um aumento na quantidade de bancos públicos de células-tronco e a disponibilização desse material para uso internacionalmente, o que coincide com uma das prioridades estabelecidas pelo Virgin Health Bank.
Em relatório publicado no ano passado, a entidade disse que os hospitais britânicos armazenam cerca de duas mil amostra de sangue retirado de cordões umbilicais por ano. O material pode ser usado por qualquer pessoa que precise de um transplante desse tipo de célula.
Fonte: BBC

Somos seres únicos

2007-02-01T10:27:00.000-02:00

Enfermos con ELA y ganas de vivir

2007-01-31T11:08:00.000-02:00

Luchar, vivir cada día como si fuera el último y disfrutar de las cosas pequeñas con su mujer y sus hijos. Juanjo Salguero, de 35 años, vive sobre una silla de ruedas; come y hace sus necesidades a través de sondas y, a veces, una máquina le ayuda a respirar. No puede mover ni brazos ni piernas. Sin embargo, cada día que gana a la muerte es un regalo.
"Comprendo a Madeleine. No lo haría, pero hay momentos duros", dice una enferma
"El cuerpo se muere poco a poco, pero la cabeza la tengo bien", cuenta Juanjo
Juanjo tiene esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa que en España padecen unas 6.000 personas. La misma patología que tenía Madeleine Z., la mujer de 69 años que el día 12 de enero se suicidó en su casa de Alicante. "Cuando el médico me dijo lo que tenía, salí llorando. Ahora lo he aceptado", dice hablando con dificultad. La evolución de su enfermedad es muy rápida. Se la diagnosticaron en 2003 y hoy ya tiene afectados extremidades, habla, respiración y deglución.
"El cuerpo se muere poco a poco, pero la cabeza la tengo bien", dice. Mientras la enfermedad progresa, la capacidad intelectual se mantiene intacta. "Es como estar en una cárcel de alta seguridad", dice tristemente. Pese a su situación, Juanjo descarta acabar sus días como Madeleine. "Yo tengo familia, y ella estaba prácticamente sola", afirma con convencimiento. Juanjo, como los otros protagonistas de esta historia, hablan de Madeleine como si la conocieran. Ellos saben por lo que pasó la mujer, aunque lo afrontan de forma diferente.
La ELA es incurable y no tiene tratamiento. "Es una enfermedad tan autodestructiva que cada uno debe decidir si seguir luchando o no", explica Eduardo Rico, médico y enfermo. La decisión de Juanjo ha sido luchar. "Mi padre murió con 55 años. Antes me parecía una edad muy corta. Ahora daría lo que fuese por llegar a ella", dice mientras observa a sus dos hijos, de tres y seis años y a su mujer, María José, de 37, quien trabaja desde casa para cuidarle. La vida de Juanjo es ver la televisión, jugar al ordenador -que maneja con la cabeza-, e ir a rehabilitación. "Lo que más echo de menos es jugar con mis hijos", dice este antiguo vigilante de seguridad. "Hay días en los que pienso en no despertar, pero es un instante. Luego miro a mi mujer y a los niños, y se me pasa. Quiero ser una carga muchos años más", asegura, en referencia a la decisión de Madeleine.
Los amigos son un gran apoyo. Uno de ellos es Mariano, también con ELA. Se conocieron a través de Adela, la Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica de Madrid, que agrupa a unos 900 enfermos. "Me encanta liarla y animo a Juanjo. Hacemos carreras de sillas de ruedas", dice Mariano, gesticulando con el brazo que aún mueve. A este ex policía de 52 años le diagnosticaron en 2004. Hace dos no puede caminar. Pero lo que peor lleva es saber que algún día dejará de hablar. "Si no hablo, reviento", dice bromeando ante la mirada de su mujer, Carmen. Ella y sus dos hijos, de 20 y 22 años, son su vida. "Si no les tuviera a ellos, si estuviera solo, no querría vivir. De momento sigo teniendo muchas ganas", dice.
Carmen y Mariano viven con los 1.388 euros de la pensión de él. Ven con esperanza la Ley de Dependencia. "Tenemos muchos gastos. Esta enfermedad es cara", explica la mujer.
"El quebranto económico en estas familias es grandísimo", asegura Adriana Guevara, presidenta de Adela. "La ELA es una lucha continua, para el enfermo y para la familia. Una lucha anímica y económica. La Ley de Dependencia ayudaría mucho", explica esta mujer que ha visto morir de la enfermedad a nueve miembros de su familia.
Las manos de Micaela -el nombre es supuesto. "Llámame Micaela, por lo de ELA", dice- empezaron a marchitarse en 2001. "Poner una simple pinza al tender me costaba mucho, y fui al médico", recuerda esta castellana de 52 años. Así empezó su peregrinaje hasta que le diagnosticaron ELA. Tardaron meses. "El médico me dijo que me fuera de vacaciones -ríe-, eso nos viene bien a todos. Hay mucho desconocimiento", se queja.
El desconocimiento y la falta de unidades de tratamiento bien equipadas es lo que denuncia la Fundación Española para la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela). "En teoría, en Madrid hay cinco unidades multidisciplinares, pero en la práctica es mentira. Los enfermos están mal atendidos. En la del hospital Carlos III, una de las más grandes, no hay neumólogo", afirma Maite Solas, vicepresidenta de la Fundación. "Sin la esperanza de la investigación no hay luz al final del túnel".
Micaela está de acuerdo: "¿Es más importante llegar a la luna o curar enfermedades?". Era relaciones públicas, pero dejó de trabajar hace tres años. Su marido, empresario, también abandonó su profesión para poder cuidarla. Los dos viven de la pensión de ella y de los ahorros de años.
La pérdida de fuerza en las manos pasó a los brazos y a las piernas. Hoy Micaela necesita una silla de ruedas. "Comprendo a Madeleine. No lo haría porque aún tengo muchas cosas pendientes por hacer, pero esta enfermedad tiene momentos muy duros", dice. "Sé que cada vez será más difícil, pero intento aprovechar el día a día", reflexiona.
Agustín conoce muy bien ese día a día. Ha vivido de cerca la enfermedad de la que han muerto su madre, sus tres hermanos y algunos primos. Este taxista de 64 años tiene la rama genética de la ELA. Cuando se la diagnosticaron, hace 13, ya eran viejas conocidas. "El día que me lo dijeron me desesperé, pensé en mi madre y en mis hermanos. Luego lo asimilas", cuenta moviendo suavemente las manos.
"Los nueve años que trabajé después del diagnóstico fueron mi salvación", explica. Tuvo que dejarlo hace tres. Ahora Agustín apenas puede andar con muletas, mueve con dificultad los brazos y se conecta a un respirador por la noche. Además, tiene dolores, algo poco común en esta enfermedad. "Sin el apoyo de mi mujer, de la familia, no podría", cuenta. Agustín tiene dos hijos de 30 y 32 años y una nieta, Irene, de nueve meses. La niña le mira con sus grandes ojos castaños. "Ella nos da la vida. También mis hijos", dice sonriendo. "Lo peor es pensar que a ellos también les puede tocar tener ELA
Fonte: Fundela

nnoCentive Coloca Desafio de Seeker (Buscadora de Soluções) de US$ 1 Milhão Para Descoberta de Biomarcador

2006-11-16T10:29:00.000-02:00

Objetivo é Encontrar um Biomarcador Para Esclerose Lateral Amiotrófica (ALS)
ANDOVER, Mass.--(BUSINESS WIRE)--A InnoCentive anunciou que a Prize4Life.Inc., organização sem fins lucrativos fundada para acelerar a pesquisa da doença de Lou Gehrig, ofereceu um incentivo de US$ 1 milhão para ajudar a aperfeiçoar o tratamento de Esclerose Lateral Amiotrófica. "Esse importante desafio para identificar um biomarcador de ALS é um esforço para identificar uma medida específica para a doença que possa ajudar na detecção e resposta à terapia", disse Jill A. Panetta, Ph.D., diretor científico da InnoCentive.
"Os biomarcadores válidos melhorarão nosso entendimento do processo patológico em ALS e nossa capacidade de avaliar a eficácia do tratamento", disse Robert H. Brown, M.D., D.Phil. Brown é membro do Conselho Científico da Prize4Life, bem como fundador e diretor do Day Neuromuscular Research Laboratory, diretor da Muscular Dystrophy Association Clinic do Massachusetts General Hospital e professor de neurologia da Harvard Medical School. Brown acrescentou "Os marcadores podem potencialmente acelerar os protocolos de descobertas de drogas e substancialmente reduzir o tempo e as despesas de testes clínicos em ALS."
"Estamos honrados por fazer parceria com a Prize4Life para acelerar a pesquisa de ALS, permitindo-lhe aproveitar nossa comunidade de solução de problemas de mais de 110 mil cientistas", disse Ali Hussein, diretor de marketing e presidente de mercados globais da InnoCentive. "Nossa rede representa o meio mais rápido e eficiente para as instituições de pesquisa compartilhar suas inovações com as comunidades empresariais que podem desenvolver essas descobertas para o mercado", acrescentou Hussein. "A Prize4Life colocou esse desafio no website da InnoCentive, reconhecendo que essa abordagem é um meio eficiente para reunir uma ampla diversidade de idéias e abordagens científicas na esperança de tratar rapidamente essa doença significante", disse Hussein.
Os pesquisadores e cientistas interessados em oferecer uma solução para os desafios de biomarcador devem se registrar no website da InnoCentive, www.innocentive.com.
Sobre a Prize4Life

A Prize4Life é uma organização sem fins lucrativos orientada para resultados fundada para acelerar a pesquisa de ALS (doença de Lou Gehrig) oferecendo prêmios substanciais para cientistas que resolvem os problemas científicos mais críticos antecipando a descoberta de um tratamento efetivo para ALS. Para obter informações adicionais sobre a Prize4Life ou para fazer doações, visite www.prize4life.org.
Sobre a InnoCentive
A InnoCentive é o primeiro fórum online que permite a cientistas de nível mundial e companhias baseadas em ciência colaborarem em uma comunidade científica global para o alcance de soluções inovadoras para desafios complexos. As companhias, que incluem Dow AgroSciences, Eli Lilly and Company, Procter & Gamble e outras, que coletivamente despendem bilhões de dólares em P&D (Pesquisa e Desenvolvimento) e colocam problemas científicos de maneira confidencial no website da InnoCentive onde mais de 110 mil cientistas e organizações científicas em mais de 175 países podem solucioná-los. Os cientistas que oferecerem soluções que melhor atendam aos requisitos do desafio da InnoCentive receberão prêmios financeiros que podem chegar a mais de US$ 100 mil. Para saber mais e registrar-se como Solver (apresentador de soluções) da InnoCentive, visite o website da InnoCentive em www.innocentive.com.

Células-tronco são testadas em cães

2006-11-16T10:13:00.000-02:00

Estudo de pesquisadores da Fundação San Raffaele del Monte Tabor, de Milão (Itália), publicado ontem na revista científica Nature, mostrou que aplicações de células-tronco foram usadas com sucesso em cachorros que sofriam de distrofia muscular. Após o tratamento, os animais que estavam debilitados e com dificuldades de locomoção conseguiram andar e pular mais rápido. De acordo com os cientistas, esse tipo de tratamento pode ser útil no futuro em seres humanos, ajudando a minimizar e retardar os efeitos da distrofia muscular.
Fonte: O Estado S.Paul

Cientistas 'restauram' visão de ratos cegos com células-tronco

2006-11-09T09:50:00.000-02:00

Cientistas britânicos anunciaram ter restaurado a visão em ratos cegos por meio de transplantes de células-tronco na retina das cobaias.
A experiência, descrita na última edição da revista científica Nature, representa uma esperança para milhares de pessoas que sofrem de problemas de visão semelhantes aos dos ratos.
No estudo, células-tronco retiradas de ratos de até cinco dias de idade foram colocadas na retina de cobaias já geneticamente modificadas para perder gradualmente a visão devido a doenças semelhantes à retinite pigmentosa ou a degeneração macular.
Os cientistas transplantaram as células-tronco para a região da retina onde estão as células que recebem a luz e a traduzem em impulsos elétricos, permitindo ao cérebro interpretar o que é captado pelos olhos.
Em tentativas anteriores de usar as células-tronco para reestabelecer a visão, as células não se desenvolveram de forma satisfatória em células fotoreceptoras.
Mas, na experiência descrita na Nature, realizada por cientistas do Instituto de Oftalmologia e Pediatria da University College London e do Hospital Oftalmológico Moorfields, ambos de Londres, as células-tronco já foram transplantadas em um estágio desenvolvimento mais avançado, quando se transformavam em células fotoreceptoras.
Testes feitos depois do transplante mostraram que os ratos passaram a responder à luz e que seus nervos ópticos passaram a ter atividade.
Fonte: BBC

Cientistas querem criar embrião com óvulos de vacas

2006-11-07T11:17:00.000-02:00

Cientistas britânicos pediram autorização do governo para criar embriões híbridos a partir da combinação de células humanas e óvulos de vacas, com o objetivo de avançar nas pesquisas sobre células-tronco.
Os pesquisadores da Universidade de Newscastle e do King's College, de Londres, querem que a Autoridade de Embriologia e Fertilidade Humana emita uma licença de três anos que, segundo eles, abrirá caminho para o desenvolvimento de tratamentos para doenças como mal de Parkinson e Alzheimer.
Eles alegam que os embriões humano-bovinos seriam utilizados apenas em pesquisas de células-tronco e que só deixariam que eles se desenvolvessem por alguns dias.
A idéia é vista, no entanto, como antiética e potencialmente perigosa por entidades como o Conselho Escocês de Bioética Humana, por exemplo.
As células-tronco podem adquirir múltiplas funções no corpo humano. Embriões com cinco dias de vida são cheios desse tipo de célula, que tem o potencial de se transformar em qualquer tecido do corpo. É justamente nessa habilidade que os cientistas apostam para tratar doenças atualmente consideradas incuráveis.
O argumento dos cientistas é que para avançar nas pesquisas eles precisariam ter acesso a milhares de embriões. O problema é que faltam embriões humanos para pesquisas. Além disso, eles só podem ser obtidos por meio de cirurgia.
Surgiu daí a idéia de usar óvulos animais para substituir óvulos humanos.
"Nós entendemos que o desenvolvimento de linhas de células-tronco embriônicas de indivíduos sofrendo de formas genéticas de desordens degenerativas vão estimular pesquisas básicas e o desenvolvimento de medicamentos novos para tratar essas terríveis doenças cerebrais", disse o cientista do King's College Stephen Minger.
Os pesquisadores inseririam material genético humano num óvulo bovino cujo material genético teria sido previamente removido. O seguinte passo seria criar um embrião com a mesma técnica usada na clonagem da ovelha Dolly.
O embrião resultante dessa fusão seria 99,9% humano, o único elemento bovino seria o DNA do exterior da célula. Tecnicamente, portanto, seria uma quimera, criatura parte humana, parte animal.
Em vez de deixá-los se desenvolver, os cientistas dizem que os destruiriam depois de seis dias, tempo que seria suficiente para a formação das células-tronco.
Os especialistas, então, retirariam o material genético e avaliariam a sua qualidade e a viabilidade de usá-lo como o material advindo de processos que empregam óvulos humanos.
Os cientistas também planejam examinar a forma como as células são reprogramadas depois da fusão a fim de saber se existem processos que podem ser reproduzidos em laboratório.
"Se nós pudermos aprender, a partir (da observação) do óvulo, como produzir células-tronco embrionárias sem ter de usar um óvulo animal, nós poderemos ser capazes de curar doenças como o mal de Parkinson ou doenças relacionadas à idade que estão criando um grande fardo para a sociedade", disse Lyle Armstrong, cientista que coordena os estudos sobre o embrião híbrido.
Mas para o Conselho Escocês de Bioética Humana as pesquisas violam a ética científica e os direitos humanos.
"Na história da humanidade espécies animais e humanas têm sido separadas", afirmou um representante do Conselho, Calum MacKellar.
"Nesse tipo de procedimento, você está misturando óvulos animais com cromossomos humanos num nível muito profundo e pode começar a minar toda a distinção entre humanos e animais" , acrescentou.
Par MacKellar, isso minaria a dignidade do ser humano.
Fonte: BBC

Alzheimer, 100 anos: otimismo na ciência

2006-11-03T15:48:00.000-03:00

Domínio dos processos moleculares deve resultar em novas drogas
No começo do século 20, uma paciente de 51 anos intrigava o neuropatologista alemão Alois Alzheimer com um quadro de perda de memória e delírios enciumados em relação ao marido. Ele pouco pôde fazer por ela em vida, mas ao estudar seu cérebro após a morte, descobriu um acúmulo de placas e emaranhados de proteína que viriam esclarecer um mal que acomete hoje mais de 20 milhões de pessoas no mundo. Há exatamente cem anos Alzheimer descrevia a doença que leva o seu nome e é considerada a causa mais comum de demência em idosos.
Por ano, cerca de 4,6 milhões de pessoas são diagnosticadas com a doença neurodegenerativa, que começa apagando memórias recentes e evolui até destruir completamente o hardware cerebral, deixando o paciente sem lembrança nenhuma, podendo chegar à morte.
Um século depois da descoberta, a ciência já aprendeu muito sobre a biologia molecular da doença e pela primeira vez se refere a ela com uma ponta de esperança. O principal avanço foi entender como atuam duas proteínas fundamentais ao mecanismo, a beta-amilóide e tau, que às vezes são metabolizadas de um modo anormal, gerando um processo conhecido como 'cascata amilóide', que desencadeia o problema.
As placas de proteína se acumulam então entre os neurônios, fazendo com que as sinapses entre eles diminuam e as células morram. Além disso já foram encontrados genes ligados à disfunção das proteínas.
Mas, apesar de todo esse conhecimento, ainda não há cura nem tampouco prevenção ao mal que atinge cerca de 5% das pessoas com mais de 65 anos, e 20% daqueles com mais de 80 anos. 'Ainda temos dúvidas. A maior delas é que não conhecemos as ligações entre a beta-amilóide e a tau', escrevem os pesquisadores Michel Goedert e Maria Grazia Spillantini, da Universidade de Cambridge, na revista Science (www.sciencemag.org) de hoje, que faz um balanço do que a ciência já sabe da doença e aponta os desafios que ainda existem pela frente.
Por décadas, por se imaginar que a doença era rara e ocorria apenas entre pessoas de 50/60 anos, pouco se estudava sobre ela. Somente no final dos anos 60, quando se entendeu que as características encontradas por Alzheimer eram as mesmas presentes em vítimas de demência senil, houve uma extensão do conceito e as pesquisas se tornaram mais comuns.
'A partir da década de 90, houve um avanço extraordinário', afirma o neurologista Ricardo Nitrini, um dos coordenadores do Projeto Envelhecimento Cerebral da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo e que há 30 anos trata pacientes com a doença.
Ele conta que quando começou a lidar com a moléstia, quase não havia esperança. 'Hoje é possível ser otimista. Não digo que a cura virá para as pessoas que já estão apresentando a doença, mas talvez para os jovens de hoje, quando eles envelhecerem.' Enquanto isso, acredita Nitrini, podemos esperar por medicamentos que tratem os sintomas de modo mais eficiente ou que pelo menos adiem o surgimento deles para idades mais avançadas.
NOVAS TERAPIAS
De fato, as novidades não param de surgir. A Science traz outro artigo que mostra para onde estão caminhando as novas drogas. Erik D. Roberson e Lennart Mucke, do Instituto de Doenças Neurológicas da Universidade da Califórnia, contam que já estão sendo feitos testes clínicos com diversas estratégias para bloquear a formação das placas de beta-amilóide no cérebro e recuperar neurônios da degeneração.
Outros estudos, menos avançados, tentam criar drogas para atuar sobre a ação de uma outra proteína, a apolipoproteína E, que ajuda a agrupar a beta-amilóide em conglomerados e filamentos.
A dupla lembra que na década de 90, quando foram descobertos os processos envolvidos na produção da proteína beta-amilóide, muita gente imaginou que a cura para a doença de Alzheimer era enfim algo possível de alcançar. 'Um pequeno esforço para desenvolver um inibidor de protease e o fim estaria próximo. Hoje há um consenso de que múltiplas drogas serão necessárias.'
Já se sabe, por exemplo, que a doença atinge as pessoas de modos diferentes. Os medicamentos que já existem têm algum tipo de efeito em no máximo 60% dos pacientes. Os demais, ou não toleram a medicação ou não alcançam nenhum benefício com o tratamento.
'A necessidade de criar drogas com diferentes modos de ação e para regimes individualizados impõe desafios. É preciso uma melhor sinergia entre indústria e academia para melhorar a transição da identificação do alvo e o desenvolvimento de drogas', escrevem os autores. O objetivo principal é prolongar as habilidades cognitivas dos pacientes e manter sua qualidade de vida pelo maior tempo possível.
Mas enquanto a cura não vem, ganham espaço também pesquisas que defendem a prevenção, a partir de uma dieta equilibrada e exercícios regulares. Alimentação saudável a base de verduras, frutas, peixes e azeite de oliva parece colaborar para retardar o início da doença. Acredita-se que atividades físicas também desempenhem esse papel.
Fonte: O Estado S.Paulo

Células-tronco e a fertilidade feminina

2006-11-01T09:53:00.000-03:00

Muitas mulheres têm retardado a idade em que decidem ter filhos. Como a fertilidade diminui a partir dos 35 anos, e aos 45 poucas mulheres são férteis, muitas vezes elas descobrem que já não são férteis quando decidem engravidar. A redução da fertilidade se deve ao fato de as mulheres nascerem com um número fixo e limitado de óvulos imaturos que não são repostos ao longo da vida. Recentemente foi proposto que células-tronco presentes no sangue poderiam penetrar nos ovários e se transformar em óvulos. Se isso fosse verdade, seria possível utilizar tais células-tronco para prolongar a fertilidade feminina.
Mas um experimento recente sugere que a teoria provavelmente não é verdadeira.
Os cientistas utilizaram um camundongo fêmea transgênico no qual foi inserido um gene extraído de uma água-viva chamado “gene da proteína fluorescente verde”, que produz uma proteína fluorescente. Por esse motivo, todas as células desses camundongos brilham no escuro emitindo uma luz verde (parece o brilho de um interruptor no escuro) da mesma maneira que as águas-vivas de onde o gene foi retirado.
A cor permite identificar facilmente uma célula proveniente dos camundongos mesmo no meio de milhares de células normais.
Por meio de uma cirurgia, os cientistas conectaram fêmeas “verdes” a fêmeas normais e assim obtiveram pares ligadas uma à outra como gêmeas siamesas. Nessa operação os cientistas interligaram o sistema circulatório das duas provocando a mistura de seu sangue. Se examinarmos o sangue que circula nas fêmeas vamos encontrar uma mistura de células verdes e células normais. A cirurgia faz com que as células-tronco de cada uma delas entre em contato com o ovário da outra. Assim, se uma célula-tronco originária do sangue de uma fêmea verde penetrar no ovário da normal e vier a produzir óvulos, eles podem ser identificados por sua cor.
Após esperar meses para que as células possam ter a oportunidade de invadir os ovários, os cientistas examinam os óvulos produzidos pelas fêmeas normais à procura de óvulos verdes. Caso tivessem incorporado as células-tronco de suas parceiras e as células tivessem originado óvulos, os óvulos deveriam ser verdes. Quando os resultados foram analisados, os cientistas descobriram que em nenhum caso as fêmeas normais produziram óvulos verdes.
Ficou demonstrado que, ao menos em camundongos, a teoria de que células-tronco invadem os ovários e podem gerar novos óvulos caiu por terra. Parece que todos os óvulos produzidos pelas fêmeas já estavam nos seus ovários e que nenhum óvulo novo foi produzido pelas células-tronco que invadiram os ovários.
Quanto às mulheres, elas provavelmente podem perder a esperança de estender sua fertilidade com transplantes de células-tronco. Em vez de esperar uma solução biotecnológica para o problema, talvez seja hora de a sociedade criar mecanismos que permitam às mulheres conciliar seu desenvolvimento profissional com a necessidade biológica de ter filhos antes dos 35 anos.
Mais informações em Ovulated oocytes in adult mice derive from non-circulating germ cells, na Nature, volume 441, página 1.109, de 2006.
Fonte: O Estado S.Paulo

Célula tronco pode provocar tumor no cérebro

2006-10-23T15:55:00.000-03:00

Estudo em ratos com Parkinson mostrou riscos do transplante de células embrionárias.
Um estudo científico publicado ontem deu mais um alerta de que as promissoras células-tronco embrionárias ainda precisam ser encaradas com cuidado. Injetá-las no cérebro de pessoas com mal de Parkinson pode levar à formação de tumores, concluiu a pesquisa.
A equipe do cientista Steven Goldman, da Universidade do Centro Médico de Rochester, em Nova York, descobriu que as células-tronco humanas injetadas no cérebro de ratos se transformaram em células pré-tumorais. A equipe de Goldman publicou a descoberta na revista Nature Medicine.
Acredita-se que no futuro males hoje fatais possam ser curados com a aplicação de células-tronco embrionárias. Encontradas nos embriões, elas são capazes de se transformar em qualquer tecido do corpo. No caso de Parkinson, o objetivo é que se convertam em células nervosas, para substituir as danificadas, que deixaram de produzir dopamina (substância química das células nervosas relacionada à função motora). Em estágios avançados, a principal característica da doença é a paralisia física. Remédios podem retardar o avanço, mas não curar a doença.
Os cientistas de Nova York disseram que os transplantes conseguiram ajudar os ratos com uma doença equivalente a Parkinson, mas que algumas das células começaram a crescer de tal forma que acabariam se transformando em tumores.
Em algumas áreas do cérebro dos ratos, as células transplantadas não se transformaram em células nervosas que liberam dopamina. Começaram a se dividir de forma desordenada, o que potencialmente as transformaria em tumores. Os pesquisadores sacrificaram os animais antes que se soubesse, com certeza, se eles desenvolveriam câncer. Disseram que qualquer experimento parecido em humanos teria de ser feito com muita precaução.
Esse sempre foi um medo dos cientistas no uso de células-tronco embrionárias e é um dos argumentos dos inimigos das pesquisas com esse material, como o presidente dos EUA, George W. Bush. Dizem também que é imoral destruir um embrião - o que equivaleria a assassinato - para obter células-tronco.
Fonte: O Estado S.Paulo

Célula tronco pode provocar tumor no cérebro

2006-10-23T11:28:00.000-03:00

Estudo em ratos com Parkinson mostrou riscos do transplante de células embrionárias

Um estudo científico publicado ontem deu mais um alerta de que as promissoras células-tronco embrionárias ainda precisam ser encaradas com cuidado. Injetá-las no cérebro de pessoas com mal de Parkinson pode levar à formação de tumores, concluiu a pesquisa.
A equipe do cientista Steven Goldman, da Universidade do Centro Médico de Rochester, em Nova York, descobriu que as células-tronco humanas injetadas no cérebro de ratos se transformaram em células pré-tumorais. A equipe de Goldman publicou a descoberta na revista Nature Medicine.
Acredita-se que no futuro males hoje fatais possam ser curados com a aplicação de células-tronco embrionárias. Encontradas nos embriões, elas são capazes de se transformar em qualquer tecido do corpo. No caso de Parkinson, o objetivo é que se convertam em células nervosas, para substituir as danificadas, que deixaram de produzir dopamina (substância química das células nervosas relacionada à função motora). Em estágios avançados, a principal característica da doença é a paralisia física. Remédios podem retardar o avanço, mas não curar a doença.
Os cientistas de Nova York disseram que os transplantes conseguiram ajudar os ratos com uma doença equivalente a Parkinson, mas que algumas das células começaram a crescer de tal forma que acabariam se transformando em tumores.
Em algumas áreas do cérebro dos ratos, as células transplantadas não se transformaram em células nervosas que liberam dopamina. Começaram a se dividir de forma desordenada, o que potencialmente as transformaria em tumores. Os pesquisadores sacrificaram os animais antes que se soubesse, com certeza, se eles desenvolveriam câncer. Disseram que qualquer experimento parecido em humanos teria de ser feito com muita precaução.
Esse sempre foi um medo dos cientistas no uso de células-tronco embrionárias e é um dos argumentos dos inimigos das pesquisas com esse material, como o presidente dos EUA, George W. Bush. Dizem também que é imoral destruir um embrião - o que equivaleria a assassinato - para obter células-tronco.
Fonte: O Estado S.Paulo

Muito além do tubo de ensaio

2006-10-21T11:07:00.000-03:00

Muita gente ainda pensa que cientista é aquele “ser esquisito”, enfiado no laboratório, desligado ou desinteressado do mundo exterior.
Quanto aos geneticistas (como eu), é ainda muito pior: “Estão tentando clonar seres humanos, matando embriões, manipulando genes, interferindo no ambiente, tentando brincar de Deus!”. E, na realidade, não é nada disso.
Somos pessoas iguais a todo mundo: amamos, rimos, sofremos, gostamos de ir ao cinema, brincar, ter amigos... Temos interesse sobre que está na moda (mesmo que, muitas vezes, não tenhamos tempo para ir atrás!). Até gostamos de fofocar!
Mas, no lugar de querer saber quem está namorando quem, ficamos excitadíssimos ao descobrir, por exemplo, que quando a proteína X não interage com a Y, podemos ter uma doença muscular. Ou, quando possível, gostamos de participar das decisões políticas -- que podem afetar tanto as pesquisas quanto a nossa população.
O que nos move é uma enorme curiosidade de tentar entender os fenômenos biológicos que se passam o tempo todo no nosso corpo, a fim de descobrir coisas novas.
Essa tríade “curiosidade–fenômeno–possibilidade de descoberta” se torna um berçário de questões -- e são elas que nos motivam a pesquisar, dia após dia.
São dúvidas que, confesso a vocês, freqüentemente nos perseguem também à noite ou nos fins de semana. Trata-se de um processo sem fim; porque, a cada resposta, abre-se um leque de novos questionamentos.
É justamente esse o fascínio da pesquisa. Como geneticistas, queremos saber quantos genes temos, o que eles fazem, como interagem com o ambiente. No caso daqueles que trabalham diretamente com doenças (como eu), tentamos incansavelmente remeter nossas descobertas a um propósito maior: ajudar aqueles que sofrem. Lutar para melhorar sua qualidade de vida, procurar uma cura!
E vocês, leitores? Não gostariam de saber para que serve toda essa pesquisa? De compreender como os resultados desses novos avanços científicos, tão divulgados pela mídia (Projeto Genoma Humano, clonagem humana, terapia celular com células-tronco, seleção de embriões) irão afetar o nosso dia-a-dia?
Para que servem os bancos de cordão umbilical? Quais são suas aplicações médicas? E suas implicações éticas? Será que o Projeto Genoma Humano irá responder algumas perguntas que nos atormentam,como: por que ficamos doentes, engordamos, envelhecemos, morremos, reagimos diferentemente a medicamentos? Ou quanto os nossos genes influenciam a nossa personalidade e comportamento? Como funcionam a nossa memória, nossos sentimentos, nossas emoções?
E o mais importante: será possível, no futuro, manipular tudo isso?
Quais são os limites éticos? O que é verdade e o que é ficção?
Tempos atrás conheci uma jornalista francesa, Caroline Glorion, que me entrevistou sobre aspectos éticos relacionados aos avanços da genética.
- Quanto esses assuntos são debatidos em sociedade?
- Muito pouco, respondi.
Infelizmente estão restritos a ambientes acadêmicos...
Contudo, acho que todos deveriam participar.
Essa é exatamente a proposta dessa coluna. Relatar histórias de pacientes (vivenciadas durante o aconselhamento genético), que trazem questionamentos fundamentais: éticos, culturais, sociais, emocionais. Traduzir em linguagem acessível diversos assuntos científicos.
Queremos auxiliá-los a compreender melhor esse meio e suas respectivas incógnitas; bem como convidá-los a opinar, criticar, interagir conosco.
Mais que isso: buscamos principalmente estimulá-los e encorajá-los a participar de decisões políticas, que dizem respeito a todos nós: cidadãos. Mayana Zatz
Fonte: G1

Células-tronco e o dilema ético

2006-10-18T16:21:00.000-03:00

Para tanto, a própria Advanced Cell Technology anunciou, em 12 de setembro, ter celebrado um acordo com o WiCell Research Institute para que colônias de células-tronco — desenvolvidas através da nova técnica — sejam distribuídas a pesquisadores norte-americanos. A intenção é comprovar a utilidade destas células-tronco e convencer o Congresso estadunidense a rever a vedação de financiamento federal a pesquisas que as envolvam.
Em que pesem os recentes avanços das pesquisas com suas equivalentes adultas, o uso de células-tronco embrionárias parece ser o que admite escala de produção suficiente à viabilidade econômica de sua eventual utilização clínica no futuro.
O interesse econômico afeto ao tema é inquestionável: a possibilidade de patenteamento de técnicas de conversão de células-tronco para diferentes tecidos do corpo humano ou de sua utilização para a cura de doenças como Alzheimer, Parkinson, diabetes ou ainda lesões físicas irreversíveis torna clara a imensurabilidade dos lucros que daí possam advir.
A União Européia tem investido milhões na EuroStemCell, um consórcio comunitário voltado para a pesquisa sobre células-tronco com sede na Escócia e centros de desenvolvimento em Inglaterra, Japão, Austrália e Estados Unidos. Apesar da resistência de alguns países-membros, o financiamento público dessas pesquisas foi aprovado para o período de 2007 a 2013 e estará disponível para países onde tal prática é permitida. Nos Estados Unidos, não obstante o presidente Bush ter vetado o financiamento federal de pesquisas com células-tronco, a Califórnia, através da proposição nº 71, reservou US$ 300 milhões anuais, pelos próximos dez anos, para tais estudos.
Consultores da Bain & Company estimam que o mercado de terapias baseadas em células-tronco deverá girar em torno de US$ 100 milhões em 2010, podendo alcançar US$ 2 bilhões em 2015. O desenvolvimento de terapias contra diabetes e os males de Alzheimer e Parkinson tem sido uma demanda constante da indústria farmacêutica, podendo resultar em ampliação de mercado e vultuoso incremento nos lucros do setor. Com efeito, a geração de tecidos através de células-tronco tem tido resultados promissores. Pesquisa cardiológica realizada pelo hospital universitário Charité, de Berlim, demonstrou ser possível criar válvulas cardíacas sob medida com a utilização de células-tronco.
Investimentos em engenharia genética voltados para pesquisas sobre tecidos do coração só tendem a aumentar, pois os problemas decorrentes de insuficiência cardíaca consistem na principal causa de hospitalização e morte entre pacientes com mais de 65 anos.
No Brasil, as pesquisas com células-tronco, permitidas sob condições determinadas pela Lei Federal nº 11.105/2005, têm sido realizadas destacadamente pelos Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão (Cepids) da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, que abrangem o Centro de Terapia Celular de Ribeirão Preto e o Centro de Estudos do Genoma Humano, em São Paulo. Empresas privadas do setor podem obter recursos do Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES) e da Financiadora de Estudos e Projetos (Finep) do Ministério da Ciência e Tecnologia. Investimentos privados, contudo, ainda se mostram insuficientes, desproporcionais ao interesse econômico representado pelo promissor mercado de terapias que se utilizam de células-tronco
Fonte: DCI

Células-tronco e o dilema ético

2006-10-18T14:40:00.000-03:00

Há pouco mais de um mês, pesquisadores da Advanced Cell Technology anunciaram na revista Science terem desenvolvido técnica que seria capaz de criar colônias de células-tronco embrionárias sem que fosse necessário destruir o embrião. A destruição do embrião constitui a maior objeção ética apresentada ao desenvolvimento das pesquisas envolvendo células-tronco e suas aplicações práticas. Embora a referida técnica ainda não tenha sido confirmada por outros pesquisadores, a comprovação de sua eficácia poderá neutralizar o impasse ético e contribuir para o avanço da medicina regenerativa.
Para tanto, a própria Advanced Cell Technology anunciou, em 12 de setembro, ter celebrado um acordo com o WiCell Research Institute para que colônias de células-tronco — desenvolvidas através da nova técnica — sejam distribuídas a pesquisadores norte-americanos. A intenção é comprovar a utilidade destas células-tronco e convencer o Congresso estadunidense a rever a vedação de financiamento federal a pesquisas que as envolvam.
Em que pesem os recentes avanços das pesquisas com suas equivalentes adultas, o uso de células-tronco embrionárias parece ser o que admite escala de produção suficiente à viabilidade econômica de sua eventual utilização clínica no futuro.
O interesse econômico afeto ao tema é inquestionável: a possibilidade de patenteamento de técnicas de conversão de células-tronco para diferentes tecidos do corpo humano ou de sua utilização para a cura de doenças como Alzheimer, Parkinson, diabetes ou ainda lesões físicas irreversíveis torna clara a imensurabilidade dos lucros que daí possam advir.
A União Européia tem investido milhões na EuroStemCell, um consórcio comunitário voltado para a pesquisa sobre células-tronco com sede na Escócia e centros de desenvolvimento em Inglaterra, Japão, Austrália e Estados Unidos. Apesar da resistência de alguns países-membros, o financiamento público dessas pesquisas foi aprovado para o período de 2007 a 2013 e estará disponível para países onde tal prática é permitida. Nos Estados Unidos, não obstante o presidente Bush ter vetado o financiamento federal de pesquisas com células-tronco, a Califórnia, através da proposição nº 71, reservou US$ 300 milhões anuais, pelos próximos dez anos, para tais estudos.
Consultores da Bain & Company estimam que o mercado de terapias baseadas em células-tronco deverá girar em torno de US$ 100 milhões em 2010, podendo alcançar US$ 2 bilhões em 2015. O desenvolvimento de terapias contra diabetes e os males de Alzheimer e Parkinson tem sido uma demanda constante da indústria farmacêutica, podendo resultar em ampliação de mercado e vultuoso incremento nos lucros do setor. Com efeito, a geração de tecidos através de células-tronco tem tido resultados promissores. Pesquisa cardiológica realizada pelo hospital universitário Charité, de Berlim, demonstrou ser possível criar válvulas cardíacas sob medida com a utilização de células-tronco.
Investimentos em engenharia genética voltados para pesquisas sobre tecidos do coração só tendem a aumentar, pois os problemas decorrentes de insuficiência cardíaca consistem na principal causa de hospitalização e morte entre pacientes com mais de 65 anos.
No Brasil, as pesquisas com células-tronco, permitidas sob condições determinadas pela Lei Federal nº 11.105/2005, têm sido realizadas destacadamente pelos Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão (Cepids) da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, que abrangem o Centro de Terapia Celular de Ribeirão Preto e o Centro de Estudos do Genoma Humano, em São Paulo. Empresas privadas do setor podem obter recursos do Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES) e da Financiadora de Estudos e Projetos (Finep) do Ministério da Ciência e Tecnologia. Investimentos privados, contudo, ainda se mostram insuficientes, desproporcionais ao interesse econômico representado pelo promissor mercado de terapias que se utilizam de células-tronco.
Fonte: DCI

Esclerose múltipla pode ter origem dupla

2006-10-17T10:57:00.000-03:00

O cérebro dos mamíferos surpreende mais uma vez. Testes feitos em roedores nos laboratórios da Unicamp abriram um novo caminho para o entendimento das causas da esclerose múltipla, doença neurodegenerativa rara que atinge 1,5 milhão de pessoas no mundo (30 mil no Brasil). O principal fator suspeito de causar os surtos da doença pode não ser o primeiro que deve ser realmente atacado pela medicina.
Esclerose múltipla é uma doença inflamatória do sistema nervoso central. O paciente apresenta surtos ao longo do tempo. A principal dificuldade é a perda da coordenação motora. O mal tem caráter auto-imune, ou seja, o próprio sistema de defesa do organismo é o causador do problema.
Até hoje, todos os estudos indicavam que a falta de mielina (membrana especial que reveste determinados neurônios) desencadeava os distúrbios. É como se os fios (neurônios) do sistema nervoso estivessem desencapados. Os impulsos elétricos não fluem naturalmente e as informações que trafegam no cérebro são perdidas.
"A desmielinização é um fator importante para o aparecimento da esclerose múltipla. O que conseguimos demonstrar é que existe um outro mecanismo mais importante para o surgimento dos surtos", explicou à Folha Alexandre Oliveira, professor do Departamento de Anatomia da Unicamp. Os resultados produzidos em Campinas serão publicados, nos próximos meses, no "European Journal of Neuroscience" (www.blackwell-synergy.com/loi/EJN).
O trabalho com ratos revela que os disjuntores do cérebro --as sinapses, pontos de contato dos neurônios, onde a informação é transmitida de uma célula a outra-- não podem ficar desligados. Se isso ocorrer, aparece um surto da doença.
Em outras palavras, a equipe da Unicamp mostrou que não adianta arrumar a fiação --onde se concentram hoje as buscas por um tratamento-- e deixar os disjuntores defeituosos funcionando. Por outro lado, se eles estiverem todos ligados, mesmo com fios desencapados, a informação será transmitida, ainda que precariamente.
"É por isso que, quando as sinapses voltam a funcionar, mesmo com a presença da desmielização, o paciente pode ter recuperado os sintomas da doença". Em humanos, segundo o pesquisador, exames de ressonância magnética costumam mostrar a falta de mielina em trechos do sistema nervoso, mesmo com o paciente tendo recobrado as funções motoras.
Lacuna preenchida
O comportamento dos neurônios nas fases de aparecimento e retorno dos surtos da esclerose múltipla, o que é chamado de plasticidade sináptica, explica melhor, segundo Oliveira, o ritmo da doença.
"Havia uma lacuna. Mas a plasticidade parece ser o fator determinante para o desligamento dos circuitos nervosos durante o curso da esclerose múltipla". A explicação vale para o retorno dos surtos. Quando as sinapses voltam a funcionar --ninguém sabe ainda por quê--, os sintomas somem. "Não há uma correlação direta entre remielinização e melhora do quadro, por isso que essa outra via parece mais viável", diz.
Apesar dos estudos serem experimentais, quem continuar nesse percurso aberto na Unicamp poderá ter bons resultados. "A descoberta permite desenvolver estratégias de preservação dos circuitos nervosos. Assim, seria possível controlar melhor a esclerose múltipla, independente da reação auto-imune", explica Oliveira.
Fonte: Folha Online

Acupuntura pode tratar inúmeras doenças, diz estudo

2006-10-16T10:14:00.000-03:00

A acupuntura chinesa pode tratar 461 doenças, a maioria delas relacionada ao sistema nervoso, segundo uma pesquisa realizada por especialistas do país oriental e publicada hoje pelo jornal oficial China Daily.
O doutor du Yuanhao, do Centro de Pesquisa de Acupuntura Chinesa de Tianjin, afirmou que a maioria das doenças nas quais esta prática é eficaz está relacionada com o sistema nervoso, o digestivo, o genitourinário, os músculos, os ossos e a pele.
Concretamente, doenças como a apoplexia, a diarréia, a enterites, a demência e as brotoejas cutâneas podem ser tratadas pela acupuntura.
Os pontos fundamentais desta prática se encontram na pele e por isso o tratamento pode ser eficaz em doenças musculares e dermatológicas, explica du, de 43 anos.
"Além disso, por estes pontos transcorrem numerosas terminações nervosas, o que pode levar à cura de doenças do sistema nervoso e outras cujas funções são controladas pelos nervos", acrescentou.
No entanto, a acupuntura não é eficaz contra todas as doenças, embora seja mais fácil de lidar em comparação com outros tratamentos, segundo o especialista.
O responsável pelo estudo trabalha agora na classificação destas 461 doenças. "Vou criar três categorias: as que podem ser curadas apenas mediante a acupuntura, aquelas para as quais a acupuntura é o tratamento principal e as doenças nas quais a acupuntura pode ajudar".
A acupuntura faz parte da medicina tradicional chinesa, uma prática que conta com dois mil anos de vida, e consiste na inserção de agulhas metálicas na pele para aliviar a dor e tratar doenças.
Fonte: EFE

Pesquisadores levam críticas ao governo

2006-10-14T10:04:00.000-03:00

Na luta contra a burocracia, eles se unem e levam ao MCT propostas para facilitar importação de insumos no País

Há anos a novela da ciência brasileira é a mesma. Pesquisadores atolados em papelada e burocracia não conseguem importar material científico e acabam tendo de ou adaptar seus estudos ou criar artimanhas para trazer os insumos necessários. Agora a categoria resolveu se unir para apontar onde estão os entraves e apresentar propostas de solução ao Ministério da Ciência e Tecnologia.
Um grupo liderado pela geneticista Mayana Zatz, pró-reitora de Pesquisa da Universidade de São Paulo, entregou um documento ao ministro Sérgio Rezende com a compilação de queixas de cerca de cem pesquisadores. O texto aponta três problemas principais: desconhecimento por parte deles sobre qual o procedimento para importar, custos e impostos elevados e excesso de burocracia, o campeão de queixas.
'Temos cientistas excelentes no Brasil, mas não conseguimos ser competitivos. Se lá fora eles conseguem começar uma pesquisa dias após terem uma idéia, aqui levamos meses, às vezes anos', queixa-se Mayana.
É o que aconteceu, por exemplo, com Gabriela Filoso Barnabé, de 25 anos, que está há três anos tentando trazer 26 ratos geneticamente modificados para sua pesquisa de doutorado na Universidade Federal de São Paulo (Unifesp) sobre esclerose lateral amiotrófica.
Os animais já foram pagos (custaram US$ 5 mil), mas até agora, nada. Uma série de greves da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e da Receita Federal, e outros entraves, impediram que os animais inclusive saíssem dos EUA, onde são produzidos. E a pesquisadora está de mãos atadas.
'Quando eu comecei, pouca gente estudava isso. Agora, várias idéias minhas já foram postas em prática por outros pesquisadores. Isso é um desperdício intelectual', reclama. Seu orientador, Luiz Eugênio Mello, pró-reitor de Graduação da Unifesp, já teve de explicar no Banco Central por que ele fez a remessa do dinheiro. 'Como não recebemos nada, fica parecendo malandragem. A gente tem de acender vela para todos os santos e ainda ficar explicando que não é ladrão.'
Para tentar agilizar as importações, Mayana propõe um cadastramento de pesquisadores no Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq), de modo que quem estiver na lista possa pular etapas burocráticas para trazer os insumos. 'O pesquisador pode se responsabilizar pelo que importa. Só pedimos um voto de confiança.' Ela sugere ainda que se crie um carimbo com os dizeres: material de pesquisa, liberar em 48 horas.
'CADA UM PROÍBE DE UM LADO'
As reivindicações dos cientistas estão agora nas mãos de Luiz Antônio Barreto de Castro, secretário de Política e Programas de Pesquisa e Desenvolvimento do MCT, que tem organizado reuniões com os diversos órgãos envolvidos: Anvisa, Receita Federal, Ministério da Agricultura e Ibama. 'A lei 8.010, de 1990, regulamenta as importações, mas ela não levava em consideração situações como vaca louca, gripe aviária, organismos geneticamente modificados. Nem a Anvisa existia. São coisas que surgiram depois e que recrudesceram o processo', explica. 'Hoje não há articulação entre os órgãos, cada um proíbe de um lado. Estamos tentando fazer com que todos conversem na mesma língua.'
O ministro Rezende concorda e promete agilidade: 'Como não depende de lei, só de portarias, não há nenhuma razão para não resolvermos até dezembro'. Para os pesquisadores, já é um alívio que o MCT esteja afinado com as queixas, mas só boa vontade não basta. 'Precisamos identificar onde está o nó para desatá-lo', afirma Steven Rehen, presidente da Sociedade Brasileira de Neurociências, que organizou um levantamento paralelo ao de Mayana. Ele passou um questionário a cerca de 50 pesquisadores e concluiu que a maioria (64%) leva no mínimo seis meses para receber os insumos. 'Só que nesse intervalo, o reagente pode estragar, as células podem morrer, a máquina pode ficar obsoleta.'
Sem contar o dinheiro perdido. Rehen passou por isso. Ele recebeu, via CNPq, uma verba de R$ 40 mil para comprar um equipamento, mas gastou quase R$ 10 mil para conseguir tirá-lo da alfândega. 'O governo me dá dinheiro para a pesquisa, mas pega de volta em forma de impostos e desembaraço. É menos verba para a pesquisa.'
Fonte: O Estado S.Paulo

Trabalho com participação de brasileiros dá pistas importantes sobre como neurotransmissor altera ciclo do sono

2006-10-11T10:10:00.000-03:00

Um artigo publicado hoje pelo jornal da sociedade americana de neurociências, com a colaboração de pesquisadores brasileiros, aponta novo rumo para as pesquisas sobre mal de Parkinson e esquizofrenia. O estudo demonstra que escassez e excesso de um neurotransmissor, a dopamina, alteram profundamente o ciclo do sono de camundongos e produzem quadros neurológicos semelhantes aos apresentados por pessoas que sofrem das duas doenças.
Realizada na Universidade Duke, nos EUA, no laboratório do brasileiro Miguel Nicolelis, a pesquisa foi encabeçada pelo ganês Kafui Dzirasa e contou com a participação do próprio Nicolelis e de outros sete cientistas, entre os quais os também brasileiros Sidarta Ribeiro e Lucas Santos.
O estudo foi feito com camundongos transgênicos em que é possível regular a produção e a concentração da dopamina. A falta do neurotransmissor interrompia o ciclo do sono dos animais e os deixava aparentemente despertos, em estado de tensão muscular paralisante. O cérebro trabalhava como se estivesse entre a vigília e o sono de ondas lentas, fase do repouso em que não ocorrem sonhos. Sintomas e padrão de funcionamento cerebral semelhantes aos apresentados por quem sofre do mal de Parkinson.
Já a abundância de dopamina induzia um estado de excitação em que a atividade dos neurônios passava a ser como um meio termo entre o estado de vigília e a fase REM (sigla em inglês para 'movimento rápido dos olhos'), período do sono em que o cérebro entra em intensa atividade e ocorrem os sonhos. É como se os dois estados se sobrepusessem.
Nesse caso, os camundongos adotavam comportamentos análogos aos psicóticos - como ficar hiperagitados e correr sem parar quando expostos a alguma novidade, como um ambiente desconhecido.
Neurocientista de prestígio internacional, Nicolelis adquiriu notoriedade no Brasil ao propor e liderar o projeto do Instituto Internacional de Neurociências de Natal (IINN), que está sendo construído no Rio Grande do Norte.
'Derrubamos um dogma da neurociência ao mostrar que a dopamina desempenha um papel fundamental para o ciclo sono-vigília', declara Sidarta Ribeiro, que trabalha com Nicolelis há seis anos e hoje é o coordenador de pesquisas do IINN.
Até agora, predominava a idéia de que, entre os principais neurotransmissores, a dopamina seria o menos relacionado ao sono uma vez que, ao contrário dos demais, sua quantidade no cérebro permanece praticamente inalterada quando se adormece.
Outra novidade que o artigo anuncia é a possibilidade de ver distúrbios tão distintos quanto Parkinson e esquizofrenia como dois extremos de um mesmo fenômeno, determinado pela quantidade de dopamina no cérebro.
Isso não significa, frisa Ribeiro, reduzir toda a complexidade de uma psicose a dosagens de um neurotransmissor. 'Abriu-se um novo caminho para a compreensão de distúrbios neurológicos e mentais, que poderá inclusive dar origem a novos tratamentos, mas sabemos que doenças como a esquizofrenia estão relacionadas a múltiplos outros fatores.'
SONHANDO ACORDADO
Um dos responsáveis pelo recente retorno de Sigmund Freud ao contexto das neurociências, Ribeiro celebra mais uma evidência de que as idéias do criador da psicanálise ajudam a vislumbrar processos cerebrais com muito mais nitidez do que a maioria dos biólogos e médicos imagina: 'Freud associava as psicoses aos sonhos. Mas desde os anos 50, repete-se que ele teria cometido um equívoco fundamental quanto à natureza das psicoses. Agora vemos que, na verdade, dopamina, sono, sonho e psicose estão intimamente relacionados. Isso permite interpretar as alucinações da esquizofrenia como sonhos deflagrados durante a vigília.'
Marco Antonio Prado, do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia Molecular da Universidade Federal de Minas Gerais, diz que o estudo do grupo de Nicolelis pode ser o primeiro passo para novos meios de diagnóstico capazes de identificar o mal de Parkinson muito antes da fase em que surgem os problemas motores. 'Isso poderá propiciar pelo menos que se retardem e amenizem os sintomas.'
Fonte: O Estado S.Paulo

Pesquisa lidera estudo sobre doença neurológica

2006-10-11T09:51:00.001-03:00

Cientistas do Hospital Sírio Libanês, em São Paulo, lideram pesquisa sobre implantes de eletrodos no cérebro para o combate de doenças neurológicas.
Um artigo publicado hoje pelo jornal da Sociedade Americana de Neurociências, com a colaboração de pesquisadores brasileiros, aponta um novo rumo para as pesquisas sobre mal de Parkinson e esquizofrenia.
O estudo demonstra que a escassez e o excesso de um neurotransmissor, a dopamina, alteram profundamente o ciclo do sono de camundongos e produzem quadros neurológicos semelhantes aos apresentados por pessoas que sofrem das duas doenças.

Pesquisa lidera estudo sobre doença neurológica

2006-10-11T09:51:00.000-03:00

Cientistas descobrem gatilho de demência

2006-10-06T11:12:00.000-03:00

Proteína defeituosa está ligada à esclerose lateral amiotrófica

Mais um passo foi dado para que os cientistas entendam o mecanismo por trás da esclerose lateral amiotrófica, uma das principais causas de demência até os 65 anos, logo após o mal de Alzheimer. Um estudo feito na Escola de Medicina da Universidade da Pensilvânia, nos Estados Unidos, identificou a acumulação anormal de uma proteína defeituosa nos neurônios de pacientes.
Os pesquisadores analisaram o tecido cerebral de 72 pessoas diagnosticadas com a doença e com um tipo de demência frontotemporal, após sua morte. Todos tinham a proteína TDP-43 em excesso.
Foram estudadas regiões do cérebro que sabidamente são afetadas por esses tipos de demência: hipocampo, neocórtex e medula espinhal. Os detalhes da investigação estão publicados na edição de hoje da revista americana Science (www.sciencemag.org).
A esclerose lateral amiotrófica provoca problemas motores e respiratórios. A demência frontotemporal, como o próprio nome diz, ataca a parte frontal e os lóbulos temporais do cérebro, áreas que controlam o comportamento, as emoções e a linguagem. Não à toa os sintomas iniciais incluem descontrole dos impulsos, como comer e fazer sexo - o que pode causar constrangimento para o paciente e familiares e levar o caso a ser escondido ou mal diagnosticado.
A descoberta abre novos caminhos para a ciência compreender a origem dessas doenças e buscar novos tratamentos mais eficazes. Também firma a relação de causa e efeito entre a proteína TDP-43 e as patologias.
AVANÇO
Proteínas danificadas, como a TDP-43, são gatilhos comuns em doenças neurodegenerativas. Num quadro saudável, elas seriam marcadas por outra proteína, a ubiquitina, para serem degradadas pelo corpo, uma vez que não possuem o desenho correto. Mas, em pessoas que desenvolvem a doença, alguma coisa dá errado e as proteínas marcadas se grudam progressivamente a células do cérebro e da medula espinhal, como lixo que se acumula e se torna tóxico.
Uma série de proteínas problemáticas foi identificada e é alvo para o desenvolvimento de medicamentos. Porém, esta é a primeira ligação clara entre a TDP-43 defeituosa e a esclerose lateral amiotrófica. 'É fascinante termos finalmente estabelecido um vínculo entre a demência e uma doença neurológica motora', diz Virginia Lee, líder da pesquisa e diretora do Centro de Pesquisa de Doenças Neurodegenerativas da universidade.
O trabalho engrossa evidências de outros grupos de pesquisa, que estudam, por exemplo, se o gene responsável pela TDP-43 passa por mutações que dão origem ao problema. Como afirma o neurobiólogo Michael Hutton, da Clínica Mayo, em um artigo publicado na mesma Science, os cientistas agora têm de 'juntar os pontos'.
Fonte: O Estado S.Paulo

Cientistas querem criar embrião híbrido de coelho e humano

2006-10-06T09:35:00.000-03:00

Três equipes de cientistas britânicos solicitaram neste mês permissão às autoridades para fundir células humanas com óvulos de animais, experiência que pode permitir no futuro um tratamento para algumas doenças neurológicas que atualmente não têm cura. Os cientistas pretendem criar embriões que serão 99,9% humanos e 0,1% de coelha ou de vaca.
As três equipes, de Londres, Edimburgo e Newcastle, apresentarão as solicitações simultaneamente à Autoridade para a Fertilização Humana e a Embriologia do Reino Unido, segundo a edição desta quinta-feira do jornal britânico "The Guardian".
Com as permissões, os especialistas poderão extrair os núcleos dos óvulos animais e substituí-los por células humanas, o que produzirá embriões que contêm material completo de genes humanos, mais dezenas de genes de animais dentro das mitocôndrias, produtoras de energia.
A equipe dirigida por Ian Wilmut, da Universidade de Edimburgo --que criou a ovelha Dolly--, e a de Stephen Minger, do King's College, de Londres, querem utilizar os embriões para criar células-tronco portadoras dos defeitos genéticos responsáveis pelas doenças neurológicas.
Transformando essas células em neurônios, os especialistas acreditam poder determinar o processo através do qual esses tipos de doenças degenerativas destroem os nervos, além de encontrar remédios capazes de freá-lo ou até revertê-lo. A equipe de Newcastle também quer analisar como eles conseguem "reprogramar" os tecidos adultos para transformá-los em células mais primitivas.
Se os experimentos forem bem-sucedidos, os cientistas poderiam pegar células de um paciente e transformá-las em outro tipo de tecido como células renais, o que permitiria realizar transplantes sem risco de rejeição.
Se a experiência for liberada, afirma o "The Guardian", as equipes permitirão que os embriões cresçam por no máximo 14 dias, momento em que serão uma massa de células do tamanho de uma cabeça de alfinete.
Fonte: Olha Online

Fundação oferece US$ 10 milhões para quem decodificar genomas

2006-10-05T12:00:00.000-03:00

Organizadores do prêmio dizem que a rapidez no seqüenciamento genético é o próximo grande desafio da ciência
WASHINGTON - A fundação americana X-Prize está oferecendo um prêmio de US$ 10 milhões para a primeira equipe de cientistas que conseguir decodificar cem genomas humanos em dez dias.
Batizado de Archon X-Prize for Genomics, o prêmio foi apresentado como o maior já dedicado à comunidade médica.
Os organizadores do prêmio dizem que a rapidez no seqüenciamento genético é o próximo grande desafio da ciência, que deverá dar início a uma nova era da medicina personalizada, permitindo que médicos determinem a suscetibilidade dos pacientes a problemas de saúde, além de estabelecerem a origem genética de doenças como o câncer e o mal de Alzheimer.
Este é o segundo grande desafio proposto pela fundação, que em 2004 ofereceu US$ 10 milhões aos primeiros que conseguissem enviar uma nave particular ao espaço. A instituição acabou premiando a equipe responsável pelo lançamento da nave espacial SpaceShipOne.
Atualmente a decodificação do genoma de um indivíduo leva vários meses e custa milhões de dólares.
Bando de dados
Testes de determinados genes já estão ajudando médicos a selecionar tratamentos e terapias específicos para pacientes.
Cientistas dizem, entretanto, que os verdadeiros benefícios para a humanidade só se concretizarão quando houver uma amostragem muito maior de informações genéticas para ajudar a decifrar os aspectos hereditários e ambientais da doença.
"Nós precisamos de um banco de dados com milhões de genomas humanos para nos ajudar a decifrar completamente o que é natureza e o que é resultado da influência do ambiente na existência humana", disse Craig Venter, um dos cientistas por trás do primeiro seqüenciamento do código genético humano.
Ainda assim, como a própria fundação reconhece, essa área de pesquisa é potencialmente polêmica, por causa das implicações legais, éticas e sociais que envolve.
As preocupações com invasão de privacidade e possibilidade de discriminação baseada nas características genéticas de uma pessoa já estariam freando o ritmo de pesquisas na área.
Debate
O diretor do Instituto de Pesquisas do Genoma Humano, Francis Collins, defende que é preciso assegurar proteções às pessoas e que, para tanto, o debate sobre as políticas a serem adotadas deve envolver a sociedade.
Quase três anos atrás, o Senado americano aprovou uma legislação proibindo expressamente empregadores e seguradoras de discriminar pessoas com base nos resultados de testes genéticos.
Mas a lei está atualmente parada na Câmara dos Representantes e há esperanças de que o X-Prize ajude no seu avanço.
Pelas regras da competição, o time que vencer será pago para mapear as seqüências genéticas do "Genoma 100" - um grupo de celebridades, benfeitores e representantes do público.
O grupo já inclui Stephen Hawking, o apresentador da CNN Larry King e Anousheh Ansari, a primeira turista espacial mulher, cuja família financiou o primeiro prêmio oferecido pela X-Prize, para a nave particular.
Por causa do êxito do prêmio original, a fundação pretende lançar dois prêmios por ano. O próximo lançamento está previsto para o início de 2007.
A fundação se apresenta como um instituto educativo sem fins lucrativos voltado para proporcionar "conquistas radicais nas áreas do espaço e da tecnologia para o benefício da humanidade".
O principal patrocinador do prêmio Archon X-Prize for Genomics foi a empresa Archon Minerals, cujo presidente, Stewart Blusson, fez uma doação milionária.
Estão escritos no DNA entre 20 mil e 25 mil genes, que as células humanas usam como bases para produzir proteínas. São essas complexas moléculas que compõem e mantêm os nossos corpos.
Fonte: Estadao

Medicamentos e doenças

2006-10-04T09:12:00.000-03:00

Banco de dados acaba de ser criado

Um banco de dados com as assinaturas genéticas de medicamentos e seus efeitos no organismo humano acaba de ser anunciado por um grupo de pesquisadores de diversas instituições dos Estados Unidos. A novidade, que começa com mais de 160 drogas, pode ser usada para descobrir aplicações potenciais de novas substâncias em doenças como o câncer.
O mapa genético, de acesso público, está descrito na edição de 29 de setembro da revista Science. No artigo, os autores relatam a montagem do extenso catálogo de informações a respeito de como as substâncias analisadas afetam células sadias e doentes. O projeto leva o nome de Mapa de Conectividade, pela proposta de estabelecer conexões entre drogas, genes e doenças.
Um grande desafio na medicina é relacionar cada doença humana com substâncias químicas que possam tratá-la efetivamente, entendendo a base molecular de cada efeito. Com o novo mapa, essas conexões poderão ser melhor entendidas.
O objetivo do projeto é compilar assinaturas genéticas das células do organismo humano em vários estados diferentes. Com isso, um pesquisador que esteja analisando o possível uso de um medicamento em determinado caso clínico pode inserir a assinatura dessa substância no banco de dados e verificar seus possíveis efeitos.
"O Mapa de Conectividade funciona como a busca do Google, só que para descobrir conexões entre drogas e doenças. Essas ligações são reconhecidamente difíceis de encontrar, em grande parte porque drogas e doenças costumam ser caracterizadas em linguagens científicas completamente diferentes", disse Todd Golub, diretor do Programa de Câncer do Instituto Broad.
Formado por uma parceria entre o Instituto de Tecnologia de Massachusetts (MIT) e a Universidade de Harvard, o Instituto Broad coordenou o projeto do mapa. Entre outras instituições participantes estão o Instituto Médico Howard Hughes, o Centro de Pesquisa em Genética Humana e o Instituto Whitehead de Pesquisa Biomédica.
Para construir a primeira parte do banco de dados, a equipe coordenada por Justin Lamb, do Instituto Broad, colheu perfis de expressão genética de cultura de células tratadas com pequenas moléculas bioativas. Entre elas estavam componentes de medicamentos usados no tratamento de doenças.
Os cientistas também coletaram assinaturas genéticas de células afetadas por condições diversas como obesidade, Alzheimer e leucemia. Em seguida, foram feitas em um programa de computador comparações entre as assinaturas de todas as drogas e dessas com as assinaturas das doenças.
As análises confirmaram aplicações conhecidas das drogas e identificados novos usos potenciais. Com o Mapa de Conectividade, os cientistas identificaram, entre outros, mecanismos de funcionamento de um novo candidato para câncer de próstata. Verificaram também que certas substâncias usadas para determinadas doenças poderiam ser úteis no tratamento de outros problemas.
Fonte: Agência FAPESP
Mapa da Conectividade: www.broad.mit.edu/cmap

Cientistas clonam ratos sem usar células-tronco

2006-10-02T15:36:00.000-03:00

Cientistas da universidade norte-americana de Pittsburgh conseguiram clonar dois ratos a partir de células sangüíneas retiradas de um animal adulto, mostrando que o processo de clonagem não tem que partir necessariamente de células-tronco.
As células-tronco são células imaturas, capazes de se transformar em outros tipos de células que compõem tecidos e órgãos. Elas podem ser embrionárias, encontradas em embriões ou em tecido fetal, ou adultas, ainda sem função específica mas encontradas em tecidos especializados de animais adultos, como pele, medula óssea, intestino e outros.
Até agora, acreditava-se que quanto menos madura a célula, mais fácil seria reprogramá-la para que tivesse outras funções.
Mas a pesquisa feita nos Estados Unidos e publicada na revista Nature Genetics defende que células maduras e diferenciadas, ou seja, com função especializada no corpo, podem ser bastante eficientes se usadas para se criar um clone.
Processo
O processo de clonagem consiste em criar um embrião retirando o núcleo de uma célula e colocando este material genético num óvulo não-fertilizado que teve o seu material genético removido.
O embrião que resulta desta operação é uma cópia genética exata da célula do animal ou pessoa que doou o núcleo.
O estudo realizado na Universidade de Pittsburgh usou células sangüíneas chamadas leucócitos granulócitos em vários estágios de desenvolvimento - desde células-tronco até células totalmente maduras - para ver qual seria a melhor na criação de clones de ratos.
Entre 35 e 39% dos granulócitos maduros se transformaram em embriões em estágio inicial, chamados blastocistos.
Quando células-tronco adultas foram usadas, apenas 4% produziram blastocistos.
Além disso, só os granulócitos completamente maduros foram capazes de gerar dois filhotes de rato clonados, apesar de ambos terem morrido algumas horas depois do nascimento.
Células-tronco embrionárias
Para checar os resultados obtidos, os pesquisadores tentaram ainda criar clones usando células-tronco embrionárias, tiradas de blastocistos.
Quase 50% delas se tornaram embriões e 18 ratos clonados nasceram vivos.
No entanto, o uso de células-tronco embrionárias é controverso, já que os críticos defendem que qualquer embrião - seja ele criado em laboratório ou não - tem o potencial de se transformar em um ser humano, o que tornaria os experimentos condenáveis moralmente.
A nova técnica desenvolvida pela equipe liderada pelo professor Tao Cheng nos Estados Unidos pode ser uma alternativa viável a esse procedimento.
Cheng afirma que seu estudo provou que não há vantagem alguma em usar células-tronco adultas em vez de outros tipos de células maduras.
"Podemos dizer com quase 100% de certeza que células como os granulócitos mantêm a capacidade genética de funcionar como uma semente, que pode gerar todos os tipos de células necessárias para desenvolver um organismo inteiro", diz ele.
Humanos
O especialista em células-tronco do King's College London Stephen Minger se disse surpreso com os resultados do estudo americano.
"Até agora pensava-se que quanto menos madura a célula, mais fácil seria reprogramá-la. Este trabalho sugere o contrário. Alguns tipos de células maduras podem ser mais fáceis de se reprogramar que o esperado", disse ele.
"Mas claro que isso só foi testado com ratos e pode haver grandes diferenças quando se trata de humanos. Seria interessante ver se o mesmo acontece com células humanas."
A pesquisa americana aumenta as esperanças de que este tipo de procedimento seja usado na cura de doenças.
Defensores da "clonagem terapêutica" querem algum dia poder retirar uma única célula de uma pessoa adulta e criar, a partir dela, tecidos e órgãos para transplantes.
Fonte: BBCBrasil

Cientista croata descobre processo para reverter morte de célula

2006-09-28T09:18:00.000-03:00

O cientista croata Miroslav Radman descobriu um processo para reverter a morte de uma célula, e esta importante descoberta poderia ser usada na criação de remédios para recuperar neurônios mortos, informa hoje o jornal croata "Jutarnji List".
Trata-se da bactéria Deinococcus Radiodurans, cujas células DNK foram quebradas por fortes radiações em centenas de partículas, o que para qualquer célula significa a morte.
"A Deinococcus ''aprendeu'' como encaixar novamente na ordem correta as centenas de fragmentos de seu DNK em um genoma funcional.
Assim, a Deinococcus desenvolveu a capacidade de ''sobreviver à morte'', e nós descobrimos como funciona esse processo", disse Radman ao jornal.
A informação completa sobre a descoberta será publicada em 5 de outubro na revista científica "Nature", e que no mesmo dia haverá uma entrevista coletiva sobre o tema em Paris.
Radman, de 62 anos, é professor na Faculdade de Medicina do Instituto Necker, em Paris, membro da Academia de Ciências Francesa e fundador e chefe do Instituto Mediterrâneo para a Pesquisa da Vida (MedILS) em Split, na Croácia.
O cientista afirma que a pesquisa se deve ao trabalho iniciado pelos outros membros de sua equipe, a metade deles croatas do instituto científico "Rudjer Boskovic" de Zagreb.
Os pesquisadores disseram ao jornal que o processo descoberto poderia ser usado para a criação de novos remédios, que poderiam recuperar neurônios semi-mortos ou mortos.
Fonte: Agência Efe

Testosterona demais mata células cerebrais, diz estudo

2006-09-27T11:36:00.000-03:00

O excesso de testosterona pode matar células cerebrais, disseram pesquisadores na terça-feira, numa conclusão que pode explicar por que o abuso de esteróides provoca agressividade e tendências suicidas.
Testes em laboratórios mostraram que, embora um pouco do hormônio masculino seja bom, seu excesso causa uma autodestruição das células, num processo semelhante ao verificado em doenças como o mal de Alzheimer.
"Testosterona de menos é ruim, demais é ruim, mas na medida exata é perfeito", disse Barbara Ehrlich, da Universidade de Yale (EUA), que comandou o estudo.
A testosterona é essencial para o desenvolvimento, diferenciação e crescimento das células. É produzido por homens e mulheres, mas os homens têm cerca de 20 vezes mais.
No esporte, o uso de esteróides ¿que o organismo transforma em hormônio¿ dá uma vantagem indevida a atletas e é punido.
"Outras pessoas demonstraram que altos níveis de esteróide podem provocar mudanças comportamentais", disse Ehrlich por telefone. "Podemos mostrar que quando há altos níveis de esteróides, há muita testosterona, e isso pode destruir as células nervosas. Sabemos que quando se perde células cerebrais perdem-se funções."
Por uma questão de justiça, a experiência foi feita também o estrógeno, o hormônio feminino. "Ficamos surpresos, pois na verdade parece que o estrógeno é neuroprodutivo. Mesmo que não for, há menos morte de células cerebrais na presença do estrógeno", afirmou ela.
Em artigo na Journal of Biological Chemistry, Ehrlich e seus colegas disseram que as pessoas devem pensar duas vezes antes de tomarem complementos de testosterona, mesmo que isso aumente a massa muscular e ajude na recuperação após o exercício.
"Esses efeitos da testosterona sobre os neurônios terão efeitos de longo prazo na função cerebral", escreveram. "Da próxima vez que um cara musculoso em um carro esporte lhe fechar na rua, não fique louco ¿só respire fundo e pense que isso pode não ser culpa dele", disse Ehrlich em uma nota à imprensa.
A célula exposta ao excesso de testosterona morre por um processo chamado apoptose, também chamado de célula suicida ou morte programada da célula.
"A apoptose é algo importante para o cérebro ¿o cérebro precisa se livrar de algumas das células. Mas quando acontece com muita freqüência, você perde células demais, e isso causa problemas."
Fonte: Reuters

A FAMÍLIA, O CUIDADOR E A PESSOA DOENTE: DESAFIOS NA ATUALIDADE

2006-09-25T11:33:00.000-03:00

3ª Jornada dia 30 de setembro – sábado: das 8h30 às 13h

Coordenador: Dr. Luiz Miller de Paiva
8h30 às 9h: inscrições
9h – Gerações Vinculares de Família
Dr. Décio Gilberto Natrielli
9h30 – Conflitos Familiares
Dra. Eliana Maria Jadão Pous
10h – Intervalo
10h30 – A Família, o Cuidador e a Pessoa Acometida por Esclerose Lateral Amiotrófica
Dra. Vania de Castro Moreira
11h – Campo Dinâmico na Relação Família, Cuidador e Paciente
Dr. Ezequiel José Gordon
11h30 - Debate
Informações Gerais:
Inscrição / Local
Associação Paulista de Medicina
Av. Brigadeiro Luís Antônio, 278 - São Paulo - SP
Tel.: (11)3188-4252 - Departamento de Eventos
E-mail: eventos@apm.org.br
Informações para Inscrição:
Depósito bancário: Banco Itaú S/A. Agência 0251; C/C: 43.883-4, nominal à Associação Paulista de Medicina. CNPJ: 60.993.482/0001-50. Enviar via fax (11)3188-4255, a ficha de inscrição preenchida, com letra legível, comprovantes de depósito e de categoria. Pessoalmente: Departamento de Eventos - 7ºandar - das 9h às 19h.
Estacionamentos:
Rua Francisca Miquelina, 67 (Exclusivo aos sócios da APM)
Rua Genebra, 296 (Astra Park - 25% desc.)
Av. Brigadeiro Luís Antonio, 436 (Paramount - 20% desc.)
Observações:
1. Em caso de desistência, a solicitação de cancelamento de inscrição será aceita somente por escrito pelo fax (11)3188-4255 ou por e-mail: eventos@apm.org.br até 5 dias antes da realização do evento. As inscrições canceladas após este prazo não serão reembolsadas. O reembolso, quando devido, corresponderá a 70% do valor pago, e será efetuado após a realização do evento.
2. As pré-inscrições serão aceitas até 5 dias antes de cada evento/ data.
3. Não serão aceitas inscrições com nota de empenho.
Investimento por data:
Sócio APM (Efetivo e Residente) R$30,00
Sócio APM (Acadêmico) R$20,00
Acadêmico de área não médica R$20,00
Não sócio da APM (Médico, Residente e Acadêmico) - R$50,00
Outro Profissional - R$50,00

Cientista diz ter extraído células-tronco de embrião morto

2006-09-22T09:41:00.000-03:00

O cientista sérvio Miodrag Stojkovic, um dos pioneiros na clonagem de embriões humanos, anunciou hoje que conseguiu extrair de um embrião morto as células-tronco que podem ser usadas para o tratamento de muitas doenças graves.
"Trata-se de uma grande contribuição à ciência e ao debate sobre se os embriões excedentes devem ser usados para propósitos científicos e médicos. Nossos resultados mostram que a resposta é positiva", disse o especialista, em declarações à agência de notícias sérvia "Beta".
Os embriões excedentes são uma fonte muito valiosa do conhecimento sobre como surgem as doenças humanas, sobre o início do desenvolvimento humano e as possibilidades de cura através das células-tronco", acrescentou.
Explicou que são embriões de entre 8 e 16 células, cujo desenvolvimento parou em uma fase adiantada e que sempre são descartados por serem considerados mortos.
"Metade dos embriões param em seu desenvolvimento por razões desconhecidas, mas nós conseguimos obter também desses embriões as células-tronco que são indiferenciadas", acrescentou o cientista.
Stojkovic disse que destas células-tronco é possível obter células dos nervos, do fígado, da medula espinhal, do tecido muscular, entre outros.
Acrescentou que o objetivo de suas pesquisas é desenvolver tratamentos para algumas doenças graves, como as cardiovasculares, o diabetes e lesões da medula espinhal.
O cientista trabalhou na Universidade de Newcastle (Reino Unido), onde sua equipe foi a primeira a clonar um embrião humano na Europa, em maio de 2005.
Fonte: Agência EFE

Células-tronco conseguem restaurar parcialmente visão de ratos

2006-09-21T17:34:00.000-03:00

Cientistas americanos demonstraram que células-tronco humanas embrionárias restauraram parcialmente a visão de ratos e podem se tornar uma fonte de transplante para pessoas com doenças oculares. O estudo foi coordenado por Robert Lanza, pesquisador do Advanced Cell Technology, em Worcester, nos EUA.
As células-tronco embrionárias têm potencial para se diferenciar em todos os tipos de tecido no corpo humano. Os cientistas transplantaram células-tronco em ratos que passaram por modificações genéticas para ter problemas oculares, que normalmente os tornariam cegos.
Depois do transplante, os ratos conseguiram seguir luzes com os olhos. Quando os animais foram mortos e examinados pelos pesquisadores, foram observadas camadas de células de retina.
As células-tronco transplantadas cresceram normalmente e não formaram tumores, um risco associado a pesquisas com esse tipo de célula.
"Essas doenças são muito sérias. A degeneração macular afeta 30 milhões de pessoas em todo o mundo. O mal também é a principal causa de cegueira em pacientes acima de 60 anos nos Estados Unidos."
Fonte: Folha Online

1º SIMPÓSIO MULTIDISCIPLINAR SOBRE CÉLULAS-TRONCO

2006-09-19T10:12:00.000-03:00

Dias 08,09 e 10/11/2006

O tema células-tronco tem despertado um enorme interesse das comunidades científica e civil, basicamente pelas inúmeras possibilidades terapêuticas que se vislumbram atualmente. A partir da descoberta de novas populações de células-tronco, o foco principal da atenção tem-se voltado para possibilidades de manipulação, sua diferenciação e capacidade de auto-renovação. Vários estudos estão sendo realizados com o intuito de melhor conhecer sua fisiologia, de identificar marcadores moleculares e celulares e de desvendar os mecanismos relacionados a sua ação de remodelação. Este evento pretende ser um fórum de discussões a respeito dos mais recentes avanços na área de células-tronco embrionárias e de adultos, desde sua manipulação in vitro até suas aplicações em protocolos clínicos.
http://proex.epm.br/eventos06/celulatronco/

Um edifício estranho dedicado à biomedicina

2006-09-18T11:37:00.000-03:00

Um instituto de pesquisa biomédica em Chengdu, na China, pretende mostrar que está realmente comprometido com os princípios científicos construindo um edifício inovador, inspirado nas células. As protuberâncias na superfície do prédio são salas de reunião e representam as proteínas embutidas na membrana da célula. As piscinas interiores, com formato de mitocôndria (organela celular responsável pela produção de energia no organismo), são surreais.
O design pode parecer jocoso e até grotesco, mas a intenção é séria, diz Shuguang Zhang, diretor do Centro de Engenharia Biomédica do Instituto de Tecnologia de Massachusetts que trabalhou com Sloan Kulper e Audrey Roy, formados pelo MIT, para tornar realidade seu sonho de 'arquitetura inspirada na biologia'.
'A natureza criou tudo isso em bilhões de anos e finalmente os humanos entenderam', diz o fundador do Instituto de Nanotecnologia Biomédica e Membranas Biológicas de Chengdu.
MOTIVAÇÃO PARA O ESTUDO
Há quem não compartilhe do entusiasmo de Zhang, mas para ele os edifícios padrão, com suas linhas retas e formatos de caixa convencionais, são 'maçantes'.
Obras mais imaginativas - como as do mestre catalão Gaudí ou de Frank Gehry (o arquiteto do Museu Guggenheim de Bilbao) - são as que repercutem, explica. 'As pessoas se viram para olhar', diz, 'gostem ou detestem', e as crianças podem ficar motivadas a aprender biologia.
Zhang diz ter recusado uma dezena de projetos de Kulper, ex-aluno do MIT, antes de aprovar o atual projeto. 'Alguns pareciam queijo suíço', lembra. 'Outros pareciam um bolo.' Ele calcula que a construção custará US$ 12 milhões. O projeto ainda está na fase de levantamento de fundos.
O biomédico duvida que o pública vá detestar tanta ousadia arquitetônica. 'É biologia', diz. 'Quantas pessoas odeiam árvores? Quantas odeiam as conchas marinhas e os cogumelos?'
'Quando a Torre Eiffel foi construída', apela, 'muitas das pessoas em Paris a detestaram. Hoje é o símbolo da cidade'.
Fonte: O Estao S.Paulo

URGENTE - CURSO DISTROFIA - NOVA DATA

2006-09-14T09:54:00.000-03:00

COMUNICADO IMPORTANTE

MUDANÇA DE DATA - II Encontro sobre Distrofia Muscular

O II ENCONTRO SOBRE DISTROFIA MUSCULAR terá nova data.

Pedimos desculpas por qualquer inconveniente causado pela mudança do dia do evento, que aconteceria no sábado16/09.

Divulgaremos o novo dia e local, tão logo tenhamos os novos dados do II Encontro sobre Distrofia Muscular

Qualquer dúvida, esteja à vontade para entrar em contato conosco.

Maiores informações pelo e-mail dica@movitae.bio.br ou pelos telefones: (11) 3073-0160 e (11) 3073-0849 fax: (11) 3167-0500 com Dica ou Andréa

Obrigada,

Dica e Andréa

Movitae - Movimento em prol da Vida
tel.: (11) 3073-0849
fax: (11) 3167-0500
www.movitae.bio.br

MOVITAE - Movimento em prol da Vida
ABDIM - Associação Brasileira de Distrofia Muscular
CEGH - Centro de Estudos do Genoma Humano

Prevenção de escaras

2006-09-13T16:45:00.000-03:00

HU desenvolve protocolo para prevenção de úlcera por pressão e diminui lesões em 80%.

O Hospital Universitário (HU) da USP desenvolveu um protocolo de prevenção para reduzir as úlceras de pele dos pacientes internados. Essas lesões diminuíram mais de 80% no Hospital e sua incidência média no HU é de 6%, enquanto a de outras instituições do País fica em torno de 45%. Úlceras de pele são lesões que surgem quando a pressão externa é maior que a dos vasos, provocando um achatamento e interrompendo o fluxo do sangue e do oxigênio, o que causa a morte dos tecidos.
O protocolo, desenvolvido por uma equipe multidisciplinar do Hospital, foi implantado em meados de 2005. Ele foi posto em prática com o auxílio da Educação Continuada e dos enfermeiros do Grupo de Estudos em Estomaterapia, que iniciaram a conscientização e o treinamento dos demais profissionais do Departamento de Enfermagem. O HU pretende implementar esse protocolo em todas as suas unidades de internação. Resultados iniciais obtidos pela equipe preocuparam os estudiosos: o Brasil apresentava números elevados em comparação aos índices internacionais e não havia no País estudos relacionados ao tema.
Atualmente, todos os pacientes que dão entrada nas unidades de internação do HU são submetidos à Escala de Braden, avaliação que indica o risco do paciente em desenvolver as úlceras. Segundo a enfermeira Noemi Marisa Brunet Rogenski, diretora da Divisão de Enfermagem Cirúrgica, qualquer pessoa pode desenvolver úlceras por pressão, basta ficar muito tempo sem se movimentar. "As pessoas mais suscetíveis são aquelas com baixa percepção sensorial, idosos cuja pele é mais frágil, as mal nutridas e os portadores de incontinência fecal ou urinária", esclarece.
Apesar dos cuidados dispensados, alguns pacientes desenvolvem os ferimentos. De acordo com Noemi, isso ocorre devido a problemas do próprio paciente, como doenças associadas e utilização de medicamentos de uso contínuo, que podem interferir na tolerância da pele. Para amenizar os incômodos causados pela doença, o HU adquiriu colchões mais adequados para os pacientes de risco, suporte para alívio de pressão, suporte para melhorar o posicionamento dos pacientes e mudança de posição a cada duas horas.

Fonte: da Assessoria de Imprensa do Hospital Universitário

A ciência questiona seu sensacionalismo

2006-09-10T11:04:00.000-03:00

Estudos polêmicos publicados em grandes revistas atraem a atenção do mundo, mas expõem críticas de cientistas preocupados com os exageros.
Um cientista coreano que foi o primeiro a produzir células-tronco embrionárias clonadas de pacientes. Um pica-pau considerado extinto que renasceu das cinzas em uma floresta alagada dos Estados Unidos. Um homem tetraplégico capaz de controlar um braço robótico apenas com o poder do cérebro.
Uma fraude completa, um bicho que ninguém nunca mais viu e um experimento de resultados limitados, obtidos com um único paciente. Três estudos publicados em grandes revistas científicas internacionais e que viraram notícia no mundo inteiro, mas deixaram muitos pesquisadores descontentes.
Críticas ao conteúdo e ao processo de revisão das principais revistas científicas do mundo ganharam fôlego recentemente com a publicação de alguns trabalhos controversos e de mérito científico duvidoso. O caso das células-tronco na Coréia do Sul (publicado pela Science e depois retratado, após investigação) é certamente o mais escandaloso de todos. Mas não o único.
Pesquisas nem sempre tão fantásticas e nem sempre tão relevantes são muitas vezes divulgadas com estardalhaço pelas revistas, ao mesmo tempo em que trabalhos aparentemente de melhor qualidade estariam sendo ignorados ou nem sequer publicados. No foco das atenções - e das críticas - estão a britânica Nature e a americana Science, os dois periódicos científicos de maior influência no mundo (veja texto e gráfico na página ao lado para entender como o sistema funciona).
Entre os críticos está o neurocientista brasileiro Miguel Nicolelis, que há quase dez anos dirige o Centro de Neuroengenharia da Universidade de Duke, nos EUA, e que já publicou diversos trabalhos nas duas revistas. Segundo ele, as grandes publicações científicas estão seguindo o caminho dos grandes conglomerados de mídia, onde o entretenimento e os interesses de anunciantes têm prioridade sobre o conteúdo e a notícia - ou, nesse caso, a ciência.
"Há uma crise muito grande na área de publicações científicas", disse Nicolelis ao Estado. "Não há transparência e o sistema de revisão virou uma guerra. Ninguém mais entende qual é o critério dessas revistas para aceitar ou rejeitar trabalhos."
CRITÉRIOS DUVIDOSOS
Ao ler um estudo recente sobre o controle cerebral de próteses - uma das áreas com a qual trabalha - publicado na capa da revista Nature, Nicolelis disse ter ficado "enojado". "Quando um trabalho fraco como esse sai na capa da Nature, é a prova cabal de que a integridade das revistas está comprometida por interesses comerciais", disse. "Minha impressão é de que elas entraram na onda de fazer publicidade delas mesmas. O que importa agora é sair nas manchetes."
O trabalho em questão, assinado por cientistas de universidades renomadas como Harvard e Brown, relata o desenvolvimento de uma "interface cérebro-computador": um programa que permitiu a um paciente tetraplégico mover um cursor digital e um braço mecânico por meio de comandos cerebrais. A tecnologia está sendo desenvolvida junto a uma empresa americana chamada Cyberkinetics.
Na avaliação de Nicolelis, o estudo apresenta resultados extremamente fracos e já demonstrados por outros grupos de pesquisa - inclusive o dele. "Não sei quem revisou esse estudo para ser publicado na Nature, mas certamente não foi nenhum pesquisador de ponta na área."
INFLUÊNCIA COMERCIAL
Nas revistas médicas, como New England Journal of Medicine, Lancet e Journal of the American Medical Association, a principal preocupação é com relação a influência da indústria farmacêutica sobre dados científicos que são ou deixam de ser publicados.
"A comercialização da medicina vem substituindo de maneira assustadora o rigor científico de trabalhos publicados por revistas de alto impacto", diz o cientista Antonio Carlos Martins de Camargo, diretor do Centro de Toxinologia Aplicada (CAT) do Instituto Butantã, que pesquisa novas drogas a partir de moléculas naturais da biodiversidade. "Os trabalhos freqüentemente contêm resultados não reproduzíveis, deixam de citar trabalhos pioneiros, omitem dados conclusivos depositados em bancos de dados oficiais, tudo para manter a reputação do grupo ou algum interesse econômico que o favoreça."
Ele cita o exemplo do Vioxx, antiinflamatório da Merck que teve de ser retirado do mercado após a constatação de que aumentava o risco de doenças cardiovasculares, inclusive enfarte e derrame. A apuração do caso, segundo Camargo, indica que evidências de risco foram omitidas na publicação dos ensaios clínicos. "Mesmo em estudos que comprovadamente tenham mostrado o risco do uso de certos medicamentos, publicações 'encomendadas' em revistas especializadas de alta reputação substituem o rigor científico", critica o pesquisador.
O SUMIÇO DO PICA-PAU
Outro caso recente é o do pica-pau-bico-de-marfim (Campephilus principalis), uma ave americana considerada extinta há 60 anos e que teria sido redescoberta em 2004 numa reserva florestal do Estado de Arkansas. O estudo que relata a "ressurreição" foi capa da Science de 3 de junho de 2005 e atraiu grande atenção da mídia internacional. As evidência apresentadas, porém, foram (e continuam sendo) duramente contestadas.
As únicas provas visuais da existência do pica-pau são imagens de um vídeo feito a longa distância e com baixíssima definição. "A imagem é tão ruim que tiveram de fazer um desenho ao lado para explicar o que estão tentando mostrar", diz o ornitólogo André Nemésio, da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG). "Não há evidência nenhuma, há apenas uma hipótese. É Deus, só vê quem acredita."
Para ele, a revista errou ao publicar um trabalho com evidências tão fracas. "Acho que foi uma decisão muito mais política do que científica", diz. "Há muita gente grande envolvida e a pressão deve ter sido muito forte."
Nemésio não está sozinho. Tanto que, em março, a Science publicou dois artigos de reavaliação do estudo: um com críticas de outros pesquisadores e outro, com a resposta dos autores, reafirmando a interpretação dos resultados. O estudo é liderado por cientistas das Universidades de Cornell e Arkansas.
Até hoje, apesar de muitos esforços, ninguém nunca mais avistou o pica-pau extinto. Ainda assim, os efeitos da publicação continuam a ser sentidos. No mês passado, um juiz federal barrou um projeto de irrigação de US$ 320 milhões por causa do risco de o hábitat do pica-pau ser afetado.
OPINIÕES
João Steiner
Diretor do Instituto de Estudos Avançados/ USP
"Acho que existe um certo sensacionalismo, um pouco de forçação de barra. O número de pessoas que estão preocupadas com isso não é pequeno. É ruim para a ciência porque estão dando uma visibilidade falsa a um trabalho cujo valor não corresponde.''
Luiz Nunes de Oliveira
Físico e ex-pró-reitor de Pesquisa da USP
"Não acho que seja uma questão de chamar a atenção da mídia, mas da comunidade científica. Essas são revistas que definem sua missão como publicar estudos de alto impacto, que produzam muitas citações. Se é algo que tenha potencial para gerar discussão, eles aceitam.''
José Roberto Drugowich
Diretor do CNPq
"Essas revistas têm sua função, e é bom que elas chamem a atenção. Isso cria uma competição salutar para que os cientistas produzam coisas interessantes e não só ciência do dia-a-dia. É algo estimulante ao pensamento e à criatividade.Elas cumprem esse papel.''
Carlos Henrique de Brito Cruz
diretor científico da Fapesp
"Acho que a decisão sobre o que vai na capa das revistas tem uma boa dose de subjetividade. O interesse da mídia deve entrar na conta, mas não vejo nada de muito impróprio nisso.''
Marcelo Nóbrega
Geneticista da Universidade de Chicago
"As grandes revistas sempre veicularam artigos sensacionalistas e continuarão a fazê-lo. Elas dizem que têm inserção na sociedade leiga, e aí fica fácil ver porque há exageros. Tente vender uma lista telefônica ou uma revista de fofocas e veja qual sai primeiro."
Fonte: O Estado S.Paulo

Experiência do médico vale mais que recomendação de pesquisas

2006-09-09T10:43:00.000-03:00

Estudo mostra que tratamentos especializados devem seguir protocolos, mas palavra do profissional é essencial.
Num momento em que a indicação de tratamentos de saúde passa a ser norteada cada vez mais por estudos estatísticos e por manuais feitos por especialistas, um estudo realizado pelo Instituto do Coração (Incor), do Hospital das Clínicas de São Paulo, vai justamente na direção contrária e diz o que, até há alguns anos, parecia óbvio: quem sabe o que é melhor para o paciente é o médico.
"Medicina não tem de ser baseada em evidências, mas em experiência", afirma o coordenador do projeto batizado de MASS 2, Whady Hueb, numa provocação a uma corrente da medicina que defende que somente remédios e terapias comprovados em diversos estudos podem ser considerados seguros e eficazes.
A pesquisa do Incor, que promete causar muita discussão, foi tema do editorial da edição de setembro da revista da Sociedade Americana de Cardiologia. "É claro que estatísticas são importantes. Mas as pessoas estão se esquecendo de que medicina não é uma ciência exata", completa Hueb.
O estudo integra o projeto MASS, uma série de trabalhos iniciada na década de 90 e que tem cadastrados 22 mil pacientes do Instituto do Coração. Para o trabalho, feito pelo cardiologista Alexandre Pereira, foram escolhidos 611 pacientes que apresentavam os mesmos problemas cardíacos.
Eles tinham lesões graves em duas ou três artérias e uma obstrução cardíaca de até 70%. Os protocolos médicos dizem que, para pacientes com esse perfil, há três possibilidades de tratamento, com resultados idênticos: angioplastia, controle com medicamentos ou cirurgia. "Teoricamente, qualquer das três pode ser usada", explica Pereira.
Mas não foi o que mostrou o estudo. Cada paciente teve seu tratamento definido por sorteio. Antes disso, Pereira pediu aos médicos que anotassem qual tratamento indicariam, se isso fosse possível. Cinco anos depois, foi feita a comparação. "Nos casos em que houve coincidência entre o sorteio e a terapia indicada pelo médico, os pacientes apresentaram uma qualidade de vida significativamente melhor", afirma.
LIÇÕES
A vendedora Gislene Calpacci, de 54 anos, foi sorteada para ser submetida ao tratamento indicado pelo seu médico, com medicamentos. "Completamente diferente do que outro médico tinha me indicado. Antes de ir para o Incor, haviam dito que eu precisaria ser operada." Como seu filho menor também seria submetido a uma cirurgia ortopédica, ela resolveu procurar outro hospital. "Quando cheguei ao Incor, perguntaram se não queria participar do estudo. E então passei a tomar os remédios."
Integrante de uma família de cardíacos, Gislene conta que seu único "defeito" hoje é trabalhar. "Minha atividade é muito pesada. Ando de carro, carrego mercadoria. Mas não fumo, procuro manter uma boa dieta e não descuido dos remédios", conta ela.
DITADURA DOS PROTOCOLOS
Hueb avalia que o estudo traz duas lições. Para a comunidade médica, não superestimar a importância de protocolos - consensos com recomendações de tratamento feito por especialistas. Para pacientes, procurar sempre a opinião de um médico experiente. "Dificilmente o grau de acerto dos médicos obtido nesse estudo poderia ser repetido, por exemplo, entre médicos de atendimento menos especializado", afirma. "Mas o que vale é o seguinte: é preciso sempre procurar uma segunda, uma terceira opinião antes de tomar uma decisão."
O cardiologista do Instituto do Coração afirma que o desejo do paciente, no momento da escolha, pouco deve importar - algo difícil, numa era em que as informações médicas se disseminam. "Ele pode aceitar ou não o que propomos. Mas não deve influenciar a decisão. Tratamento não é mercadoria."
Hueb considera indispensável a realização de estudos semelhantes, em outras áreas da medicina. "Os exemplos são inúmeros. Muitas vezes há uma série de tratamentos possíveis - incluindo a simples observação do paciente."
Fonte: O Estado S.Paulo

Stephen Hawking procura estagiário

2006-09-07T15:51:00.000-03:00

O candidato escolhido receberá US$ 44 mil ao ano e acomapnhará Hawking em suas viagens ao exterior.
LONDRES - Procura-se: estudante universitário para ajudar cientista mundialmente famoso. Exige-se capacidade de lidar com a imprensa, disponibilidade para viagens internacionais e conhecimentos de computação. O renomado astrofísico e escritor Stephen Hawking anunciou que está procurando um estudante que trabalhe com ele por dois anos.
Hawking, que leciona em Cambridge, realizou trabalhos teóricos importantes sobre buracos negros e a origem do Universo, tornando-se um dos físicos mais conhecidos de sua geração. O candidato escolhido receberá US$ 44 mil ao ano e acompanhará Hawking em suas viagens ao exterior, de acordo com a oferta de emprego, divulgada no website da universidade.
Planejar palestras, fazer a manutenção do computador, responder a dúvidas do público e ajudar a elaborar artigos científicos serão algumas das obrigações do funcionário. Um dos objetivos do posto é ajudar o cientista em áreas nas quais ele tem dificuldades, por conta de sua deficiência física.
Hawking, de 64 anos, usa cadeira de rodas e se comunica por meio de um computador, porque sofre de um problema neurológico chamado esclerose amiotrófica lateral, ou doença de Lou Gehrig.
Fonte: O Estado S.Paulo

Ultra-som abre 'porta' das células

2006-09-06T09:25:00.000-03:00

Um estudo divulgado ontem mostra que a energia do ultra-som ajuda a abrir a "porta" das células para que medicamentos entrem. A descoberta, realizada por cientistas da Universidade de Georgia, nos EUA, pode ajudar no desenvolvimento de melhores drogas. O ultra-som ajuda a "abrir" temporariamente as membranas exteriores da célula, permitindo a entrada de moléculas de até 50 nanômetros de diâmetro.
Fonte: O Estado S.Paulo

Dinheiro para ciência e tecnologia será retido pela União até 2010

2006-09-04T09:47:00.000-03:00

Ministro Sérgio Rezende afirma que contingenciamento de fundos setoriais sofrerá redução de forma gradual
Boa parte da principal fonte de recursos para gerar patentes, produtos e processos de qualidade no Brasil, baseados em pesquisa e desenvolvimento, está trancada nos cofres públicos e só será liberada no último ano da administração Luiz Inácio Lula da Silva, se reeleito. "A expectativa é zerar o contingenciamento em 2010", anunciou o ministro da Ciência e Tecnologia, Sérgio Rezende.
Há mais dinheiro preso do que liberado. Até agora, a área deixou de receber R$ 3,2 bilhões acumulados, sem movimentação, de R$ 6,1 bilhões arrecadados.
O plano do governo federal é reduzir a proporção de recursos retidos, mas de forma gradual. Pelos cálculos do ministro, em 2007 serão contingenciados 30% dos recursos, 9 pontos porcentuais a menos do que em 2006, que deve fechar com uma arrecadação de R$ 1,8 bilhão (veja quadro ao lado).
Desde 2003, pelo menos um terço desses recursos dos fundos setoriais, instrumento de fomento de ciência e tecnologia, é retido sistematicamente para gerar superávit primário.
Para especialistas e cientistas, a ação é ilegal. Uma lei complementar à Lei de Responsabilidade Fiscal indica que recursos de fundos sejam usados apenas para o fim que justificou seu recolhimento. "Estes recursos não podem formar a reserva de contingência. Uma lei ordinária permite o seu uso para pagamento da dívida interna. Mas a lei complementar tem prioridade sobre a ordinária", afirma o presidente da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência (SBPC), o físico Ennio Candotti.
Ele pede o uso dos recursos "para o devido fim". Não faltam projetos. "Amazônia, mar, espaço, energia, fármacos." Segundo ele, é preciso analisar se a formação de recursos humanos qualificados "é mais ou é menos importante que o saldo positivo do superávit primário". Quando Lula assumiu a presidência, ele declarou que os gastos com ciência e tecnologia seriam vistos como investimento "para um Brasil melhor".
O País é o 27º que mais depositou patentes internacionais em 2005 - indicador de produção de conhecimento e tecnologia - e é o 25º exportador. Está atrás de China e Coréia do Sul, ambos acima do Brasil também no ranking das patentes: 2.452 e 4.747, respectivamente.
Os Fundos Setoriais de Ciência e Tecnologia seriam usados para modificar este quadro e colocar o Brasil como fonte de produtos com valor agregado, e não um mero reprodutor ou consumidor. Os recursos vêm de contribuições de empresas que exploram recursos naturais da União ou que atuam em setores específicos, como petróleo, biotecnologia e infra-estrutura. Aplicados na pesquisa destas mesmas áreas, são considerados hoje um dos melhores instrumentos para o desenvolvimento de ciência e tecnologia no Brasil.
Isso se todo o dinheiro arrecadado fosse liquidado. Entre 2003 e 2006, apenas R$ 2,8 bilhões foram aplicados, 46% do total.
MENOS DO QUE O NECESSÁRIO
Rezende também reconhece que não foi possível atingir a meta de investimento total em ciência e tecnologia em 2006. Somando a aplicação feita por governos federal e estaduais e por empresas, o montante fica em 1,3% do Produto Interno Bruto (PIB), algo em torno de R$ 20 bilhões. A intenção era atingir 2%.
"Sabemos que (o valor) é insuficiente, mas a meta não aconteceu porque o governo federal teve restrições (orçamentárias), houve diminuição dos investimentos dos Estados e um aumento pequeno do investimento das empresas", afirmou o ministro.
O diretor científico da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (Fapesp), Carlos Henrique de Brito Cruz, lembra que, no início do governo Lula, o otimismo era grande. Segundo Cruz, "houve expectativas importantes não cumpridas e a principal frustração foi a promessa feita em 2003 de elevar os dispêndios em pesquisa para 2% do PIB, não realizada. Nos países desenvolvidos, chega a 3%. Em países como China e Índia, o porcentual se encaminha para 2,5%".
Fonte: O Estado de S.Paulo

Ser feliz

2006-09-03T10:36:00.000-03:00

Ser feliz não é ter um céu sem tempestades, caminhos sem acidentes, trabalhos sem fadigas, relacionamentos sem decepções.
Ser feliz é encontrar força no perdão, esperança nas batalhas, segurança no palco do medo, amor nos desencontros.
Ser feliz não é apenas valorizar o sorriso, mas refletir sobre a tristeza. Não é apenas comemorar o sucesso, mas aprender lições nos fracassos. Não é apenas ter júbilo nos aplausos mas encontrar alegria no anonimato.
Ser feliz é reconhecer que vale a pena viver a vida, apesar de todos os desafios, incompreensões e períodos de crise.
Ser feliz não é uma fatalidade do destino, mas uma conquista de quem sabe viajar para dentro do seu próprio ser.
Ser feliz é deixar de ser vítima dos problemas e se tornar um autor da própria história. É atravessar desertos fora de si, mas ser capaz de encontrar um oásis no recôndito da sua alma. É agradecer a Deus a cada manhã pelo milagre da vida.
Ser feliz, é não ter medo dos próprios sentimentos. É saber falar de si mesmo. É ter coragem para ouvir um “não”. É ter segurança para receber uma crítica, mesmo que injusta. É beijar os filhos, curtir os pais e ter momentos poéticos com os amigos, mesmo que eles nos magoem.
Ser feliz é deixar viver a criança livre, alegre e simples que mora dentro de cada um de nós. É ter maturidade para falar “eu errei”. É ter ousadia para dizer, “me perdoe” É ter sensibilidade para expressar “eu preciso de você”. É ter capacidade de dizer “eu te amo”.
Desejo que a vida se torne um canteiro de oportunidades para você ser feliz.
Que nas suas primaveras você seja amante da alegria.
Que nos seus inversos você seja amigo da sabedoria.
E, quando você errar o caminho, recomece tudo de novo.
Pois assim você será cada vez mais apaixonado pela vida.
E descobrirá que...
Ser feliz não é ter uma vida perfeita. Mas usar as lágrimas para irrigar a tolerância. Usar as perdas para refinar a paciência. Usar as falhas para esculpir a serenidade. Usar a dor para lapidar o prazer.
Usar os obstáculos para abrir as janelas da inteligência.

JAMAIS DESISTA DE SI MESMO.
JAMAIS DESISTA DAS PESSOAS QUE VOCÊ AMA.
JAMAIS DESISTA DE SER FELIZ, POIS A VIDA É UM ESPETÁCULO IMPERDÍVEL.
E VOCE É UM SER HUMANO ESPECIAL”.

Fonte: Texto copiado do livro Dez leis para ser feliz – Ferramentas para se apaixonar pela vida – Augusto Cury

Chá é mais saudável do que água, diz estudo

2006-09-02T10:47:00.000-03:00

Beber três ou mais xícaras de chá preto por dia é tão bom como tomar bastante água e pode até trazer benefícios adicionais, dizem pesquisadores.
O trabalho publicado na revista European Journal of Clinical Nutrition contraria a crença de que o chá desidrata.
O chá preto não apenas hidrata como também pode proteger contra doenças cardíacas e alguns tipos de câncer, segundo nutricionistas britânicos.
Os especialistas acreditam que substâncias conhecidas como flavonóides, presentes no chá preto, promovem a saúde.
Antioxidantes
Os flavonóides são antioxidantes encontrados em vários alimentos. Eles têm a propriedade de prevenir danos às células.
A coordenadora da pesquisa, a nutricionista Carrie Ruxton, e seus colegas do King's College, em Londres, analisaram estudos anteriores sobre os efeitos do chá na saúde.
A equipe encontrou provas claras de que beber entre três e quatro xícaras de chá preto por dia pode diminuir as chances de um ataque cardíaco.
Alguns estudos indicam que o consumo de chá também protege contra o câncer, embora neste caso as evidências sejam menos claras.
Outros benefícios para a saúde encontrados pelos pesquisadores são a proteção contra a placa dentária e possivelmente contra cáries, além do fortalecimento dos ossos.
"Beber chá é melhor do que beber água. A água está simplesmente repondo fluidos. O chá repõe fluidos e contém antioxidantes, portanto cumpre dois papéis", afirmou Ruxton.
A nutricionista disse que a idéia de que o chá preto desidrata é um mito.
"Estudos sobre a cafeína revelam que, em altas doses, ela desidrata, por isso todos pensam que qualquer bebida contendo cafeína desidrata", disse Ruxton.
"Mas mesmo que você beba uma xícara de chá ou de café bem concentrado, ainda assim vai estar acumulando fluido".
"Além disso, o chá contém flúor, que é bom para os dentes", ela acrescentou.
Segundo os pesquisadores, não há prova de que a ingestão de chá seja ruim para a saúde. Entretanto, estudos sugerem que o chá pode interferir na capacidade do organismo de absorver ferro dos alimentos, o que significa que pessoas que sofrem de anemia deveriam evitar beber chá na hora das refeições.
Fonte: BBCBrasil.com

Suco de fruta pode reduzir risco de Alzheimer em até 76%

2006-09-01T10:29:00.000-03:00

Beber sucos de frutas e de outros vegetais com frequência pode reduzir em até 76% a probabilidade de se contrair o mal de Alzheimer, disseram pesquisadores americanos e japoneses.
Os cientistas publicaram suas conclusões na revista especializada American Journal of Medicine, depois de acompanhar quase 2 mil pessoas ao longo de até dez anos.
Pessoas que tomaram sucos de frutas ou de outros vegetais pelo menos três vezes por semana tiveram 76% menos chances de contrair Alzheimer do que aquelas cujo consumo era de apenas uma vez semanalmente.
A conclusão reforça a teoria de que substâncias antioxidantes presentes nas frutas e vegetais – os chamados polifenóis – evitam a acumulação, no cérebro, de proteínas que estão ligadas ao mal de Alzheimer.
A porta-voz da britânica Fundação para Pesquisa de Alzheimer, Harriet Millward, recebeu o estudo com entusiasmo.
Segundo ela, a pesquisa é significativa pela abrangência e pelo longo tempo de acompanhamento.
“A dieta, que quase sempre tem um papel importante no risco de se ter Alzheimer, é um atrativo para a pesquisa porque oferece uma alternativa barata de combate à doença”, afirmou.
Frutas e vegetais podem ainda reduzir o risco de Alzheimer, mantendo sob controle a pressão sanguínea, já que o mal também está ligado à dificuldade de circulação do sangue pelo cérebro.
Fonte: BBC Brasil.com

Empresa cria células-tronco sem destruir embriões

2006-08-31T09:35:00.000-03:00

Cientistas da empresa americana Advanced Cell Technology afirmam ter desenvolvido um novo método para extrair células-tronco embriônicas que não acarreta a destruição de embriões humanos, segundo um estudo publicado na mais recente edição da revista especializada Nature.
Os especialistas de Boston afirma que células-tronco podem ser produzidas a partir de uma única célula retirada de um embrião, o que poderia acabar com as atuais objeções morais e religiosas à técnica.
O método usado atualmente para conseguir células-tronco leva à destruição do embrião doador e, por isso, encontra muita resistência dos que consideram – com ou sem convicções religiosas – a técnica o assassinato de uma potencial vida humana.
Por outro lado, muitos cientistas acreditam que o potencial terapêutico das técnicas com células-tronco é enorme e pode levar à cura de doenças tão diferentes como diabetes e Mal de Parkinson.
'Mesmo resultado'
O método, supostamente descoberto pelos cientistas da Advanced Cell Technology, é baseado em uma técnica já usada para detectar deformidades genéticas em embriões muito jovens.
Naturalmente, os embriões não são destruídos no processo, mantendo-se a possibilidade de que venham a se tornar seres humanos saudáveis.
Segundo o estudo americano, as células-tronco extraídas por esse método se comportam exatamente da mesma forma que aquelas obtidas com a técnica destrutiva tradicional.
Em outras palavras, essas células mantêm o potencial de se transformar em praticamente qualquer tecido do corpo humano.
No meio científico, a suposta descoberta americana dividiu opiniões.
Alguns a consideram um instrumento importante para superar as dificuldades morais e religiosas enfrentadas até hoje pelas terapias com células-tronco; enquanto outros dizem que o método não é tão eficiente quanto o usado atualmente.
Fonte: BBCBrasil

¿Son un mito los suplementos antioxidantes?

2006-08-30T11:11:00.000-03:00

LONDRES.– Extractos de té verde. Vitamina C efervescente. Beta caroteno. Selenio. Altas dosis de vitamina E. Extracto de corteza de pino. Saliva de abeja. Nos hemos vuelto devotos de los antioxidantes.
Pero ¿nos están ayudando en algo? Evidencia reunida en los últimos años muestra que, en el mejor de los casos, los suplementos antioxidantes hacen poco o nada en beneficio de nuestra salud. En el peor, pueden tener incluso el efecto opuesto al promover los mismos problemas que, supuestamente, tendrían que erradicar.
No resulta sorprendente que los antioxidantes se hayan ganado la reputación de suplementos milagrosos para la salud. En la década del 50, los científicos descubrieron que muchas enfermedades están relacionadas con daños causados por químicos altamente destructores, llamados radicales libres, compuestos por una cantidad desequilibrada de electrones que se estabilizan oxidando otras moléculas.
Al hacerlo, crean más radicales libres, encendiendo la chispa de una cadena destructiva. El daño por oxidación acompaña a la mayoría de las enfermedades, y ha sido propuesto como la causa directa de algunas, incluyendo el cáncer de pulmón, la aterosclerosis y el Alzheimer.
Los radicales libres son una consecuencia ineludible de estar vivo. Vivimos en una atmósfera rica en oxígeno, y los radicales son un subproducto natural de la respiración. La exposición a rayos X, ozono, humo de tabaco, contaminantes del aire, infecciones microbianas, químicos industriales y el ejercicio intenso también desatan la producción de radicales libres.
En los ochenta, un arma potencial contra el daño producido por los radicales libres apareció en el horizonte. Los científicos sabían que las personas cuyas dietas son ricas en frutas y verduras gozan de una incidencia menor de enfermedades del corazón, diabetes, demencia y algunos tipos de cáncer: las enfermedades asociadas al daño de los radicales libres.
De pronto había una explicación. Las frutas y las verduras son fuentes ricas en antioxidantes y pueden neutralizar a los radicales libres, dándoles un electrón. Y así nació una hipótesis: los antioxidantes dietarios son esponjas para los radicales libres que pueden terminar con las enfermedades de la vejez. Era una gran idea.
"Sumando dos más dos, los científicos supusieron que los antioxidantes protegían, y que tomarlos como suplemento o en comidas fortificadas debía disminuir el daño causado por oxidación y también disminuir las enfermedades -afirma Halliwell, pionero en las investigaciones de radicales libres-. Era sencillo: decíamos que los radicales libres eran malos y los antioxidantes, buenos."
Este concepto ayudó a engendrar una colosal industria de suplementos dietarios. De acuerdo con los Institutos Nacionales de Salud de los EE.UU., más de la mitad de los adultos norteamericanos toma algún tipo de vitamina, que equivale a un costo total de 23 mil millones de dólares por año.
Resultados decepcionantes
Los mejores antioxidantes conocidos son las vitaminas E y C, y dos amplias clases de sustancias químicas llamadas polifenoles (que incluyen a los flavonoides) y carotenoides (que incluyen a los beta carotenos y licopenos). La mayoría de los suplementos que se intentan vender como antioxidantes contiene por lo menos uno de éstos, a menudo como sustancia química y a veces como extracto concentrado de una planta.
Desde el comienzo de los 90, los científicos han venido probando los beneficios de estos compuestos. Una y otra vez, sin embargo, los suplementos reprobaron la prueba. Lo cierto es que terminan con los radicales libres en un tubo de ensayo, pero una vez que entran en un cuerpo humano, se vuelven extrañamente impotentes.
No sólo no previenen el daño por oxidación, incluso pueden empeorar las cosas. Muchos científicos están llegando a la conclusión de que, en el mejor de los casos, los antioxidantes son una pérdida de tiempo y de dinero. En el peor, podrían ser dañinos.
El primer antioxidante en producir resultados decepcionantes fue el beta caroteno. Alguna vez una estrella entre los suplementos, las píldoras de beta caroteno se les recomendaban a los fumadores para protegerlos contra el cáncer de pulmón. Esto se basaba en la observación, hecha en la década del 70, de que la gente que comía mucha zanahoria (que contiene grandes cantidades de beta caroteno) poseía una protección contra el cáncer.
En 1992, los investigadores del Centro Nacional del Cáncer de los EE.UU. pusieron el beta caroteno a prueba. Enrolaron a más de 18.000 personas con alto riesgo de desarrollar cáncer de pulmón, y a alrededor de la mitad le dieron suplementos de beta caroteno. La prueba debía continuar durante seis años, pero los investigadores la interrumpieron antes al descubrir, para su sorpresa y horror, que aquellos que estaban tomando suplementos estaban peor que los que servían de control. Su índice de cáncer de pulmón era un 28% más alto y el índice de mortalidad general estaba un 17% más arriba. "Fue un shock. No sólo no ayudaba, sino que tenía el potencial de dañar", asegura Halliwell.
En mayo de este año, un panel de expertos llegó a la conclusión de que no existe evidencia para recomendar los suplementos de beta caroteno a la población general, y que sí hay evidencia firme para que los fumadores que los eviten.
La historia es similar con el antioxidante más popular del mundo. La vitamina E saltó a la fama a comienzo de los 90, luego de que dos amplios estudios descubrieran que aquellos con una dieta alta en vitamina E tenían menos posibilidades de desarrollar enfermedades cardiovasculares.
Los investigadores incluso creían haber encontrado un mecanismo plausible. Estaba surgiendo evidencia de que una de las causas de las cardiopatías eran el daño que los radicales libres hacían a los LDL, pequeños paquetes de lípidos y proteínas que circulan en la sangre. Resultó que agregando vitamina E a las muestras de sangre de los tubos de ensayo los LDL se volvían más resistentes a la oxidación. Tal vez así era que la vitamina E prevenía las cardiopatías.
Con estos resultados positivos a las espaldas, otros investigadores emprendieron amplios estudios usando suplementos de vitamina E. Los resultados, sin embargo, han sido casi universalmente decepcionantes. Sólo un experimento encontró un efecto positivo. Muchos otros no encontraron ningún efecto protector y uno incluso concluyó que la vitamina E incrementaba el riesgo de falla cardíaca.
Es más, cuando los científicos buscaron evidencias de que la vitamina E protegía a los LDL contra la oxidación en el cuerpo y no sólo en los tubos de ensayo, no encontraron ninguna (excepto en personas con deficiencia de vitamina E). De hecho, a pesar de que existe importante evidencia de que la vitamina E es un antioxidante poderoso en el tubo de ensayo, existen serias dudas de que actúe de la misma manera en el cuerpo humano.
Fonte: LaNacion.com

A ciência também veio para confundir

2006-08-14T11:36:00.000-03:00

Contradições em pesquisas deixam a população sem saber o que fazer
A água é um santo remédio: hidrata, deixa a pele mais bonita e elimina as toxinas do organismo. Só faz bem, certo? A resposta óbvia seria sim. No início do mês, porém, um estudo científico realizado nos EUA e na Espanha mostrou que a água em altas quantidades faz mal à saúde.
Num dia, as pessoas acreditam que a água é ótima para a saúde. No outro, descobrem que pode intoxicar e até matar. Pesquisas científicas são divulgadas todos os dias e com certa freqüência criam dúvidas semelhantes.
No meio de informações aparentemente desencontradas, como fica a população? Bebe água demais ou de menos? Fica com a pesquisa que diz que carne ajuda no crescimento das crianças ou com a que alerta para os riscos de câncer de intestino? Os objetos de dúvida não são poucos: leite, telefone celular, soja, ovo, sol, café, vitamina C, chocolate...
"A ciência é assim mesmo. Essas discussões só se resolvem ao longo do tempo", afirma Flavio Edler, historiador, pesquisador da Fundação Oswaldo Cruz e presidente da Sociedade Brasileira de História da Ciência.
A idéia de que a ciência é dona da verdade, segundo Edler, surgiu no século 18, no período conhecido como Iluminismo. Foi naquela época que se passou a considerar a razão o instrumento para chegar ao conhecimento. Opunha-se à religião - sinônimo de ignorância, por se basear em hipóteses não demonstráveis.
Com o passar do tempo - principalmente a partir de meados do século passado -, a quantidade de pesquisas científicas no mundo sofreu uma explosão. Mitos foram construídos, mitos foram derrubados e mitos foram construídos para logo serem derrubados. "As controvérsias ficaram endêmicas. Mas a população não deixou de ver a ciência como autoridade inquestionável e capaz de só dizer verdades absolutas e definitivas", diz Edler.
Os próprios cientistas têm consciência de que podem ser questionados. Uma pesquisa concluída em 2002 por pesquisadores da Universidade de Loma Linda, nos EUA, e publicada no American Journal of Epidemiology mostrou que beber ao menos cinco copos de água por dia diminui os riscos de doenças fatais do coração. As últimas linhas do estudo trataram de relativizar o achado: "O consumo de líquidos como suposto fator de risco para doenças cardíacas merece estudos em outras populações ou estudos com outros contornos".
Uma das razões para as controvérsias é o fato de as pesquisas serem extremamente específicas. "Cada vez mais a ciência se hiperespecializa", continua Flavio Edler. "Muitas vezes se mexe num mecanismo específico sem ver a totalidade dos efeitos." É por isso que uma pesquisa que constata os possíveis bons efeitos da carne vermelha na habilidade mental das crianças não vê os supostos efeitos indutores do câncer de intestino - e vice-versa.
CONSTRUÇÃO DA CIÊNCIA
A pergunta persiste: devo beber água demais ou de menos? É possível que a resposta só seja conhecida quando for feita uma revisão de todos os estudos já realizados. Pesquisadores da Universidade de Brasília (UnB) fizeram um trabalho assim recentemente em relação ao café. Estudaram mais de 200 pesquisas. Publicado no ano passado no British Journal of Nutrition, o texto concluiu que o café ajuda na prevenção de doenças.
Um dos autores do estudo da UnB é o bioquímico e professor José Garrofe Dórea. Ele explica que a ciência produz resultados pedaço a pedaço. "É como se fosse um quebra-cabeça. Depois é que vem a sistematização do conhecimento. É assim que se constrói a ciência."
No meio de tanta dúvida, os cientistas dão uma dica: o melhor é acreditar nas pesquisas que foram repetidas em laboratórios diferentes. É o caso do azeite. Quanto mais é estudado, mais se confirma que ele faz bem à saúde - aumenta o colesterol bom e diminui o ruim, por exemplo. "Mas se você tem um problema de saúde", conclui o professor Dórea, "não vá atrás de pesquisa científica. Procure um médico." Na dúvida, vale também o bom senso.
Fonte: Estadão

Cientistas criam células semelhantes a células-tronco

2006-08-11T09:47:00.000-03:00

WASHINGTON - Pesquisadores anunciam ter induzido células retiradas de ratos adultos a se comportar de forma semelhante às células-tronco embrionárias. O trabalho é descrito, em publicação antecipada, na revista científica Cell. As células produzidas - batizada pelos criadores como "células-tronco pluripotentes induzidas", ou iPS - exibem as características físicas, genéticas e de crescimento de células-tronco embrionárias. A expressão "pluripotente" refere-se á capacidade das células de se transformar na maioria dos demais tipos de célula.
"Células embrionárias humanas poderiam ser usadas para tratar diversas doenças, como diabetes ou danos na medula espinhal", diz Shinya Yamanaka, da Universidade de Kyoto, no Japão. "Mas há questões éticas ligadas ao uso de embriões humanos, bem como o problema da rejeição" do transplante das células para os pacientes.
Esses problemas poderiam ser contornados se células pluripotentes pudessem ser obtidas a partir do corpo do próprio paciente. "Demonstramos que células pluripotentes podem ser geradas diretamente a partir de culturas de fibroblastos, com a adição de poucos fatores", afirma Yamanaka. Fibroblastos formam as fibras estruturais do tecido conjuntivo.
A transformação ocorreu com a transferência de quatro genes para as células adultas: Oct3/4, Sox2, c-Myc e Klf4. Embora o experimento possa vir a ter amplas aplicações na saúde humana, nenhum teste com células humanas foi realizado ainda, e o uso do gene c-Myc, envolvido no desenvolvimento de vários tipos de câncer, pode não ser adequado para aplicações clínicas. Também não está determinado se as iPS podem fazer tudo que as células-tronco embrionárias podem.
Fonte: Estadão

Ansiedade

2006-08-09T16:58:00.000-03:00

O grande escritor grego Nilos Kazantzakis (‘Zorba’, o Grego) conta que, quando criança, reparou num casulo preso a uma árvore, onde uma borboleta preparava-se para sair.

Esperou algum tempo, mas
- como estava demorando muito
- resolveu acelerar o processo.

Começou a esquentar o casulo com seu hálito; a borboleta terminou saindo, mas suas asas ainda estavam presas, e terminou por morrer pouco tempo depois.

Era necessária uma paciente maturação feito pelo sol, e eu não soube esperar, diz Kazantzakis.

“Aquele pequeno cadáver é, até hoje, um dos maiores pesos que tenho na consciência.

Mas foi ele que me fez entender o que é um verdadeiro pecado mortal: Forçar as grandes leis do universo.

É preciso paciência, Aguardar a hora certa e seguir com confiança o ritmo que Deus escolheu para nossa vida.

" A humanidade está engajada numa eterna busca porque ela acredita que alguma coisa além lhe trará felicidade, preenchimento e eternidade.

Para aquelas almas que procuraram e acharam Deus, a busca terminou: Ele é aquela Alguma Coisa Além.

Paramahansa Yogananda

Rede mundial liga computadores ociosos para pesquisar câncer

2006-08-08T14:47:00.000-03:00

Qualquer pessoa pode ajudar os cientistas a desvendarem o câncer. Com essa premissa um novo projeto integra o World Community Grid, ferramenta que usa o tempo ocioso dos computadores pessoais para processar dados científicos.
O projeto, chamado Help Defeat Cancer (em português, ajude a derrotar o câncer), foi lançado no fim de julho e se baseia na computação de grade. Ela divide as informações que precisam ser processadas em pequenos "pacotes", distribuídos entre centenas ou milhares de colaboradores unidos em rede - no caso, a internet. Cada um resolve uma parte do problema.
Para participar, basta entrar no site (www.worldcommunitygrid.org) e baixar o programa de graça. Ele vai automaticamente trazer para o computador um dos pacotes, que será analisado sem atrapalhar qualquer atividade do dia-a-dia. Quando o processamento estiver terminado, o pacote será devolvido para a central e substituído por outro.
O aplicativo roda em qualquer PC e Mac, em Windows e Linux, e, como fica isolado na máquina, não corre o risco de contaminar qualquer programa caso infectado por um vírus.
FOCO
Neste caso são analisados tecidos cancerosos de mama, cabeça e pescoço. Eles são escaneados e digitalizados na Universidade de Medicina e Odontologia de New Jersey, nos Estados Unidos, e transformados por técnicos da empresa IBM, que administra o World Community Grid, em uma língua que o programa entende.
O objetivo é identificar assinaturas deixadas nos tecidos por marcadores biológicos do câncer, como alterações genéticas ou presença de certas proteínas. A informação é comparada com o tipo de tumor, estágio da doença e resposta ao tratamento.
"Essa tecnologia nos permite rodar mais experimentos do que seria possível normalmente. Em um dia processamos a mesma quantidade de dados que tomaria mais de cem anos pelo método tradicional", explica o coordenador do projeto, David Foran.
Ele espera terminar esta fase em três meses. Cerca de 4 mil imagens retornam para a central por dia - o único problema que a equipe de cientistas enfrenta é manter o ritmo acelerado do programa.
"Ele nos permite procurar pistas para prognósticos, que levarão a terapias mais refinadas para os pacientes." Outros tipos de câncer podem ser incluídos depois, com financiamento dos Institutos Nacionais de Saúde dos Estados Unidos.
VERSATILIDADE
Este é o terceiro projeto do World Community Grid: o primeiro, lançado em novembro de 2004, mapeia as proteínas humanas e já está na segunda fase. O segundo projeto, de novembro de 2005, busca drogas candidatas a combater o vírus da aids. Os coordenadores dos projetos, para usar a ferramenta, concordam em deixar os dados na internet, para quem quiser ver.
Essa não é a única iniciativa que junta ciência e computação de grade. A primeira vez que ela foi usada em larga escala, com a participação de usuários pelo mundo, foi no projeto Seti@Home, que vasculha o universo em busca de sinais extraterrestres.
Em 2003, um grupo identificou 44 tratamentos potenciais para a varíola em apenas três meses - algo que levaria mais de um ano pelo procedimento normal. No dia 1º deste mês, a Universidade da Califórnia em Berkeley deu início ao Stardust@Home, que analisa dados de uma sonda espacial que intercepta partículas microscópicas de poeira interestelar.
O estudante Leandro Biondo, de 22 anos, migrou do Seti@Home para o World Community Grid. "Não acho que procurar ETs seja mais importante do que a pesquisa biológica." Ele participa de um grupo que reúne mais de 200 brasileiros e 500 máquinas neste projeto.
Alguns grupos competem: quem conseguir processar mais dados, que abastecem um ranking no site, ganha. "Há pessoas que só participam para ver os pontos correndo, principalmente os mais jovens", diz Biondo. Mas há quem apenas simpatiza com a idéia. "Ela pode ou não dar resultado, como qualquer pesquisa, mas pelo menos a gente faz alguma coisa."
Segundo Cezar Taurion, gerente de Novas Tecnologias Aplicadas da IBM Brasil, ainda há potencial de crescimento para a ferramenta. O processador de um micro usa normalmente de 1% a 2% de sua capacidade. E há mais de 800 milhões de computadores pessoais no mundo.
Além do caráter filantrópico, Taurion acha que a computação de grade poderá ser usada em modelagem financeira e prospecção geológica, por exemplo, com lucro para a empresa. "Queremos mostrar sua viabilidade, amadurecê-la. A tecnologia é uma das forças que transformam a sociedade."
Fonte: O Estado S.Paulo

Definitivo, como tudo o que é simples.

2006-08-07T14:36:00.000-03:00

Nossa dor não advêm das coisas vividas, mas das coisas que foram sonhadas e não se cumpriram.
Por que sofremos tanto por amor?
O certo seria a gente não sofrer, apenas agradecer por termos conhecido uma pessoa tão bacana, que gerou em nós um sentimento intenso e que os fez companhia por um tempo razoável, um tempo feliz.
Sofremos por quê?
Porque automaticamente esquecemos o que foi desfrutado e passamos a sofrer pelas nossas projeções irrealizadas, por todas as cidades que gostaríamos de ter conhecido ao lado do nosso amor e não conhecemos, por todos os filhos que gostaríamos de ter tido junto e não tivemos, por todos os shows e livros e silêncios que gostaríamos de ter compartilhado, e não compartilhamos.
Por todos os beijos cancelados, pela eternidade.
Sofremos não porque nosso trabalho é desgastante e paga pouco, mas por todas as horas livres que deixamos de ter para ir ao cinema, para conversar com um amigo, para nadar, para namorar.
Sofremos não porque nossa mãe é impaciente conosco, mas por todos os momentos em que poderíamos estar confidenciando a ela nossas mais profundas angústias se ela estivesse interessada em nos compreender.
Sofremos não porque nosso time perdeu, mas pela euforia sufocada.
Sofremos não porque envelhecemos, mas porque o futuro está sendo confiscado de nós, impedindo assim que mil aventuras nos aconteçam, todas aquelas com as quais sonhamos e nunca chegamos a experimentar.

Como aliviar a dor do que não foi vivido?

A resposta é simples como um verso:

Se iludindo menos e vivendo mais!!!
A cada dia que vivo, mais me convenço de que o desperdício da vida está no amor que não damos, nas forças que não usamos, na prudência egoísta que nada arrisca, e que, esquivando-se do sofrimento, perdemos também a felicidade.

A dor é inevitável. O sofrimento é opcional.
Carlos Drummond de Andrade

Células-tronco

2006-08-04T16:53:00.000-03:00

A aparente flexibilidade das células-tronco adultas e seu potencial para regenerar tecidos acaba de ganhar novo fôlego. Pesquisadores nos Estados Unidos usaram células-tronco adiposas, responsáveis pela formação de gordura no organismo humano, para criar o chamado músculo liso, fundamental para o funcionamento de diversos órgãos.
O estudo foi coordenado por Larissa Rodríguez, da Universidade da Califórnia em Los Angeles, e está na edição de hoje da revista científica "PNAS" (www.pnas.org), uma das maiores dos EUA. "Esse tecido gorduroso pode se tornar uma fonte confiável de células musculares lisas [responsáveis por movimentos involuntários nos intestinos e na bexiga], que nós usaríamos para regenerar e reparar órgãos danificados", disse Rodríguez em comunicado.
Já havia evidências (controversas, é verdade) de que algumas células precursoras dos tecidos adiposos conseguiam dar origem a tecidos tão diversos quanto ossos e neurônios. Capacidades parecidas foram relatadas a respeito das células-tronco da medula óssea.
Como ambos os tipos de célula são de origem adulta e podem ser obtidos do próprio paciente que necessita ter seus tecidos reconstruídos, poderiam significar uma saída para o dilema ético que circunda as células-tronco embrionárias. É que essas, as únicas cuja versatilidade está comprovada, só podem ser obtidas a partir da destruição de um embrião.
Rodríguez e seus colegas decidiram enfocar apenas a criação das células musculares lisas, em parte porque a pesquisadora, que é urologista, tem como meta reconstruir o aparelho urinário de mulheres que sofreram lesões. Eles cultivaram as células-tronco do tecido adiposo junto com substâncias específicas, que favorecem, em condições normais, o desenvolvimento dos músculos lisos.
Entrou então em cena o bioengenheiro Benjamin Wu, colega de Rodríguez. Ele criou uma maneira de observar se as novas células realmente se contraíam sob o estímulo de fármacos. "Descobrimos que as células passaram a funcionar exatamente como as de músculos lisos", afirmou ele. Os pesquisadores dizem esperar que o método se popularize, já que a extração das células adiposas é relativamente simples.
Versatilidade de adultas é polêmica
Apesar de uma série de promissores estudos preliminares, os pesquisadores ainda não sabem muito bem o que acontece com as células-tronco adultas que aparentemente assumem uma enorme gama de funções diferentes.
No Brasil, por exemplo, pacientes com doenças cardíacas em estado avançado melhoraram um bocado quando receberam células-tronco da medula óssea. Mas dados obtidos com animais sugerem que as células podem, na verdade, estar se fundindo às já existentes no coração, ou apenas favorecendo o surgimento de novos vasos sangüíneos em vez de realmente se transformar em músculo cardíaco.
Por outro lado, as células embrionárias, apesar de todo o seu potencial, são difíceis de controlar e, por enquanto, inseguras.
Fonte: Folha de São Paulo

ESFORÇO

2006-07-31T14:42:00.000-03:00

Por vezes, na vida, ante alguns fracassos, nos entristecemos e desistimos de lutar.
Tarefas iniciadas são abandonadas. Profissões dignas são deixadas à margem.
Tudo em nome de um fracasso, um dia, uma vez.
Recordamos que, certa vez uma estudante de violino, durante um concerto, teve a infelicidade de ter o arco do instrumento esticado em demasia.
Isso fez com que arrancasse do violino um lancinante gemido de gato. O lá desafinou, os seus dedos, umedecidos pela transpiração nervosa escorregaram no braço do violino.
Seu desejo era cair morta.
Mas corrigiu a tensão das cordas, enxugou as mãos no vestido e continuou.
Ao finalizar correu para os bastidores e exclamou: "Nunca mais tocarei violino."
Uma excelente artista que ouviu seu desabafo, lhe falou: "Você já observou como cantam os pássaros? Sabe porque Deus os criou? Para que alegrassem o homem e ele não sucumbisse à tristeza.
Não vê? Deus deu a muitas pessoas aptidões para tornarem os homens felizes.
Ele deu a você a possibilidade de tocar violino. Não deve lhe desobedecer e sim utilizar sua aptidão para lhe agradar. Tudo isso faz parte do seu grande plano."
A menina pensou e pensou. No dia seguinte, ergueu-se cedo e retomou as longas horas de estudo do seu violino.
O esforço é lei da vida. Todos os seres, de uma forma ou de outra, não podem fugir a isso.
Mecanismo de evolução, promove o progresso, estimula a experiência.
Graças ao esforço os homens se enriquecem emocional, cultural, artística e economicamente.
Não houvesse esforço e a vida permaneceria nas suas expressões primitivas, iniciais.
Tudo trabalha e se esforça em a natureza.
Os ventos e as chuvas realizam o seu esforço na erosão dos montes e da crosta terrestre.
A gota d`água, no seu cair sem parar, cria as belezas que nos deslumbram os olhos nas grutas, no silêncio das furnas, promovendo formas curiosas e especiais.
Onde se apresente o esforço, floresce a paz. E onde a ação movimenta o progresso, vibra a alegria.

Você sabia?

Que a grande cantora madame Ernestine Schumannheink durante um dos seus concertos vacilou e falhou?
E que mesmo assim, corajosamente dominou-se e foi até o fim?
E assim a "maravilhosa dama" como era chamada nos últimos anos, continuou cantando em concertos e no rádio, prosseguindo como os pássaros a espalhar alegria entre os homens.
Fonte: Livro Perfis da Vida

França propõe legalizar a clonagem terapêutica

2006-07-28T11:16:00.000-03:00

A legalização da clonagem terapêutica e a autorização de pesquisas com células-tronco embrionárias foram propostas em um relatório parlamentar francês, divulgado hoje.
O documento, intitulado "Células-tronco e eleições éticas", é obra do professor de medicina e deputado do partido conservador Pierre-Louis Fagniez, e foi entregue ao primeiro-ministro da França, Dominique de Villepin.
Em janeiro, Fagniez foi encarregado por Villepin de analisar os debates, tanto na França como no exterior, sobre as pesquisas com células-tronco embrionárias e sobre a clonagem terapêutica nos campos científico, ético e jurídico.
"Chegou o momento de autorizar o recurso da clonagem terapêutica", afirmou o legislador ao apresentar hoje seu relatório.
Ele disse que esta técnica tem "vantagens próprias", como a obtenção de células-tronco, além de evitar a barreira imunológica e ter acesso a células-tronco patológicas.
Em seu relatório, Fagniez propõe dez medidas, incluindo as já mencionadas, que visam a revisão em 2009 da lei de bioética de 2004.
Essa lei proíbe a clonagem terapêutica e as pesquisas com células-tronco embrionárias, mas, de forma derrogatória e por um período de cinco anos, permite certos trabalhos que levem à destruição de embriões fecundados in vitro e que já não se inscrevam em um projeto familiar.
O deputado propõe que se passe de um regime de revogação parcial a "um regime de autorização", sob o controle da Agência de Biomedicina, criada em 2004.
A clonagem terapêutica também ficaria sob o controle "estrito" dessa agência, diz Fagniez, que prefere se referir a esta técnica como transferência nuclear de material ou "clonagem não reprodutiva".
Há três dias, os países da União Européia chegaram a um acordo político que permitirá continuar financiando com fundos europeus os projetos de pesquisa com células-tronco embrionárias nos países onde estas práticas sejam autorizadas. Segundo informou o serviço de imprensa, Villepin pediu aos ministros de Saúde e Pesquisa que, antes do fim de outubro, apresentem propostas para reforçar a "informação e formação" dos franceses sobre os desafios éticos da evolução científica
Fonte: Agência Efe

UE vai usar embriões excedentes em pesquisa

2006-07-25T15:27:00.000-03:00

Mas bloco não financiará etapa de destruição do embrião.
Os países da União Européia (UE) alcançaram ontem um acordo político para que prossiga o financiamento com fundos europeus de pesquisas com células-tronco embrionárias nos países do bloco onde essa prática for autorizada. Na semana passada, o presidente dos EUA, George W. Bush, vetou o financiamento público de pesquisas com células-tronco embrionárias, que utilizam embriões destinados a descarte de clínicas de reprodução humana.
Os ministros de Indústria e Educação da UE aprovaram o 7º Programa Marco de Pesquisa, que terá 54 bilhões para o período 2007-2013 (apenas uma pequena fração irá para pesquisas com células-tronco).
Polônia, Áustria, Eslováquia, Lituânia e Malta votaram contra o programa por "questões éticas". Alemanha, Itália e Luxemburgo, que também mantinham reservas, mudaram de posição graças à inclusão no texto de uma declaração da Comissão Européia (órgão executivo da UE), detalhando as condições de financiamento.
A CE esclareceu que não aceitará o co-financiamento de atividades que impliquem na destruição de embriões humanos, incluindo as destinadas a obter células-tronco. "Isso não impedirá o financiamento pela UE dos passos subseqüentes relacionados às células-tronco embrionárias", diz a declaração. Portugal lamentou a "incoerência e hipocrisia" de não se financiar a obtenção das células-tronco embrionárias, mas sim as pesquisas com elas.
A declaração da CE neutralizou as objeções da Alemanha. A ministra alemã de Educação e Pesquisa, Annette Schavan, insistia em que seu país não estava disposto a co-financiar atividades que implicassem no "sacrifício de embriões".
O Reino Unido enfatizou as "imensas possibilidades terapêuticas" da pesquisa e opinou que seria "moralmente inaceitável que esses avanços não fossem acessíveis aos pacientes".
O programa aprovado veta explicitamente que fundos europeus beneficiem atividades de pesquisa sobre clonagem humana com fins reprodutivos. Também não haverá verba para modificar a herança genética de humanos ou criar embriões com fins de pesquisa.
Além disso, a proposta ressalta a necessidade de aplicar normas estritas de controle e a análise das pesquisas caso a caso.
O acordo sobre o programa deve ser votado em segunda leitura pelo Parlamento Europeu, que já demonstrou ter posição semelhante à estipulada hoje.
Atualmente, a obtenção de células-tronco embrionárias a partir de embriões excedentes de clínicas de fertilização in vitro é permitida na França, Holanda, Espanha, Dinamarca, Finlândia e Grécia. Só Bélgica, Reino Unido e Suécia autorizam a clonagem terapêutica, excluída do programa da UE.
Fonte: O Estado S.Paulo

País amplia estudo de células-tronco

2006-07-25T15:20:00.000-03:00

Sete instituições se juntam às primeiras 33 que participam de pesquisa com doenças cardíacas.
Nove anos depois de receber o diagnóstico de doença isquêmica do coração, a vendedora Suzy Mascarenhas, de 53 anos, enfrentou o "medo imenso" de ser uma das 1.200 voluntárias do maior estudo mundial randomizado (por amostragem) de terapia celular em cardiopatias.
Operada na terça-feira, no Instituto Nacional de Cardiologia Laranjeiras (INCL), no Rio, ela faz parte de um grupo de cerca de 150 pacientes já em avaliação. Para acelerar os trabalhos, iniciados em junho do ano passado e com duração prevista de três anos, novos centros estão sendo cadastrados. Aos 33 iniciais, somaram-se outros sete. Há ainda a possibilidade de que um novo tipo de protocolo seja adicionado aos quatro existentes.
A cirurgia realizada em Suzy é a primeira feita no Estado do Rio e dependeu de análises da equipe do Instituto do Coração (Incor), centro-âncora para a doença isquêmica do coração. Coordenadas pelo INCL, outras instituições, distribuídas em nove Estados e no Distrito Federal, pesquisam também a terapia celular em pacientes com enfarte agudo do miocárdio, doença de Chagas e cardiomiopatia dilatada.
Com investimento de R$ 18 milhões do Ministério da Saúde, o estudo, que já comprovou a segurança da técnica, quer saber se a terapia celular funciona. Sabe-se hoje que células-tronco retiradas do embrião têm o poder de se diferenciar em qualquer tecido, mas no Brasil são permitidas apenas pesquisas com células adultas. "Fora deste estudo, já realizamos, há cinco anos, outras experiências com células-tronco. E, até agora, não foi constatado nenhum efeito maléfico da técnica. Se constatarmos a eficácia, o procedimento vai ser adotado pelo SUS", afirmou ontem o responsável nacional pelo estudo, Antônio Carlos Campos de Carvalho, coordenador de ensino e pesquisa do instituto.
Presente para a inauguração de um novo setor para doação de sangue do INCL, o secretário de Atenção à Saúde do ministério, José Gomes Temporão, visitou Suzy e declarou que a descoberta de um novo tratamento poderá reduzir os R$ 500 milhões gastos anualmente pelo governo no tratamento de cardiopatias. "As doenças cardiovasculares são a primeira causa de morte no País."
PACIENTE DIABÉTICA
Diabética, hipertensa, cardiopata e ex-fumante, Suzy contou ter procurado o INCL tão logo soube da terapia. "Há uns dois anos, eu li sobre o tratamento em diabéticos. Vim e soube que não tinha como participar. Fui embora desanimada, mas aí abriu essa outra porta de possibilidade de cura", relatou.
Embora tenha sido comunicada de que a pesquisa também tem um grupo de controle, que recebe apenas placebo, mostrou-se esperançosa no poder das células-tronco. "Espero melhorar. Dava 30 passos e tinha de parar. Sentia dor, falta de ar."
Médica de Suzy, Suely Bondarovsky explicou que, independentemente das injeção ou não de células-tronco, a paciente vai se sentir melhor após a cirurgia, pois recebeu duas pontes de safena. Ela foi incluída no estudo porque uma das veias do coração que está entupida, tecnicamente, não pode ser vascularizada pelos métodos tradicionais.
Pessoas que sofrem da mesma doença da vendedora e não precisam de safenas ainda não podem se candidatar à pesquisa. Mas, se depender de Campos de Carvalho, isso será por pouco tempo. "Estamos tentando com o ministério incluir um novo protocolo."
Fonte: O Estado S.Paulo

Stephen Hawking critica EUA e UE por postura sobre células-tronco

2006-07-24T14:35:00.000-03:00

O cientista britânico Stephen Hawking, autor de "Uma Nova História do Tempo", criticou os Estados Unidos e a União Européia por tentar proibir as pesquisas com células-tronco embrionárias.
Em entrevista publicada nesta segunda-feira pelo jornal britânico "The Independent", Hawking considera que as células-tronco embrionárias poderiam permitir o tratamento de males atualmente considerados incuráveis. O cientista sofre de uma doença degenerativa que o mantém em cadeira de rodas e limita seus movimentos --ele apenas move alguns dedos, com os quais opera uma caixa de voz computadorizada.
Hawking afirmou ainda que se opõe totalmente às tentativas de proibir o financiamento desses estudos. "A Europa não deve seguir a liderança reacionária do presidente Bush, que recentemente vetou um projeto de lei aprovado pelo Congresso e apoiado pela maioria da população americana que teria permitido o uso de recursos do governo federal para as pesquisas com células-tronco", afirmou Hawking.
As pesquisas com células-tronco são a chave para se chegar ao tratamento de doenças degenerativas, considerou o cientista. De acordo com ele, impedir os estudos com células-tronco embrionárias é como se opor ao uso de órgãos doados de pessoas mortas.
Há poucos dias, Bush utilizou o veto presidencial pela primeira vez em seu mandato contra uma lei aprovada pelo Congresso norte-americano que ampliaria os recursos públicos para as pesquisas com células-tronco embrionárias.
Fonte: Folha Online

Veto a pesquisa com células-tronco reacende debate nos EUA

2006-07-21T11:09:00.000-03:00

O veto do presidente dos Estados Unidos, George W. Bush, contra a ampliação da verba para as pesquisas com células-tronco embrionárias excedentes de tratamentos de fertilização in vitro reacendeu o debate nesta semana no país. De um lado, estão os que defendem suas possibilidades médicas e, de outro, os que questionam as implicações da possível destruição de vida humana.
A comunidade científica americana condenou na quarta-feira (19) o veto de Bush a uma lei aprovada pelo Congresso, destinada a aumentar os recursos federais para a pesquisa sobre células-tronco embrionárias. As células-tronco são células imaturas que podem ser comparadas a uma página em branco: têm a capacidade de se transformar em qualquer dos vários tipos de células que compõem os diferentes tecidos do corpo.
Essa faculdade as torna especialmente interessantes para os cientistas porque, se conseguirem controlar o mecanismo pelo qual se diferenciam, esse material poderia servir para reconstruir tecidos danificados. Embora estejam presentes genericamente em tecidos e indivíduos, as mais versáteis são as provenientes de embriões nos primeiros estágios de desenvolvimento.
Por isso, a idéia dos cientistas é extrai-las de embriões humanos e conseguir o domínio do mecanismo pelo qual se diferencial, aplicando em seguida esse conhecimento para criar tecidos e transplantá-los em pessoas com lesões musculares, ósseas, cerebrais, em outras partes do sistema nervoso ou em órgãos. O problema é que extrair a célula-tronco do embrião implica a sua destruição, o que é questionado por aqueles que consideram que a vida humana existe desde a fecundação.
Os embriões que os cientistas querem usar são os que sobram de tratamentos de fertilização in vitro, que são deixados pelos casais nas clínicas e podem, às vezes, ser doados e implantados em casais estéreis. Isso foi lembrado por Bush na quarta-feira, ao anunciar o veto, cercado de crianças e bebês nascidos da técnica de fertilização in vitro (os chamados bebês de proveta).
"Esses meninos e meninas não são peças de reposição, eles lembram o que se perde quando os embriões são destruídos em nome da pesquisa", disse Bush.
Defensores
Mas a comunidade científica e os defensores das pesquisas com células-tronco embrionárias destacam que a grande maioria desses embriões excedentes acabam destruídos e lembram seu benefício potencial para a cura de doenças.
"A grande maioria das pesquisas feitas há 25 anos mostram que as células-tronco embrionárias têm a capacidade de formar todos os tipos de tecidos do corpo humano", lembrou em seu site a Associação Americana de Biologia Celular (American Society for Cell Biology - ASCB). "Por isso a ASCB acredita que as pesquisas feitas com essas células oferecem um grande potencial para substituir células e órgãos danificados ou destruídos por doenças atualmente incuráveis", como o Alzheimer ou paraplegias causadas por acidentes.
Essas células-tronco embrionárias também "são úteis para a compreensão dos mecanismos das doenças e a criação de novos medicamentos", destacou a ASCB.
Segundo Ira Black, biólogo e diretor do Instituto de Células-tronco de Nova Jersey, a falta de recursos federais para a pesquisa "é muito grave". As conseqüências potenciais a longo prazo poderiam ser caras para a saúde do público americano, mas também para a economia do país, que não será competitiva neste setor, avaliou.
Para Martin Rees, presidente da Royal Society --academia de ciências do Reino Unido--, a política americana "está desacelerando o esforço mundial para desenvolver terapias para muitas doenças".
Fonte: Folha Online

A aventura inacabada das pesquisas com células-tronco

2006-07-20T14:42:00.000-03:00

Quando começa a vida? No momento em que é formada a primeira célula ou quando o ser adquire consciência própria? Essa foi a polêmica numa mesa-redonda sobre os limites éticos nas pesquisas com células-tronco, nesta quarta-feira.
A doutora em biofísica e professora da Escola Paulista de Medicina da Universidade Federal de São Paulo (Unifesp), Alice Teixeira Ferreira, e o professor de Bioquímica da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Carlos Alexandre Netto, divergiram sobre o assunto.
Para Alice, a vida inicia na união do espermatozóide com o óvulo, uma combinação genética única e incapaz de se repetir. Essa primeira célula, mesmo não formando um organismo completo, é um ser humano em potencial e, desta forma, possui direitos como qualquer outro.
Já Netto, que também é pós-doutor em Neurociência, avalia que a questão é mais profunda, envolvendo aspectos como o surgimento da consciência. “Quando a morte cerebral é diagnosticada em um paciente, a família pode iniciar o processo de doação dos demais órgãos que continuam funcionando.” Contudo, o professor argumenta que a pessoa nesse estado, assim como um embrião humano, não têm consciência.
O professor lembrou que, atualmente, pouco se sabe sobre células-tronco e, há 30 anos, nem se sabia que elas existiam. “É impossível prever o que vamos descobrir sobre elas nos próximos 10 anos. A ciência é uma aventura inacabada”
As discussões da mesa-redonda concluíram que ainda não existe uma saída, tanto do ponto de vista da ética como do ponto de vista legal. Realizar experiências científicas com embriões humanos é um avanço que pode resultar na descoberta da cura de patologias que permanecem até hoje sem solução. Ao mesmo tempo, deve ter claro certos limites, sob o risco de ameaçar o direito à vida, primordial de qualquer ser humano.
Fonte: SBPC

Bush veta autorização para pesquisa com células-tronco

2006-07-19T16:17:00.000-03:00

Tanto a Câmara como o Senado dos EUA desafiaram Bush ao aprovar a autorização

WASHINGTON - O presidente dos EUA, George W. Bush, emitiu o primeiro veto de sua administração, derrubando uma lei que autorizaria o uso de verbas federais em pesquisas com células-tronco embrionárias. Bush é contra esse tipo de pesquisa por razões pessoais, já que a obtenção das células resulta na destruição de um embrião.
O presidente assinou o veto sem fotos ou outro tipo de cerimônia especial, porque "não considera apropriado", de acordo com o porta-voz Tony Snow. O presidente pretende, no entanto, pronunciar-se mais tarde sobre a questão, cercado por 18 famílias que "adotaram" embriões congelados, descartados por outros casais, e os usaram para ter filhos.
Tanto a Câmara como o Senado dos EUA desafiaram Bush ao aprovar a autorização de financiamento, mas é improvável que as duas Casa obtenham, agora, o número de votos necessário para derrubar o veto presidencial.
Células-tronco têm o potencial de se converter em qualquer tipo de tecido do corpo humano, o que abre caminho para o desenvolvimento de terapias contra várias doenças degenerativas e, até mesmo, para a recuperação de pessoas com graves lesões da medula espinhal. Embora existam outras fontes dessas células, as embrionárias são consideradas as mais promissoras para o estudo científico e as possíveis futuras terapias.

Fonte: Estadão

La intervención social y psicológica es fundamental para mejorar la calidad de vida de los pacientes neurológicos

2006-07-19T09:50:00.000-03:00

• Se publica el libro “Calidad de Vida en Neurología”, patrocinado por Novartis, una guía de consulta para clínicos interesados en aplicar medidas de Calidad de Vida Relacionadas con la Salud (CRVS) a sus pacientes neurológicos.
•“El bienestar físico de las personas con enfermedades neurológicas sólo puede mejorarse actuando sobre la discapacidad, el dolor o la depresión que provocan”, asegura Pablo Martín, coordinador de la obra.
• La obra es fruto de la colaboración entre la Red de Investigación en Enfermedades Neurológicas (CIEN), la de Resultados en Salud y Servicios Sanitarios (IRYSS) y la Sección de Neurología del Centro Nacional de Epidemiología.

Madrid, 29 de Junio de 2006 — El manejo de las enfermedades neurológicas debe contemplar la intervención social y psicólogica, además de la médica, para mejorar o, al menos, mantener la calidad de vida de los pacientes. Así lo asegura Pablo Martínez Martín, Jefe del Servicio de Neuroepidemiología del Centro Nacional de Epidemiología y coordinador del libro “Calidad de vida en Neurología” , un manual de consulta para neurólogos que acaba de ser publicado con el patrocinio de Novartis Neuroscience.
A su juicio, la Calidad de Vida Relacionada con la Salud (CVRS) en las personas que padecen enfermedades neurológicas sólo puede garantizarse “mejorando los determinantes de la CVRS más deteriorados, como la discapacidad, la incomunicación, el dolor, la depresión o la estigmatización”. Y es que la pérdida de la calidad de vida en estas patologías es tan importante que “muchas de las dimensiones de la CVRS están más dañadas en las personas con demencia que en los pacientes oncológicos, y en los que sufren jaquecas que en los diabéticos”.
Por eso, en opinión de este experto, es necesario que todos los profesionales sanitarios conozcan cuáles son los determinantes —clínicos, psicológicos y sociales— de la calidad de vida en cada una de las enfermedades neurológicas. Éste es precisamente el objetivo que persigue este libro: “Orientar y mostrar lo que puede dar de sí la aplicación de las medidas de CVRS en la práctica clínica diaria, al tiempo que sirva como una referencia práctica y como un estímulo para que otros continúen laborando en el campo de la calidad de vida, profundizando en su conocimiento y trasladando al paciente sus resultados”, explica el doctor Martínez Martín.
Controlar los síntomas
La obra, concebida como una guía de aplicación práctica para aquellos clínicos interesados en la CVRS y especialistas en Neurología, es fruto de la colaboración entre la Red de Investigación en Enfermedades Neurológicas (CIEN), la de Resultados en Salud y Servicios Sanitarios (IRYSS) y la Sección de Neurología del Centro Nacional de Epidemiología.
La primera parte del libro —que incluye las aportaciones de miembros de la de la Red IRYSS y de otros expertos de reconocido prestigio en el área de la calidad de vida de los pacientes— aborda cuestiones conceptuales y metodológicas de la CVRS, como la definición de calidad de vida; los criterios utilizados para medir este parámetro; los tipos y las caraterísticas de las medidas de CVRS; algunos métodos estadísticos; los determinantes más importantes de la calidad de vida y la aplicación de estos criterios en la política sociosanitaria.
“Las definiciones y las medidas de la calidad de vida, que recogen estos primeros capítulos del libro, giran alrededor de los tres ejes básicos del concepto de Salud que ofrece la Organización Mundial de la Salud (OMS), y que se define como un estado de completo bienestar físico, mental y social, y no simplemente la asusencia de la enfermedad”, señala el Jefe del Servicio de Neuroepidemiología del Centro Nacional de Epidemiología.
La segunda parte de la obra ha sido redactada por algunos de los neurólogos más importantes del país, que revisan los estudios sobre la calidad de vida y la discapacidad en las enfermedades neurológicas: cefaleas, esclerosis múltiple, enfermedad de Parkinson, esclerosis lateral amiotrófica, ictus, demencias, epilepsias y alteraciones del sueño.
Según Pablo Martínez, esta guía ofrece respuesta a una demanda tradicional que existía en la práctica de la Neurología Clínica: más formación e información en Calidad de Vida Relacionada con la Salud de los pacientes neurológicos. “Como clínico, a mí me hubiera gustado tener a mano una guía como ésta para orientarme y evitarme dudas y errores; una guía que recogiese los instrumentos de medida de la CVRS y los ponga a disposición de la práctica clínica de los Neurología”, añade el coordinador del libro. Y esta labor de enlace entre metodología y práctica, “tan necesaria y tan demandada en la actualidad”, es la que pretende reflejar “Calidad de Vida en Neurología”.
Este comunicado contiene ciertas informaciones anticipadas sobre el futuro, concernientes al negocio de la Compañía. Hay factores que podrían modificar los resultados actuales.
Acerca de Novartis
Novartis AG (NYSE: NVS) es líder mundial en investigación, desarrollo, producción y distribución de fármacos, y su principal objetivo es proteger y mejorar la salud y el bienestar de los pacientes. Novartis es la única compañía que ha logrado una posición de liderazgo a escala mundial en productos farmacéuticos patentados y genéricos, reforzando una cartera de medicamentos que incluye fármacos innovadores con receta, medicamentos genéricos de alta calidad y marcas líderes sin receta médica (OTC). En 2005 el Grupo logró una cifra de ventas de 32.200 millones de dólares y un beneficio neto de 6.100 millones. Aproximadamente 4.800 millones de dólares se invirtieron en I+D. Con sede central en Basilea, Suiza, las compañías del Grupo Novartis cuentan con una plantilla aproximada de 96.000 personas y están presentes en más de 140 países en todo el mundo. Para más información, pueden visitarse las webs y .
Fonte: Acceso.com

Biomarkers Study Seeks ALS Patients and Other Volunteers

2006-07-18T11:27:00.000-03:00

Os cientistas financiados pela associação de ALS estão procurando os biomarkers que fornecerão um diagnóstico mais adiantado de ALS e o ajudarão em projetar experimentações clínicas decisive de drogas novas. Os voluntários para doar amostras do sangue e do líquido spinal são procurados agora contribuir a uma compreensão melhor dos sinais no corpo que poderiam dizer que uma pessoa está desenvolvendo ALS e que as mudanças naqueles sinais puderam ser usadas seguir a condição para umas experimentações clínicas mais exatas de tratamentos prometedores. Biomarkers é aquelas moléculas ou estruturas no corpo que pode definir uma condição particular. Biomarkers que estão atual somente no estado da doença, ou que muda apreciàvel com a doença, seria uma assinatura química que os clínicos poderiam ler dentro uma amostra do sangue ou outros obtivessem fàcilmente o líquido de corpo, tal como aquele que banha o cabo spinal e o cérebro, chamado o líquido cerebrospinal (CSF). Um esforço do consortium, uns investigadores principais alistando-se e umas companhias do biotech, são acoplados na busca para biomarkers de confiança de ALS. Como parte deste esforço, os investigadores no hospital geral de Massachusetts e a universidade de Pittsburgh estão procurando atualmente indivíduos com ALS esporádico, ALS familial, doença superior do neurônio do motor, uma doença mais baixa do neurônio do motor, neuropathy periférico, e os indivíduos saudáveis para a participação em uma coleção do espécime estudam, conduzido por Mérito E. Cudkowicz, M.D. e Robert Bowser, Ph.D. A finalidade do estudo da pesquisa é comparar marcadores biológicos no sangue e o líquido spinal dos assuntos com e sem o Sclerosis de lateral de Amyotrophic (ALS). Os investigators estão procurando diferenças entre os espécimes dos assuntos com ALS, em comparação aos espécimes dos povos com outros disorders neurological including a doença superior pura do neurônio do motor, a doença mais baixa pura do neurônio do motor e o neuropathy periférico. Compararão também tais amostras do paciente àquelas dos controles saudáveis. Os Participants devem ser pelo menos 20 anos de idade e serão perguntados breves sobre seus história médica passada e atual, história da família e medications atuais. Os Participants devem viajam ao hospital geral de Massachusetts ou à universidade de Pittsburgh para o estudo da pesquisa. Os investigadores arranjarão nomeações na conveniência do participant do estudo. Embora não haja nenhum benefício direto para participants do estudo, os investigadores esperam que este estudo produza a informação e os dados que finalmente poderiam oferecer o benefício aos pacientes com ALS. Todos os participants serão reembolsados $100.00 para sua participação. Se interessado, contatar por favor um dos seguintes indivíduos

Andrew Caraganis
Clinical Research Coordinator
Neurology Clinical Trials Unit
Massachussets General Hospital-East
CNY 149, 13^th Street, Room 2274
Charlestown, MA 02129
Phone: (617) 726-5059
E-mail: acaraganis@partners.org

Danielle Rowlands, RN, BSN
Clinical Research Coordinator
Department of Neurology
University of Pittsburgh
BST-Room S514
203 Lothrop Street
Pittsburgh, PA 15213
Phone: 412-648-9053
E-mail: doerflerd@upmc.edu

Fonte: http://www.alsa.org/news/article.cfm?id=990
Tradução: http://translate.google.com/translate_t

Senado dos EUA inicia hoje debate sobre o uso de células-tronco

2006-07-17T11:22:00.000-03:00

O Senado dos Estados Unidos inicia hoje um debate sobre projeto de lei que encoraja a pesquisa com células-tronco.
Essa medida pode acarretar o primeiro veto do presidente George W. Bush, que tem ressalvas quanto a esse tipo de estudo por questões morais.
Pesquisas apontam que 70% dos cidadãos norte-americanos apóiam a medida, que garantiria verba pública para os cientistas envolvidos nas pesquisas com células-tronco.
Especialistas acreditam que estudos como estes podem transformar a medicina, permitindo que, algum dia, pesquisadores possam regenerar tecidos danificados ou mortos.
Mas não há acordo entre os membros do Senado sobre qual o melhor tipo de célula tronco a ser utilizada nas pesquisas e ainda se não seria anti-ético fazer experimentações no tipo de célula retirada de embriões humanos.
Fonte: Folha de S.Paulo

Atriz cria cadastro online de deficientes

2006-07-16T11:22:00.000-03:00

A atriz Isabel Fillardis está criando um cadastro nacional de pessoas com deficiências físicas e mentais no site www.aforcadobem.org.br. O objetivo é ter dados precisos para melhorar as condições de vida deles, reivindicar políticas públicas e criar uma rede de solidariedade. "Até o número de deficientes é incerto. A OMS diz que são 16 milhões no Brasil, mas o Censo 2000 contou 24 milhões", diz ela. "Fazer a informação circular é tão importante quanto fornecer tratamento." Jamal, seu filho mais novo, de 3 anos, sofre da síndrome de West, uma doença degenerativa.
Fonte: O Estado S.Paulo

Sensor eletrônico permite que cérebro controle movimentos

2006-07-14T11:02:00.000-03:00

Um sensor implantado no cérebro de um homem paralítico permitiu que ele controlasse objetos apenas com o poder da mente, segundo um estudo publicado na revista Nature. A experiência permitiu que o Matthew Nagle, que não tem nenhum movimento abaixo do pescoço, abrisse e-mails, jogasse jogos de computador e mexesse os dedos de uma mão protética, apenas usando o pensamento.A equipe americana por trás do sensor espera que a tecnologia possa, um dia, ser incorporada ao corpo para restaurar o movimento de membros paralisados. Nagle, que tinha 25 anos quando foi feita a experiência, ficou paralisado do pescoço para baixo depois de ser atacado a facadas em 2001. Ele foi o primeiro paciente a testar o sensor, que mede 4 mm x 4 mm x 1mm de altura.
Prótese neuromotora
Os cientistas implantaram o aparelho - chamado protése neuromotora (NMP, na sigla em inglês) - em uma área do cérebro conhecida como o córtex motor, responsável pelos movimentos voluntários. O NMP é formado por um sensor interno que detecta as atividades das células do cérebro e por um processador externo, que converte essa atividade em sinais que podem ser reconhecidos por um computador.
Apesar de a espinha dorsal do paciente ter estado danificada por três anos à época da experiência, os cientistas descobriram que a atividade das células cerebrais persistia no córtex motor do paciente. Os eletrodos do NMP conseguiram registrar essa atividade e enviá-la para um computador. O computador então "traduziu" esses sinais em comandos de movimentos que o levaram a controlar os membros artificiais.
Independência
Nagle disse que o sensor devolveu parte de sua independência permitindo que ele realizasse uma série de "movimentos"- como apagar e acender as luzes, por exemplo - que, normalmente, teriam que ser feitos por outra pessoa. "Eu não consigo descrever a sensação", disse ele à BBC.
O chefe da pesquisa, o neurologista Leigh Hochberg, do Hospital Geral de Massachussets, disse que "um dos resultados mais animadores desta experiência é que (ela mostrou que) esta parte do cérebro, o córtex motor, ainda pode ser ativado voluntariamente por este paciente com danos na espinha dorsal".
"O fato de que a atividade ainda existe, apesar do dano ocorrido há vários anos, é muito encorajador para nossa habilidade potencial de usar esses sinais para controlar um aparelho externo."
Segundo o co-autor do artigo, John Donogue, diretor do programa de ciência do cérebro da Brown University e principal cientista da Cybernetics, a empresa que criou o sensor, "os resultados trazem a promessa de que um dia poderemos ativar os músculos dos membros com esses sinais do cérebro, efetivamente restaurando o controle cerebral do músculo através de um sistema nervoso físico".
O sensor, no entanto, também foi testado em um paciente mais velho, de 55 anos de idade, mas a equipe de cientistas disse que, por razões técnicas, ele não conseguiu registrar as atividades do cérebro.
Alguns cientistas alertaram que, apesar do resultado positivo da experiência com Nagle, ainda há problemas a serem resolvidos, antes que o sensor seja colocado em uso regular, como o risco de infecções, a longevidade do aparelho e os métodos de transferência de dados.

Triplica queixa de erro de diagnóstico

2006-07-13T16:21:00.000-03:00

De 2000 a 2005, denúncias de equívoco médico subiram de 45 para 128 em SP; só 10% viraram processo ético.
O número de denúncias de erro de diagnóstico feitas ao Conselho Regional de Medicina do Estado de São Paulo (Cremesp) triplicou desde 2000. O órgão recebeu 45 queixas em 2000. Dois anos depois, o número quase dobrou, chegando aos 89 casos. Em 2005, chegou a um recorde, 128 denúncias. Nos seis primeiros meses deste ano, já foram 61. Desde 2000, o total de queixas chegou a 608.
Desses casos, 10% se transformaram em processos de ética profissional contra os médicos envolvidos, resultando em 16 condenações. As penas aplicadas pelo Cremesp vão desde a advertência confidencial até a censura aberta - publicada pelo Diário Oficial do Estado.
O presidente do Cremesp, Desiré Calligari, atribui o aumento das denúncias ao crescimento da população e do número de médicos. "Há também um aumento de conscientização entre as pessoas (que fazem mais denúncias)", diz.
Para ele, o número crescente de faculdades de Medicina contribui para o crescimento dessa estatística. Hoje o Estado de São Paulo tem 29 faculdades autorizadas pelo Ministério da Educação (MEC). "Apenas 60% dos formados conseguem entrar em uma residência médica no Estado e 50% dos hospitais universitários têm carências de ensino", alerta.
Entre as especialidades médicas, a ortopedia é a campeã de denúncias, seguida pela pediatria e oftalmologia. O presidente do Cremesp, no entanto, ressalta que essas são as áreas de maior procura e com maior número de médicos. O Cremesp não soube informar a proporção entre demanda por atendimento e profissionais atuantes nessas três especialidades com mais problemas.
Os erros de diagnóstico, ao lado dos erros de medicação e procedimento com os pacientes internados, são um reflexo da formação deficiente dos médicos brasileiros. Essa é a opinião de Rubens Carmo Costa Filho, médico-chefe da Unidade de Terapia Intensiva do Hospital Pró-Cardíaco, no Rio. "A falta de investimentos na educação traz resultados claros. Na saúde isso tem repercussão no atendimento à população."

ERRO QUASE IRREVERSÍVEL
"Vou morrer sem ver minha filha falar." Foi isso que Luis Carlos de Lima, de 45 anos, disse para sua mulher, em outubro de 2001, quando seu médico disse que ele tinha esclerose lateral amiotrófica (ELA), doença neurológica degenerativa irreversível. Os sintomas começaram em janeiro e, em menos de um ano, ele perdeu quase 20 quilos, não conseguia mais caminhar sozinho nem se alimentar. "Pedi para refazer os exames, mas meu médico não aceitou."
A situação se arrastou até meados de 2002, quando recorreu a um neurologista em Belo Horizonte. Analisando os mesmos exames que levaram ao diagnóstico de ELA, o especialista identificou uma poliradiculoneurite axonal motora crônica (PRN), doença neurológica que pode ser fatal, porém tratável.Após seis dias de tratamento com corticóides, no Hospital das Clínicas, Lima já conseguia levantar da cama sozinho e teve alta. "Se não tivesse ido a outros médicos hoje estaria morto", diz.

SUPERESPECIALIZAÇÃO
O professor da Universidade Federal de São Paulo (Unifesp) e clínico-geral Paulo Olzon sentiu o problema em sua família. Há dois anos, sua mãe, Otilia Olzon, de 85 anos, começou a apresentar sinais de senilidade. O diagnóstico: mal de Alzheimer.
A família procurou outro médico. Desconfiava que Otília tivesse hipotireoidismo, pois também apresentava sintomas da doença, como desorientação e inchaço nos membros. Nos exames, nada foi verificado. Apenas o terceiro especialista procurado confirmou o hipotireoidismo.
"Isso ocorre em função da superespecialização dos médicos", diz Olzon. Para ele, a especialização cada vez mais precoce atrapalha a correta interpretação dos sintomas. "Tudo o que for diferente da especialidade, eles não vão conseguir investigar."
Quando a pressão do trabalho começou a aumentar, a advogada carioca Daniela de Queiroz Oliveira, de 35 anos, passou a sentir taquicardia, dificuldade para respirar e angústia. Os sintomas a levaram a um cardiologista. Como os exames estavam normais, o médico diagnosticou síndrome do pânico e prescreveu um ansiolítico, medicamento para reduzir a ansiedade. "Passei a ter medo de tudo, inseguranças que não tinha."
Depois de ir a três médicos que lhe receitaram três ansiolíticos sem resultado, ela procurou um especialista em arritmia. O estudo eletrofisiológico, exame realizado com a inserção de um cateter na virilha do paciente até o coração, detectou uma veia anormal, que foi cauterizada. Resolvido o problema, Daniela teve de procurar um psiquiatra - não conseguia mais abandonar o ansiolítico.
Fonte: O Estado S.Paulo

La insuficiencia respiratoria, uno de los síntomas de la ELA

2006-07-13T10:51:00.000-03:00

Cada año se detectan en España 900 nuevos casos de esclerosis lateral amiotrófica.
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa de origen desconocido que provoca una debilidad progresiva del músculo, dando como resultado una parálisis. En el 90% de los casos, la dolencia se presenta de manera aleatoria o esporádica, sin que se conozcan las causas ni haya antecedentes familiares. El otro 10% de los casos es de origen hereditario; así, si los padres sufren ELA, los hijos tienen un 50% de posibilidades de heredar el gen defectuoso, pero ésto no quiere decir que vayan a desarrollar la enfermedad.
Según las estadísticas, en España hay 4.000 personas con ELA y cada año se detectan 900 nuevos casos. La edad media de aparición de esta patología son los 55 años, y el 80% de las veces la dolencia se manifiesta entre los 40 y los 70 años.

La insuficiencia respiratoria, principal causa de muerte

La insuficiencia respiratoria en estos pacientes puede aparecer por una debilidad de los músculos del sistema respiratorio, que provoca hiperventilación alveolar e insuficiencia respiratoria, y también por la afección de la musculatura bulbar (del bulbo raquídeo del tronco del encéfalo), que favorece las alteraciones deglutorias con la posibilidad de aspiraciones e infecciones pulmonares con sepsis e insuficiencia respiratoria secundarias. No en vano, la mayoría de pacientes de ELA muere por un fallo en el aparato respiratorio, aunque, a menudo, estas limitaciones aparecen en un estado avanzado de la enfermedad.
Una de las principales controversias planteadas en la 24 Diada Pneumológica, organizada por la Societat Catalana de Pneumologia (SOCAP) y llevada a cabo recientemente en Granollers (Barcelona), fue la eficacia o no de someter a estos enfermos a ventilación mecánica domiciliaria (VMD); además, se analizaron las cuestiones éticas de esta decisión. Cabe destacar que, desde hace años, la VMD se realiza de manera no invasiva, a través de mascarillas nasales (interfases), con el objetivo de evitar el acceso endotraqueal. Como asegura Eva Farrero, médico adjunto del Servicio de Neumología del Hospital Universitario de Bellvitge (L'Hospitalet de Llobregat) y miembro de la SOCAP, «a pesar de que las técnicas de ventilación invasivas alarguen la vida del paciente, inciden negativamente sobre su calidad de vida, mientras que la terapia con ventilación no invasiva (VNI) mejora ambas variables». En esta línea, los resultados de un estudio llevado a cabo por un equipo de profesionales británicos y publicado a principios de año en la revista científica 'Lancet Neurology' confirma esta hipótesis. «En los pacientes con ELA, pero sin disfunciones bulbares -explican estos expertos-, las técnicas no invasivas mejoran la supervivencia y la calidad de vida de los enfermos. No obstante, en pacientes con graves problemas bulbares no se ha podido comprobar un incremento de la calidad de vida -aunque mejoren los síntomas relacionados con la calidad del sueño- y no está claro que se alargue la vida del enfermo».
Eva Farrero, ponente en esta 24 Diada Pneumológica, afirma que en trabajos realizados desde la unidad de VMD del Hospital Universitario de Bellvitge (publicados en la revista 'Chest' en el año 2005), se ha llegado a las mismas conclusiones, con lo que podemos interpretar que «los enfermos con afección bulbar tienen pocas posibilidades de tratamiento desde el punto de vista respiratorio».

Creación de equipos multidisciplinares

De todas formas, la mesa redonda 'Enfermería y fisioterapia respiratoria en el paciente con ELA', celebrada en el congreso anual de la neumología catalana, fue más allá de los problemas respiratorios que presenta esta patología. En este sentido, Manuel Luján, médico adjunto del Servicio de Neumología de la Corporación Sanitaria Parc Taulí de Sabadell (Barcelona), defendió la necesidad de crear equipos multidisciplinares para tratar a los enfermos de ELA, ya que ha quedado demostrada su eficacia en «la mejora de la supervivencia y de la calidad de vida de los pacientes al tratar de forma integral todos los síntomas de la enfermedad».

Fonte: http://servicios.eldiariomontanes.es/pg060701/prensa/noticias/Sociedad/200607/01/DMO-TEL-134.html

Supremo decidirá

2006-07-12T14:37:00.000-03:00

STF decidirá destino das pesquisas com células-tronco e transgênicos
De volta do recesso forense o Supremo Tribunal Federal tem a missão de enfrentar um assunto transcendental: em que momento começa a vida de um ser humano? Carregada de conotações científicas, morais e religiosas a questão está no cerne da Ação Direta de Inconstitucionalidade que questiona o dispositivo da Lei de Biossegurança (Lei 11.105/05) no que diz respeito a pesquisas com células-tronco. Outra ação questiona a mesma lei no referente aos transgênicos.
As duas ações (ADI 3.510 e 3.526) foram propostas pelo ex-procurador-geral da República, Claudio Fonteles. Na primeira, proposta em maio de 2005, Fonteles questionava o artigo 5º da lei que libera o uso de células-tronco embrionárias obtidas de embriões humanos produzidos por fertilização invitro, para fins de pesquisa e terapia. Fonteles argumentava que a vida começa na fecundação e, por isso, a destruição de um embrião humano vai contra o artigo 5º da Constituição, que garante a todos o direito à vida. O relator da ação no Supremo é o ministro Carlos Ayres Britto.
Já na segunda ação, o ex-procurador-geral da República contestava mais de 20 dispositivos da lei que estabelecem normas de segurança e mecanismos de fiscalização de atividades que envolvam organismos geneticamente modificados, os OGMs, e seus derivados. A ação, que tramita no Supremo desde junho de 2005, está com vista ao procurador-geral da República, Antônio Fernando de Souza. O relator da ação é o ministro Celso de Mello.
Progresso científico
A pesquisa com células-tronco embrionárias divide opiniões e levanta clamores basicamente em duas correntes. Aquela que, como o ex-procurador-geral da República, acredita que a permissão da pesquisa ofende o direito a vida, e outra, que defende que o impedimento da pesquisas seria um retrocesso científico a favor da própria vida.
A advogada e bióloga Maria Artemísia Arraes Hermans faz parte da segunda corrente.
Professora catedrática de biologia aposentada da Universidade Federal do Ceará, Maria Artemísia acredita que se o Supremo acatar a ADI que contesta as pesquisas fará uma viagem contra o tempo e todo o progresso científico em andamento em todos as nações do mundo.
A especialista rebate as convicções de Claudio Fonteles, autor da ADI. "A Lei de Biossegurança, em seu artigo 5º ressalva claramente que a pesquisa e terapia com a utilização de células-tronco embrionárias só é permitida se os embriões forem inviáveis. Embrião enviável não tem vida. Vai ser utilizado como material de pesquisa para salvar outras vidas, paralisar processos degenerativos e uma serie de outros avanços. Não há nada contra a vida, nem a ética, pelo contrário", afirma.
Na história da humanidade, aponta a professora, sempre que apareceu uma nova tecnologia nunca foi acatada de pronto. "O Supremo sempre pede opinião e deverá ouvir especialistas antes de se posicionar. Eu acredito na competência jurídica dos ministros do Supremo. A inconstitucionalidade da norma está na interpretação hermenêutica do procurador e não na letra da lei em si", observa Maria Artemísia.
O advogado Erickson Gavazza Marques, especialista em biodireito do escritório Demarest e Almeida Advogados, expõe os motivos pelos quais está convicto de que não há nenhuma inconstitucionalidade no artigo 5º da Lei de Biossegurança.
Seu primeiro argumento, o mesmo de Maria Artemísia, é de que os embriões utilizados na pesquisa são inviáveis e, portanto, impróprios na reutilização em processo de fertilização assistida. "Estes embriões nunca poderiam se tornar seres humanos", afirma.
O advogado argumenta também que na legislação de transplante de órgãos considera-se morto, para efeito de extração de órgãos, quando não for mais detectado nenhuma atividade no cérebro como, por exemplo, metabólica e elétrica. "Aplicando-se por analogia os preceitos da lei de transplantes, nós podemos concluir que o embrião, enquanto não tiver atividade cerebral, pode não ser considerado pessoa e, portanto, pode ser passível de experimentos científicos", explica o especialista.
Marques afirma, ainda, que a legislação constitucional não diz o que é vida. E as normas infraconstitucionais - Novo Código Civil - da mesma forma também não definem conceito de vida. "Elas apenas determinam as conseqüências do nascimento com vida. Sendo que em algumas situações elas fazem retroagir essas conseqüências ao período que sucede concepção".
Segundo Marques, do ponto de vista cientifico, não há unanimidade quanto ao momento em que surge o ser humano. "Há mais de 17 critérios que vão desde o momento da concepção até o da formação de alguns órgãos que identificariam o ser humano", afirma.
Para o advogado, se o Supremo rejeitar a ADI estará ratificando e convalidando o disposto no artigo 5º da Lei de Biossegurança que autoriza as pesquisas. Ele acredita também no efeito psicológico que uma decisão favorável venha ter no meio científico. "Por conta dessa ADI houve uma moratória de fato quanto a este tipo de pesquisa. Isso porque várias agências de fomento encarregadas de financiar pesquisas com células-tronco vem privilegiando o financiamento de pesquisas com células-troco adultas em detrimento dos estudos com células-troco embrionárias".
A diferença entre os dois tipos de célula, explica Marques é que as adultas não tem a mesma flexibilidade e elasticidade que as embrionárias. "As adultas tem tendência a formar apenas alguns tipos de tecido. Já as embrionárias tem grande flexibilidade e elasticidade podendo formar mais de 200 tipos de tecidos diferentes inclusive, tecido neurológico".
Competência de fazer
A grande questão disposta na ADI 3.526, que contesta os dispositivos que estabelecem normas de segurança e mecanismos de fiscalização de atividades que envolvam organismos transgênicos, é a competência atribuída à CTNBio - Comissão Técnica Nacional de Biossegurança.
Pela Lei de cabe à comissão "deliberar, em última e definitiva instância, sobre os casos em que a atividade é potencial ou efetivamente causadora de degradação ambiental, bem como sobre a necessidade do licenciamento ambiental". Ou seja, confere a competência pela análise de risco a CTNBio, que é um órgão federal.
Para Fonteles, tal atribuição fere o artigo 23 da Constituição, segundo o qual é competência comum da União, dos Estados, do Distrito Federal e dos municípios proteger o meio ambiente e combater a poluição em qualquer de suas formas.
O ex-procurador-geral argumentava também que a lei quebra o Sisnama - Sistema Nacional do Meio Ambiente e o processo de licenciamento ambiental, já que a dispensa do Estudo Prévio de Impacto Ambiental fica a cargo de um órgão da administração federal, a CTNBio, que não integra o Sisnama.
"Não há problema algum nisso, mesmo porque, não se pode estabelecer o mesmo nível de competência para estados e municípios sob pena de haver decisões conflitantes. O que se permite, naquilo que for específico, é que o estado e município legislem desde que não conflitem com norma federal", argumenta o advogado Erickson Marques.
De acordo com Marques, a CTNBio pode exigir ou deixar de exigir o estudo de impacto ambiental primeiro, porque a Lei 11.105/05 permite. Segundo ele, a lei é constitucional porque não fere a competência dos estados e municípios e está de acordo com o que determina o artigo 225, parágrafo 1º, inciso 4º da Constituição que determina ser da competência dos poderes públicos a faculdade de exigir ou não a realização de estudo prévio de impacto ambiental para as atividades tidas como potencialmente degradadoras do meio ambiente.
Amicus Curiae
Desde que chegaram ao Supremo as duas ADIs já receberam inúmeros pedidos de amicus curiae. Na ação que trata de pesquisas com células-tronco participam as ONGs Movitae - Movimento em Prol da Vida e Conectas Direitos Humanos, ambas autorizadas pelo relator, Carlos Britto. Já na ADI que trata dos transgênicos participam como amicus curiae a Anbio -Associação Nacional de Biossegurança, a ANPA - Associação Nacional de Pequenos Agricultores, o IDEC - Instituto Brasileiro de Defesa do Consumidor e a organização internacional de defesa ambiental Greenpeace.
Fonte: Revista Consultor Jurídico.

The ALS Association Funds Project to Create and Characterize ALS Motor Neurons

2006-07-11T10:41:00.000-03:00

Julho 7, 2006 Roberta Friedman, Ph.D., coordenador da informação do departamento da pesquisa, a associação de ALS A associação de ALS anunciou-a hoje está financiando um projeto conduzido pelo investigador Tom Maniatis de Harvard, Ph.D., para estabelecer os neurônios do motor que vivem nos pratos do laboratório que poderiam refletir o que vai erradamente na doença de Lou Gehrig. Os estudos comparariam as propriedades elétricas e químicas dos neurônios do motor derivados das pilhas de haste do rato como um prelude à possibilidade de trabalho similar nas pilhas humanas que refletem o genetics de pacientes de ALS. Este último aspecto envolveria um processo chamado transferência nuclear. O esforço inicial nos ratos visa a condição degenerative, ALS (sclerosis de lateral amyotrophic, sabido também como a doença de Lou Gehrig para o ballplayer famoso que morreu dela em 1941). Os neurônios do motor que crescem no laboratório com as instruções genetic das pilhas obtidas dos ratos ou dos seres humanos de ALS puderam mostrar o processo da doença mais exatamente do que todo o outro modelo do disorder disponível hoje. Os neurônios do motor são as pilhas que alcançam do cabo spinal aos músculos e são as pilhas que morrem na doença. As primeiras etapas seriam estudar pilhas de haste do rato com e sem o mutation que produz alguns formulários herdados de ALS. As pilhas de haste seriam alertadas no prato do laboratório em que estão vindo aos neurônios do motor do formulário. Para as pilhas derivadas dos ratos do mutant, os neurônios do motor teriam a mudança genetic que produz a morte dos neurônios do motor nos ratos e alguns povos com ALS. Uma pressão principal do projeto é estudar inteiramente o comportamento elétrico e químico de tais neurônios do motor como dão forma a conexões nos pratos do laboratório, que puderam diferir em ALS. Os elétrodos minuciosos podem mostrar os impulsos gerados por uma única pilha. A análise química pode determinar o contrapeso das moléculas do mensageiro da pilha do nervo que são ativas ou overactive. Microarrays é as microplaquetas do gene que examinam que genes são girados sobre dentro de uma pilha. Com estas técnicas, os investigadores vêem todas as diferenças nos comportamentos das pilhas que poderiam mostrar como ALS se levanta e se progride. A concessão é parte do programa da concessão que a associação de ALS se usa recrutar e reter os peritos que focalizarão em encontrar terapias eficazes para a doença. A associação de ALS é satisfeita suporta a proposta por Maniatis, cadeira da placa consultiva científica para os projetos de pesquisa iniciados pela associação de ALS. Tem com esta contribuição ajudada progresso notável como um rato transgenic como um modelo para a doença. Maniatis está servindo atualmente na descoberta da droga e o comitê de steering do desenvolvimento para O DELEITE novo ALS da iniciativa da associação (terapia avançando da pesquisa Translational para ALS), um programa acelera a entrada de terapias prometedoras do candidato em experimentações clínicas. Marcando sua própria entrada na pesquisa direta para um tratamento para ALS, Maniatis collaborate com diversos grupos no forefront da biologia nuclear de transferência e da pilha de haste que participam no programa anunciado recentemente pelo instituto da pilha de haste de Harvard. A associação de ALS está financiando Maniatis e seus colaboradores para projeto particular um ALS visado que caia sob o guarda-chuva da pesquisa de planeamento por membros do instituto. O projeto da associação de ALS traz junto a perícia coletiva em colocar núcleos das pilhas do adulto em pilhas doadas do ovo e em estabelecer pilhas de haste, as well as os neurônios derivados do motor. Colaboradores including os grupos de Thomas Jessel, Ph.D., da universidade de Colômbia em New York, e em Kevin Eggan, Ph.D., em Harvard. As equipes trabalharão com os neurônios do motor gerados das pilhas de haste dos ratos com assim que - o mutation SOD1 chamado. Estes ratos expressam uma mudança no gene para a proteína, dismutase do superoxide do cobre-zinco, um mutation atual em algum do ALS que funciona nas famílias. Este modelo do rato da doença forneceu uma primeira etapa para a compreensão do processo da doença mas não rendeu ainda uma solução therapeutic. Um modelo mais exato e mais detalhado do laboratório da doença pôde ensamblar com estudos nos ratos SOD1 para revelar um alvo therapeutic preciso para ALS
Fonte: http://www.rideforlife.com/news/als_research/the_als_association_funds_project_to_create_and_characterize_als.html
Tradução: http://translate.google.com/translate_t

Paciência

2006-07-10T17:09:00.000-03:00

Dizem que a paciência é a mãe das virtudes e deve ser mesmo, pois para quem a tem, a vida parece ser bem mais fácil e tranquila. Pessoas pacientes compreendem mais, toleram mais, aceitam mais, tem melhor discernimento, são calmas e agem com muito mais ponderação. Por isso mesmo podem ajudar mais no processo de harmonização de seu ambiente.

Ser paciente acaba sendo uma escolha bastante inteligente, que economiza energia. Reagir a tudo traz muita fadiga e não nos leva a nada. Em nome de nosso próprio bem estar, podemos praticar a paciência diariamente, pois oportunidades não nos faltarão. Mas, meu querido, minha querida, fácil não é. È o mesmo que dominar o touro bravo. Mas, se tivermos convicção que é o melhor, nossa vontade se encarregará do resto. O que vale mais que viver em paz? Se você for iniciar essa aventura, parabéns e boa sorte, pois você a terá!

Autor desconhecido

Células-tronco sem corrupção moral

2006-07-09T11:03:00.000-03:00

Nos últimos anos muitos dos mais importantes cientistas do mundo promoveram a chamada clonagem terapêutica como o meio mais promissor de produção de células-tronco biologicamente versáteis, geneticamente sob medida e úteis clinicamente.
Essa é a razão pela qual as duas declarações de uma equipe de pesquisadores da Coréia do Sul - uma em 2004, de que o primeiro embrião humano clonado fora produzido, outra em 2005, de que o processo de produção de linhas de células-tronco embrionárias poderia se tornar rotineiro e eficiente - foram aclamadas como um marco.
O pesquisador sul-coreano Hwang Woo-suk transformou-se em celebridade internacional. Os melhores cientistas americanos viajaram para Seul para estudar suas técnicas. O próprio Hwang costumava qualificar seu trabalho como "sagrado, puro e genuíno".
Mais tarde, contudo, uma sucessão de revelações espantosas deixou claro que os dados publicados foram forjados. Aparentemente, nenhum embrião humano clonado jamais fora produzido; além disso, nenhuma célula-tronco embrionária realmente havia sido criada.
Naturalmente, algumas pessoas repudiaram a fraude sul-coreana, considerando-a trabalho de alguns maus cientistas. E citaram o caso como razão para os pesquisadores americanos criarem e destruírem embriões clonados por eles próprios.
Recentemente a Universidade Harvard aprovou a clonagem para pesquisa e alguns Estados americanos reservaram verbas públicas para os experimentos. O argumento científico é o mesmo: se você deseja células-tronco úteis, precisa criar e destruir embriões humanos clonados.
LIÇÃO ERRADA
Mas essa é exatamente a lição errada a ser extraída do escândalo ocorrido na Coréia do Sul. A clonagem sempre será moralmente corrompida porque exige deliberadamente a criação e a destruição de milhares (ou milhões) de embriões humanos.
As recentes tentativas no Congresso para se aumentar o financiamento federal para a pesquisa de células-tronco embrionárias, incluindo também os embriões não utilizados em clínicas de fertilidade, não vão satisfazer os cientistas, porque tais células-tronco não lhes darão o controle genético sobre as células, como desejam.
A verdadeira lição do escândalo é encontrar uma alternativa científica à clonagem para pesquisa que forneça as células-tronco que se deseja, sem as violações éticas que abominamos.
A fraude de Hwang envolveu a exploração de mulheres, submetidas a procedimentos perigosos e desagradáveis - primeiro uma hiperestimulação ovariana e em seguida a inserção de uma agulha nos seus ovários para se buscar os oócitos desejados - sem nenhum benefício médico para elas. Na tentativa de produzir um único embrião clonado, milhares de óvulos foram recolhidos e usados como matéria-prima.
Na Coréia do Sul, a compra e venda de óvulos era feita às escondidas. Isso nunca aconteceria nos EUA, dizem os pesquisadores. Porém, com o passar do tempo, ao invés de se questionar a clonagem para pesquisa, alguns questionarão seus limites éticos: por que não pagar as mulheres pelos seus óvulos?
Talvez a ética médica básica também seja "atualizada", para decidir que "o bem da humanidade" supera o bem dos pacientes individualmente. Já vimos para onde essa lógica amoral nos leva: abusos vergonhosos de pessoas objeto de pesquisa que seguramente ninguém deseja que aconteçam de novo.
Nesse debate sobre as células-tronco, contudo, vimos também como as regras morais rapidamente se desgastam - desde o uso de embriões "excedentes" não utilizados nas clínicas de fertilidade até a criação de embriões humanos unicamente para pesquisa, com o fim de criar (ou tentar criar) embriões clonados também unicamente para pesquisa.
E depois, qual será o próximo passo? Provavelmente propostas para uma "lavoura fetal", ou seja, a gestação de embriões humanos para estágios de desenvolvimento posteriores, quando células-tronco estabilizadas potencialmente mais úteis poderão ser obtidas e primórdios de órgãos, "colhidos".
Repetidamente, cientistas e estudiosos da ética dizem "chegamos aqui, mas não iremos mais adiante". E depois procuram ir mais adiante, em nome do "progresso".
DILEMAS INERENTES
No final, o escândalo da Coréia do Sul não significou que apenas as diretrizes específicas da pesquisa foram violadas, mas que a clonagem humana, mesmo para pesquisa, é tão problemática moralmente que os envolvidos nela sempre estarão procurando esconder seus vestígios, especialmente quando procuram atender a falsas expectativas de progressos miraculosos que eles próprios ajudaram a criar.
Como a clonagem é moralmente problemática, precisamos encontrar outro caminho. Ao invés de nos engajarmos na fraude e dissimulações, ou realizar experimentos que violam os princípios morais de muitos cidadãos, procuremos respostas na criatividade científica.
PESQUISAS EFICAZES E ÉTICAS
Desde a fraude da clonagem, muitos cientistas vão exatamente nessa direção, como Markus Grompe, da Oregon Health & Science University, e Rudolf Jaenisch, do Massachusetts Institute of Technology (MIT).
Outros, como Kevin Eggan, em Harvard, podem ter encontrado uma técnica chamada "fusão celular", a criação de linhas de células-tronco versáteis e geneticamente controladas, pela fusão de células-tronco existentes e o DNA comum. Cientistas japoneses anunciaram que podem ter encontrado um meio de realizar isso sem mesmo necessitar de uma linha de células-tronco já existente.
Em outras palavras, todos os benefícios da clonagem para pesquisa sem problemas éticos. Olhando à frente, fica cada vez mais provável que a reprogramação de células adultas para torná-las pluripotentes, ao invés da destruição de embriões humanos, será o futuro da medicina regenerativa. Ela nos oferece um caminho ético e eficiente.
Muito freqüentemente nesse debate, ciência e ética são encaradas como se estivessem em colisão. Não precisa ser assim. Afinal de contas, o que poderia ser mais pró-ciência do que a decisão de avançar na pesquisa das células-tronco sem recorrer a experimentos de clonagem antiéticos?
* Robert P. George é professor de jurisprudência na Universidade de Princeton e membro do Conselho Presidencial sobre Bioética
* Eric Cohen é membro do Centro de Política Pública e Ética e editor do jornal New Atlantis
Fonte O Estado S.Paulo

JÓIAS DEVOLVIDAS

2006-07-07T11:17:00.000-03:00

Narra antiga lenda árabe, que um rabi, religioso dedicado, vivia muito feliz com sua família. Esposa admirável e dois filhos queridos.
Certa vez, por imperativos da religião, o rabi empreendeu longa viagem ausentando-se do lar por vários dias.
No período em que estava ausente, um grave acidente provocou a morte dos dois filhos amados.
A mãezinha sentiu o coração dilacerado de dor. No entanto, por ser uma mulher forte, sustentada pela fé e pela confiança em Deus, suportou o choque com bravura.
Todavia, uma preocupação lhe vinha à mente: como dar ao esposo a triste notícia?
Sabendo-o portador de insuficiência cardíaca, temia que não suportasse tamanha comoção.
Lembrou-se de fazer uma prece. Rogou a Deus auxílio para resolver a difícil questão.
Alguns dias depois, num final de tarde, o rabi retornou ao lar.
Abraçou longamente a esposa e perguntou pelos filhos...
Ela pediu para que não se preocupasse. Que tomasse o seu banho, e logo depois ela lhe falaria dos moços.
Alguns minutos depois estavam ambos sentados à mesa. Ela lhe perguntou sobre a viagem, e logo ele perguntou novamente pelos filhos.
A esposa, numa atitude um tanto embaraçada, respondeu ao marido: deixe os filhos. Primeiro quero que me ajude a resolver um problema que considero grave.
O marido, já um pouco preocupado perguntou: o que aconteceu? Notei você abatida! Fale! Resolveremos juntos, com a ajuda de Deus.
- Enquanto você esteve ausente, um amigo nosso visitou-me e deixou duas jóias de valor incalculável, para que as guardasse. São jóias muito preciosas! Jamais vi algo tão belo!
- O problema é esse! Ele vem buscá-las e eu não estou disposta a devolvê-las, pois já me afeiçoei a elas. O que você me diz?
- Ora mulher! Não estou entendendo o seu comportamento! Você nunca cultivou vaidades!... Por que isso agora?
- É que nunca havia visto jóias assim! São maravilhosas!
- Podem até ser, mas não lhe pertencem! Terá que devolvê-las.
- Mas eu não consigo aceitar a idéia de perdê-las!
E o rabi respondeu com firmeza: ninguém perde o que não possui. Retê-las equivaleria a roubo!
- Vamos devolvê-las, eu a ajudarei. Faremos isso juntos, hoje mesmo.
- Pois bem, meu querido, seja feita a sua vontade. O tesouro será devolvido.
Na verdade isso já foi feito. As jóias preciosas eram nossos filhos.
- Deus os confiou à nossa guarda, e durante a sua viagem veio buscá-los.
Eles se foram.
O rabi compreendeu a mensagem. Abraçou a esposa, e juntos derramaram grossas lágrimas. Sem revolta nem desespero.
***
Os filhos são jóias preciosas que o Criador nos confia a fim de que as ajudemos a burilar-se.
Não percamos a oportunidade de enfeitá-las de virtudes. Assim, quando tivermos que devolvê-las a Deus, que possam estar ainda mais belas e mais valiosas.
Fonte: livro "Quem tem medo da morte? Cap. Jóias devolvidas.

Gb. Nanog, scoperto il segreto delle staminali embrionali

2006-07-06T12:04:00.000-03:00

Scoperta una proteina di origine embrionale che sembrerebbe capace di far ritornare 'bambina' una normale cellula adulta, ovvero di trasformarla in una cellula staminale pluripotente in grado cioe' di far sviluppare cellule piu' specializzate.
La notizia, resa nota dalla rivista Nature e' importante in quanto forse un giorno potrebbe aprire la strada alla produzione di cellule staminali simili a quelle dell'embrione a partire dai tessuti adulti di qualunque individuo che ne avesse bisogno a scopo medico, aggirando quindi i dilemmi etici che ruotano intorno alla ricerca sulle cellule staminali embrionali.
La proteina, scoperta nelle cellule embrionali da Austin Smith della University of Edinburgh, si chiama Nanog, e' prodotta nelle cellule dell'embrione ai primi stadi di sviluppo e si puo' considerare, dunque, uno dei segreti della pluripotenza delle staminali embrionali.
I ricercatori hanno visto che cellule embrionali con eccesso di Nanog sono particolarmente brave a trasformare cellule staminali adulte neurali in staminali pluripotenti (come le cellule embrionali). Le cellule staminali multipotenti sono oggi al centro di un acceso dibattito in quanto se la loro potenzialita' di trasformarsi virtualmente in qualsiasi cellula adulta le investe della capacita', oggi solo presunta, di essere usate un giorno per riparare organi e tessuti, sostituirsi ai trapianti e guarire malattie oggi incurabili, d'altra parte la principale fonte da cui, allo stato attuale delle conoscenze, si possono reperire sono gli embrioni.
Piuttosto che usare embrioni soprannumerari oppure creare embrioni ad hoc per prelevare staminali per la ricerca scientifica, c'e' chi sostiene sia eticamente e praticamente preferibile optare per le ricerche sulle staminali adulte, oggi reperibili in diversi tessuti come il midollo osseo ma meno versatili rispetto alle embrionali.
Eppure, se studiando le staminali pluripotenti si riuscisse a comprendere il segreto della loro flessibilita', si potrebbe sfruttare questa conoscenza per riportare allo stato di 'bambine' le cellule adulte del nostro corpo. In questo modo si avrebbe una facile fonte di staminali pluripotenti senza dover sacrificare embrioni.
Ebbene i ricercatori scozzesi hanno compiuto un passo avanti in questa direzione scoprendo che la proteina Nanog e' uno dei segreti della pluripotenza delle cellule embrionali.
Di fatto, a partire da un dato ormai acquisito da tempo, e cioe' che fondendo una cellula embrionale con una normalissima cellula adulta quest'ultima ridiventa bambina acquisendo pluripotenza, gli esperti hanno scoperto che la proteina Nanog e' responsabile di questo processo. Infatti staminali embrionali che al loro interno hanno un eccesso di questa proteina sono molto piu' efficienti nella trasformazione da cellule adulte in staminali pluripotenti.
Gli scienziati scozzesi hanno usato staminali embrionali di topo ricche di Nanog per trasformare in cellule embrionali le staminali adulte del sistema nervoso e hanno messo cosi' in evidenza l'inedito ruolo della proteina.

Células-tronco viram células de defesa

2006-07-05T14:27:00.000-03:00

Cientistas conseguiram induzir a transformação de células-tronco embrionárias em células T, uma das principais armas de defesa do organismo contra infecções. O estudo abre a possibilidade de uso dessas células para o tratamento da aids. Elas poderiam ser diferenciadas in vitro e usadas para substituir as células T destruídas no organismo pelo HIV. A pesquisa saiu na revista científica PNAS.
Fonte: O Estado S.Paulo

Stem Cell Progress on Several Fronts Give Hope for ALS

2006-07-04T11:12:00.000-03:00

[SUMÁRIO RÁPIDO: O progresso novo na pesquisa da pilha de haste inclui a prova do princípio que ferimento do cabo spinal pode ser reparado, as well as outros avanços importantes que poderiam trazer pilhas de haste na arena do tratamento para ALS.] A associação de ALS está caracterizando avanços na pesquisa da pilha de haste como parte do serviço de notícia do jornal deste mês. O sumário deste mês de findings publicados noteworthy marca o primeiro ano cheio deste serviço novo que o departamento da pesquisa é satisfeito para fornecer para a comunidade de ALS. Em anotar este anniversary, está satisfendo-se para ver que o progresso que muitos investigadores estão fazendo na biologia compreensiva da pilha de haste, com um olho para o projeto do tratamento eficaz para o sclerosis de lateral amyotrophic (ALS, chamado também doença de Lou Gehrig). Uma chave que encontra que a cobertura de imprensa larga conseguida era que os neurônios do motor derivados das pilhas de haste embryonic poderiam ser colocados nos cabos spinal dos ratos que tinham perdido os neurônios do motor, com os ratos que regaining a abilidade parcial de andar. Contudo diversas outras publicações no campo da pilha de haste incentivam aquelas que procuram ajudar tratar disorders do neurônio do motor. Na pesquisa financiada pela associação de ALS, Douglas Kerr, M.D., Ph.D., na universidade de Johns Hopkins, mostrou que a terapia da pilha de haste pode parcialmente restaurar a função do motor em um relatório nos Annals do Neurology em julho. Os ratos tinham sido dados uma infecção viral que matasse especificamente seus próprios neurônios do motor e em conseqüência fosse paralizada. Este não é o mesmo tipo de rato que é usado frequentemente modelar ALS, o rato com um mutation a uma proteína mudada em alguns formulários herdados de ALS, a saber, dismutase do superoxide do cobre-zinco (SOD1). Desde que o rato no relatório de Kerr perde os neurônios do motor, algumas similaridades a ALS existem. Os pontos importantes dos findings da equipe de Kerr são que os neurônios pilha-derivados haste do motor poderiam fazer conexões ao músculo após o implant. Contudo isto requereu um cocktail dos tratamentos superar a ação inhibitory das proteínas feitas pelos nervos circunvizinhos do myelin. Esta aproximação do cocktail tinha sido discutida último setembro por participants na oficina em pilhas de haste no centro de Banbury, porto frio da mola, patrocinado pela associação de ALS. Para mais informação nesta oficina, estalar aqui. As pilhas de haste Kerr usado eram dos ratos, e os ratos foram dados uma droga da anti-rejeção. Certamente, uma outra equipe de Hopkins conduziu por Vassilis Koliatsos, M.D., mostrado que os transplants da pilha de haste em ratos do mutant SOD1 sobreviveram longo-e os ratos sobreviveram longo-com a supressão imune, de acordo com o relatório em pilhas de haste. Outras rotas para a terapia da pilha de haste para ALS são completamente possíveis. O cérebro do adulto tem suas próprias lojas de pilhas de haste, e estes puderam ser alertados pisar à esquerda na ruptura pelos neurônios do motor que morrem em ALS. A pesquisa publicou na natureza por Ronald D. McKay, Ph.D., e os colegas no instituto nacional de Disorders Neurological e no curso em Bethesda, Md., mostraram que isso fornecer determinadas moléculas do sinal pode impulsionar pilhas de haste do cérebro próprias para avert os danos por um curso nos ratos. Isto dá uma sugestão de o que pôde ser realizado se a terapia poderia ser planejada para alvejar as pilhas de haste intrínsecas no corpo. Mesmo a pele pôde servir como uma fonte de pilha da haste, como relatado no jornal do Neuroscience por Freda Moleiro, Ph.D., e colaboradores no hospital para o instituto de pesquisa doente das crianças em Toronto, Canadá. Não está desobstruída ainda se a pele poderia gerar pilhas de haste suficientes para finalidades therapeutic. A equipe canadense demonstrou que as pilhas de haste derivadas da pele do rato poderiam produzir as pilhas da sustentação que fazem o myelin, envolvendo em torno dos nervos nos ratos que faltam sua própria isolação do myelin. O outro as pilhas da sustentação do sistema nervoso, chamadas astrocytes, pôde servir assim como uma terapia da pilha de haste, de acordo com findings por Stephen Davies, Ph.D., e colegas em Baylor em Houston. Mostraram que os astrocytes derivados das pilhas de haste podem reparar ferimento spinal nos ratos, como relatado em linha no jornal da biologia. Como os implants da pilha de haste saberão aonde ir? O fator do crescimento abreviado como FGF pode ser um sinal chave a que permita que os neurônios do motor encontrem o músculo direito para conectar e ao contrato, de acordo com um relatório em junho no neurônio pelos investigadores de Salk Instituto conduzidos por Samuel Pfaff, Ph.D., em La Jolla, Califórnia. Está desobstruído que há muitas rotas possíveis a uma terapia da pilha de haste. O que se tornou também desobstruído recentemente é que os pacientes tratados em China para ferimento spinal com uma preparação de pilhas fetal têm não mostrado toda a evidência que o tratamento trabalha. Instead muitos pacientes com ferimento do cabo spinal verificaram por outros médicos tiveram efeitos laterais potencial prejudiciais nos dias que seguem o procedimento caro, como mencionado momentaneamente dentro pôde mensalmente journal a notícia. Esta edição era o foco de um artigo publicado em junho pelo globo de Boston que citou Lucie Bruijn, Ph.D., diretor da ciência e vice-presidente da associação de ALS. Muitas rotas diferentes estão disponíveis para investigadores para explorar para o objetivo de uma terapia eficaz da pilha de haste para ALS. A associação de ALS procurará financiar toda a avenida que poderia mostrar a promessa. Para uns detalhes e umas ligações mais adicionais do jornal, consultar à notícia mensal para junho, pilhas do jornal de 2006 e de haste no Web site da associação de ALS.
Fonte: http://www.alsa.org/
Tradução: http://translate.google.com/translate_t

Médicos dizem ter prova de regeneração no cérebro

2006-07-04T10:49:00.000-03:00

O cérebro se reconstruiu espontaneamente, gerando minúsculas conexões nervosas para substituir as que haviam sido destruídas.

MILWAUKEE, EUA - Um homem que mal se manteve consciente por quase 20 anos recuperou a fala e o movimento três anos atrás porque seu cérebro se reconstruiu espontaneamente, gerando minúsculas conexões nervosas para substituir as que haviam sido destruídas num acidente automobilístico, afirmam médicos que, agora, declaram ter prova do ocorrido.
Acredita-se que o homem, Terry Wallis, de 42 anos, seja a única pessoa nos EUA a apresentar uma recuperação tão dramática, tantos anos após sofrer grave dano cerebral. Embora o progresso de Terry seja inspirador, médicos alertam que não se pode esperar o mesmo de pessoas em estado vegetativo persistente. Eles também não sabem como causar recuperação semelhante em outros pacientes.
"Neste momento, estes casos são como ganhar na loteria", disse o médico Ross Zafonte, chefe de reabilitação do Centro Médico da Universidade de Pittsburgh. "Não quero entusiasmar parentes ou pessoas para que fiquem achando que agora temos uma cura para isso".
Zafonte não tomou parte no estudo, encabeçado por Henning Voss e Nicholas Schiff, da Faculdade de Medicina da Universidade Cornell. Os resultados estão publicados na edição desta segunda-feira do Journal of Clinical Investigation. Wallis tinha 19 anos quando sofreu o acidente que o deixou, primeiro, em coma e, depois, num estado de consciência mínima, no qual permanecia desperto mais incapaz de se comunicar, exceto por movimentos da cabeça e grunhidos, por mais de 19 anos.
"As fibras nervosas das células se romperam, mas as células em si permaneceram intactas", disse o neurologista James Bernat. Células nervosas que não morreram podem formar novas conexões. Por exemplo, nervos nos braços e pernas podem crescer até 2,5 cm ao mês, depois de serem cortados. Mas a ocorrência é muito mais rara no cérebro.
A nova pesquisa sugere que a recuperação de Wallis, há três anos, não foi "súbita", mas esteve em progresso ao longo de duas décadas, enquanto os nervos de seu cérebro formaram novas conexões, até restabelecer a rede.
Os cientistas usaram uma nova técnica para fazer imagens do cérebro - disponível apenas para estudo científico - para determinar isso. Ela rastreia a direção das moléculas de água dentro e ao redor dos neurônios, e faz imagens em vermelho, verde e azul - uma cor para cada direção (acima/abaixo, atrás/frente, direita/esquerda).
Os médicos compararam a função cerebral de Wallis com a de 20 pessoas saudáveis e outro paciente com consciência mínima, e que não mostrou melhora em seis anos. Todos foram analisados duas vezes, num intervalo de 18 meses.
No cérebro de Wallis, a segunda imagem mostrou mudanças em relação à primeira, sugerindo recuperação, principalmente em áreas do cérebro ligadas à fala e ao caminhar.
Fonte: Estadão

Longo caminho à frente

2006-07-02T10:46:00.000-03:00

Por Eduardo Geraque

Agência FAPESP - O uso de células-tronco em terapias humanas, sejam elas de origem embrionária ou adulta, já faz parte do imaginário popular. Mas, à medida que as expectativas crescem na sociedade, elas tendem a ser frustradas no curto prazo. Isso porque, dentro do campo científico, apesar de avanços gigantescos registrados nos últimos anos, os obstáculos ainda são enormes.
Uma das áreas onde isso está mais presente, conforme mostra especial da revista Nature sobre células-tronco lançado nesta quinta-feira (29/6), é a neurologia. A enorme plasticidade do cérebro retrata bem os muitos desafios dos pesquisadores.
“Grande parcela da sociedade acredita que no cérebro existam apenas neurônios e ponto final. E que todos eles são idênticos”, disse Alysson Muotri à Agência FAPESP. O pesquisador brasileiro, atualmente no Instituto Salk, na Califórnia, é autor de um dos oito artigos do especial, ao lado do colega norte-americano Fred Gage.
No caso do uso das células-tronco para recriar neurônios destruídos por causas diversas, o trabalho científico seria simples se o senso comum estivesse certo. Bastaria diferenciar essas matrizes biológicas em neurônios e pronto. A aplicação clínica seria imediata. “Infelizmente, isso não é verdade, muito pelo contrário”, disse Muotri.
Segundo o cientista, existem mais de 10 mil tipos de neurônios no ser humano, além de pequenas variações entre uma mesma família. “Cada neurônio é um indivíduo que se comunica com milhares de outros, formando as redes neuronais”, disse. Além disso, esses conjuntos são únicos. “Isso porque eles são influenciados pelo ambiente e histórico social de cada pessoa, produzindo uma mesma forma de pensar, raciocinar e se emocionar.”
Exatamente por causa desse incrível número de possibilidades, o ser humano tem uma enorme capacidade cognitiva. A sofisticação do pensamento criativo, da consciência do “eu” e assim por diante são únicos na espécie. Por esse mesmo motivo imitar essas redes neuronais também não é algo trivial.
“Para gerar essa quantidade enorme de tipos específicos, as células neurais progenitoras precisam usar diversos mecanismos genéticos que garantam maior flexibilidade na expressão gênica”, explica Muotri. Como muitos desses verdadeiros truques genéticos não são ainda sequer entendidos, ainda serão necessários muitos avanços na pesquisa considerada básica antes que possa ser imaginado qualquer tipo de aplicação.
Protocolos únicos
Para alguns tipos de neurônios, como mostra o artigo de Muotri e Gage, já se consegue fazer a diferenciação de células-tronco adultas ou embrionárias em uma porcentagem razoável. O problema é que todas essas pesquisas foram feitas apenas em roedores. “No caso dos humanos, os resultados não foram tão satisfatórios. Ao aplicarmos os protocolos feitos para os ratos, as respostas não foram as mesmas. Temos que redescobrir como isso funciona em células humanas”, disse.
Diante de perguntas ainda básicas, um esboço do caminho a ser seguido, no caso do uso de células-tronco para o tratamento de doenças do cérebro, emerge das pesquisas realizadas até agora. “Cada síndrome terá de seguir um protocolo distinto, que vai depender muito do conhecimento atual de como cada uma delas evolui”, disse.
Apesar das dúvidas estarem presentes em grande quantidade, o momento atual das ciências biológicas deve ser enaltecido, segundo o pesquisador brasileiro. “Estamos diante de uma oportunidade de ouro, que ocorreu apenas na atual geração, com o cultivo das células-tronco embrionárias humanas. Estamos como que espiando fases iniciais da formação humana. E isso é fantástico”, disse Muotri.
O artigo Generation of neuronal variability and complexity pode ser lido por assinantes no site da Nature, em www.nature.com.

Reflexão

2006-07-01T11:11:00.000-03:00

Após um naufrágio, o único sobrevivente agradeceu a Deus por estar vivo e ter conseguido se agarrar a parte dos destroços para poder ficar boiando.
Este único sobrevivente foi parar em uma pequena ilha desabitada e fora de qualquer rota de navegação, e ele agradeceu novamente.
Com muita dificuldade e restos de destroços, ele conseguiu montar um pequeno abrigo para que pudesse se proteger do sol, da chuva, de animais e para guardar seus poucos pertences e como sempre, agradeceu.
Nos dias seguintes a cada alimento que conseguia caçar ou colher, ele agradecia.
No entanto um dia quando voltava da busca por alimentos, ele encontrou o seu abrigo em chamas, envolto em altas nuvens de fumaça.
Terrivelmente desesperado ele se revoltou, gritava chorando:
“O pior aconteceu! Perdi tudo! Deus, por que fizestes isso comigo?”
Chorou tanto, que adormeceu, profundamente cansado.
No dia seguinte bem cedo, foi despertado pelo som de um navio que se aproximava.
- “Viemos resgata-lo” – disseram.
- “Como souberam que eu estava aqui?” – perguntou ele.
- “Nós vimos o seu sinal de fumaça!”
É comum sentirmo-nos desencorajados e até desesperados quando as coisas vão mal. Mas Deus age em nosso benefício, mesmo nos momentos de dor e sofrimento.
Lembre-se: se algum dia o seu único abrigo estiver em chamas, esse pode ser o sinal de fumaça que fará chegar até você a graça Divina.
Para cada pensamento negativo nosso, Deus tem uma resposta positiva:
- Você diz: - Isso é impossível.
- Deus diz: Tudo é possível. (Lucas 18:27)

- Você diz: - Eu já estou cansado.
- Deus diz: Eu te darei o repouso.. (Mateus 11:28-30)

- Você diz: - Ninguém me ama de verdade.
- Deus diz: Eu te amo. (João 3:16 & João 13:34)

- Você diz: - Não tenho condições.
- Deus diz: Minha graça é sufuciente. (II Coríntios 12:9)

- Você diz: - Não vejo saída.
- Deus diz: eu guiarei teus passos. (Provérbios 3:5-6)

- Você diz: - Eu não posso fazer.
- Deus diz: Você pode fazer tudo. (Filipenses 4:13)

- Você diz: - Doí.
- Deus diz: Eu te livrarei da angústia. (Salmos 90:15)

- Você diz: - Eu não tenho talento suficiente.
- Deus diz: Eu te dou sabedoria. (I Coríntos 1:30)

- Você diz: - Não tenho fé.
- Deus diz: Eu dei a cada um uma medida de fé. (Romanos 12:3)
Autor desconhecido

NÃO DEIXE PARA DEPOIS

2006-06-30T11:04:00.000-03:00

O pai de família chegou em casa e se sentou à mesa com as contas do mês a pagar, e algumas já vencidas, quando seu filhinho, cheio de alegria, entrou correndo na sala e disse com entusiasmo: "feliz aniversário, papai! Mamãe disse que você está completando 55 anos hoje, por isso eu vou lhe dar 55 beijos, um para cada ano."
O garoto começou a fazer o que prometera, quando o pai exclamou:
Oh! Filho, agora não! Estou tão ocupado!
O menino fez silêncio imediato. Mas o seu gesto chamou a atenção do aniversariante.
Olhando-o o pai percebeu que havia lágrimas em seus grandes olhos azuis.
Desculpando-se, disse ao filho: "você pode terminar amanhã."
O menino não respondeu e não foi capaz de disfarçar o seu desapontamento enquanto se afastava.
Naquela mesma noite o pai lhe falou: "venha cá e termine de me dar seus beijos agora, filho."
Ou ele não ouviu ou não estava mais com vontade, pois não atendeu ao pedido.
Dois meses depois, um acidente levou o garoto. Seu corpo foi sepultado num pequeno cemitério perto do lugar onde ele gostava de brincar.
Aquele pai, constantemente se sentava ao lado do túmulo do seu pequeno e, observando a natureza, pensava consigo mesmo:
"O canto do sabiá não é mais doce que a voz do meu filho, e a rolinha que canta para os seus filhotes não é tão gentil como o menininho que deixou de completar a sua declaração de amor."
Ah! Se eu pudesse ao menos lhe dizer como me arrependo daquelas palavras impensadas, e como o meu coração está doendo agora por causa de minha falta de delicadeza.
"Hoje eu fico aqui sentado, pensando em como pude não retribuir seu afeto, mas entristeci seu pequeno coração, cheio de ternura."
Às vezes, por motivos banais, deixamos passar oportunidades únicas, que jamais se repetirão em nossas vidas.
São momentos em que uma distração qualquer nos afasta do abraço afetuoso de um ser querido...
Um compromisso, que poderíamos adiar, nos impede de ficar um pouco mais com alguém que nos deixará em breve...
Depois, como aconteceu ao pai que recusou os beijos do filho, só resta a dor do arrependimento.
E essa dor é como um fogo que queima sem consumir.
E não é necessário que a pessoa a quem negamos nossa atenção seja arrebatada pela morte, para que sintamos o desconforto do arrependimento.
Quantos filhos deixam de procurar os pais, por falta de atenção, e se vão, em busca de alguém que ouça seus desabafos ou responda suas perguntas.
Quantas esposas se fecham no mutismo, depois de várias tentativas de diálogo com o companheiro indiferente ou frio.
Quantos esposos se isolam após tentativas frustradas de entendimento.
Por todas essas razões, vale a pena prestar atenção nos braços que se distendem para um abraço, os lábios que se dispõem para um beijo, as mãos que se oferecem para um carinho.
Pense nisso!
Um gesto de ternura deve ser sempre bem recebido, mesmo que estejamos sobrecarregados, cansados, sem vontade de atender.
Uma demonstração de amor é sempre bem-vinda, para dar novo colorido às nossas horas, ao nosso dia-a-dia, às nossas lutas.
O amor, quando chega, dissipa as trevas, clareia o caminho, perfuma o ambiente e refaz o ânimo de quem lhe recebe a suave visita.
Pense nisso!
Baseado em história de autoria desconhecida.

Rio terá laboratório de células tronco

2006-06-29T11:07:00.000-03:00

O Instituto Nacional de Traumato-Ortopedia (Into), referência no País para tratamento de doenças ortopédicas, inaugurou ontem seu laboratório para estudos de células-tronco. O Centro de Pesquisa em Terapia Celular e Bioengenharia Ortopédicas (CTCel) começará a tratar pacientes em agosto.
O Ministério da Saúde investiu R$ 750 mil no laboratório e, até o fim do ano, dará mais R$ 500 mil para a compra de equipamentos. Esse é o segundo centro do gênero financiado pelo governo federal. O outro é o Instituto Nacional de Cardiologia de Laranjeiras, também no Rio, que estuda cardiopatias.
O CTCel já tem autorização da Comissão Nacional de Ensino e Pesquisa (Conep) para três linhas de tratamento: fratura não consolidada , revisão de próteses e revascularização de necrose óssea. Serão usados protocolos desenvolvidos no exterior com células-tronco adultas extraídas do paciente, evitando-se a polêmica do uso de células embrionárias. Pelo menos 30 pacientes passarão pela pesquisa antes de o tratamento se tornar rotina.
Fonte: O Estado S.Paulo

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